Secondary outcomes1. Number of part

Secondary outcomes
1. Number of participants with detectable serum HBsAg.
2. Number of participants with detectable serum HBV DNA.
3. Number of participants with detectable serum HBeAg (this
outcome measure is not relevant for the HBeAg-negative participants).
4. Number of participants without HBeAg seroconversion (this outcome measure is not relevant for the HBeAg-negative
participants).
5. Number of participants with worsened liver histology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลรอง1. จำนวนผู้เข้าร่วมกับซีรั่มตรวจ HBsAg2. จำนวนผู้เข้าร่วมกับซีรั่มตรวจดีเอ็นเอของตับอักเสบบี3. จำนวนผู้เข้าร่วมกับซีรั่มตรวจ HBeAg (นี้วัดผลไม่ได้เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วม HBeAg เป็นลบ)4. จำนวนผู้เรียนไม่มี HBeAg seroconversion (วัดผลนี้ไม่เกี่ยวข้องกับ HBeAg เป็นลบผู้เข้าร่วม)5. จำนวนของผู้เรียนด้วยมิญชวิทยาตับแย่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์รอง
1. จำนวนผู้เข้าร่วมกับซีรั่มที่ตรวจพบ HBsAg
2. จำนวนของผู้เข้าร่วมกับซีรั่มที่ตรวจพบ HBV DNA
3. จำนวนผู้เข้าร่วมที่มีการตรวจพบ HBeAg ซีรั่ม (ซึ่ง
มาตรวัดผลลัพธ์ไม่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วม HBeAg-ลบ)
4. จำนวนผู้เข้าร่วมได้โดยไม่ต้อง HBeAg seroconversion (มาตรวัดผลลัพธ์นี้ไม่ได้เกี่ยวข้องกับ HBeAg ลบ
ผู้เข้าร่วม)
5. จำนวนผู้เข้าร่วมกับจุลตับแย่ลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลรอง1 . จำนวนผู้เข้าร่วม ด้วยเซรั่มที่ตรวจพบ HBsAg .2 . จำนวนผู้เข้าร่วม ด้วยเซรั่มที่ตรวจพบ HBV DNA3 . จํานวนผู้เข้าร่วมด้วยได้ เซรั่ม hbeag ( นี้การวัดผลที่ไม่เกี่ยวข้องกับ hbeag ลบผู้เข้าร่วม )4 . จำนวนผู้เข้าร่วม โดยไม่ hbeag seroconversion ( ผลเป็นวัดที่ไม่เกี่ยวข้องกับ hbeag ลบผู้เข้าร่วม )5 . จำนวนของผู้ที่มีตับแย่ ขึ้นไป