1. For Fe(III) CV scanning Effect o

1. For Fe(III) CV scanning

Effect of concentration
1. Polishing: Prepare the working glassy carbon electrode by first lightly polishing the electrode surface with 1 um or smaller particles of alumina (wet) on a flat polishing plate. Wash the polished electrode carefully with pure water to remove any alumina and then, touch the edges of the tip with clean tissue paper but do not touch the electrode surface.
2. Pour the electrolyte solution (blank or 0.1 M KNO3) 50 ml to electrochemical cell. And insert the electrodes (Glassy Carbon, Ag/AgCl reference electrode and Pt Auxiliary electrode). Add stirring bar and turn ON the magnetic stirrer to stir the solution so that there is homogeneity of concentration from the surface of the electrode to the bulk solution. Then turn it off and wait about 2 minutes to allow equilibration of the bulk concentration with that at the electrode surface.
3. Set up the initial potential (Ei), second potential and the end potential, in this case the working potential in a range of -1 V to 1 V will be used with scan rate of 0.05V/s.
4. Run a CV scan. And repeat the scan after stirring the solution for 10-15 second and allowing the solution to quiet.
5. Add 0.2 ml of stock solution Fe (III) to the electrochemical cell and stir the solution for 10-15 second and allowing the solution to quiet before doing CV scanning. Repeat the CV scanning.
6. Run duplicate CVs on each concentration of Fe(III) (by adding 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8 ml) at the same conditions.
7. Overlay the CVs gram and evaluate the data, plot graph between current vs concentration of Fe(III).

Effect of scan rate
1. Do experiment same as 1-5 of effect of concentration. And run the CV scanning with scan rate is 0.05 mV/s.
2. Run duplicate of changing the scan rate to be 100, 150, 200 and 250 mV/s.
3. Overlay the CVs gram and evaluate the data, then, plot graph between the current vs scanning rate.

2. For glucose study
The procedures are same the procedures for Fe(III) CV scanning. However, there are some details will be changed as follow list;
1. The Fe(III) solution to glucose solution, (the concentrations at the same working range).
2. The Glassy carbon working electrode will be change to Au working electrode.
3. The 0.1 M KNO3 electrolyte will be changed to 0.1 M NaOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. สำหรับการสแกน Fe(III) CV ผลของความเข้มข้น1. ขัด: เตรียมอิเล็กโทรดคาร์บอนฟิตทำงานแรก เบาขัดพื้นผิวอิเล็กโทรดกับอุ่มหรืออนุภาคขนาดเล็กของอลูมินา (เปียก) บนแบนขัดแผ่น ล้างอิเล็กโทรดขัดเงาอย่างน้ำบริสุทธิ์เอาอลูมินามี และสัมผัสขอบของคำแนะนำกับกระดาษทิชชู่ทำความสะอาดแล้ว แต่ไม่ได้สัมผัสพื้นผิวอิเล็กโทรด2. อิเล็กโทรโซลูชัน (ว่าง หรือ 0.1 M KNO3) เท 50 มล electrochemical เซลล์ และใส่หุงต (ฟิตคาร์บอน อิเล็กโทรดอ้างอิง Ag/AgCl และอิเล็กโทรดเสริม Pt) เพิ่มแถบการกวน และเปิดช้อนคนแม่เหล็กกวนโซลูชันให้มี homogeneity ของความเข้มข้นจากพื้นผิวของอิเล็กโทรดที่โซลูชันจำนวนมาก จากนั้นปิด และรอประมาณ 2 นาทีให้ equilibration เข้มข้นจำนวนมากกับที่พื้นผิวอิเล็กโทรด 3. ตั้งค่าศักยภาพเริ่ม (Ei), สองศักยภาพ และโอกาสสุดท้าย ในกรณีนี้อาจทำงานในช่วง -1 V 1 V จะถูกใช้กับอัตราการสแกน 0.05V / s4. เรียกใช้การสแกน CV และทำการสแกนซ้ำหลังจากกวนโซลูชันสำหรับ 10-15 วินาที และอนุญาตให้แก้ไขเงียบสงบ 5. เพิ่ม 0.2 ml ของโซลูชันหุ้น Fe (III) เซลล์ electrochemical และกวนโซลูชันสำหรับ 10-15 วินาทีและอนุญาตให้โซลูชันให้เงียบก่อนที่จะทำการสแกน CV ซ้ำแกน CV6. เรียกใช้ CVs ซ้ำในแต่ละความเข้มข้นของ Fe(III) เพิ่มเติม 0.2, 0.4, 0.6 และ 0.8 ml) ในเงื่อนไขเดียวกัน 7. วางทับกรัม CVs และประเมินข้อมูล พล็อตกราฟระหว่างความเข้มข้นเทียบกับปัจจุบันของ Fe(III) ผลของอัตราการสแกน1. ทดลองเดียว 1-5 ของผลของความเข้มข้น และเรียกใช้การสแกน CV มีอัตราการสแกนเป็น mV 0.05 s2. รันซ้ำการเปลี่ยนแปลงอัตราการสแกนจะ 100, 150, 200 และ 250 mV/s 3. วางทับกรัม CVs และประเมินข้อมูล นั้น พล็อตกราฟระหว่างกับปัจจุบันอัตราการสแกน 2. การศึกษาน้ำตาลกลูโคส ขั้นตอนจะเหมือนกับขั้นตอนสำหรับการสแกน Fe(III) CV อย่างไรก็ตาม มีรายละเอียดบางอย่างจะเปลี่ยนแปลงตามรายการ1.การแก้ปัญหา Fe(III) เพื่อแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคส, (ที่ความเข้มข้นในช่วงทำงานเดียวกัน)2.คาร์บอนฟิตทำงานไฟฟ้าจะเปลี่ยนไฟฟ้าทำงาน Au3.อิเล็กโทร KNO3 0.1 M จะเปลี่ยนเป็น 0.1 M NaOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. สำหรับ Fe (III) การสแกน CV ผลของความเข้มข้น1 ขัด: เตรียมขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบทำงานเป็นครั้งแรกโดยการขัดผิวเบา ๆ อิเล็กโทรดที่มี 1 หนอหรืออนุภาคขนาดเล็กของอลูมิเนียม (เปียก) บนแผ่นขัดแบน ล้างขั้วขัดอย่างระมัดระวังด้วยน้ำบริสุทธิ์ที่จะเอาอลูมิใด ๆ แล้วให้สัมผัสขอบของปลายด้วยกระดาษทิชชูทำความสะอาด แต่ไม่ได้สัมผัสพื้นผิวอิเล็กโทรด. 2 เทสารละลายอิเลค (ว่างหรือ 0.1 M KNO3) 50 มล. กับเซลล์ไฟฟ้าเคมี และใส่ขั้วไฟฟ้า (Glassy คาร์บอน Ag / AgCl ขั้วอ้างอิงและ Pt ขั้วเสริม) เพิ่มกวนบาร์และเปิดเครื่องกวนแม่เหล็กที่จะกระตุ้นการแก้ปัญหาเพื่อให้มีความสม่ำเสมอของความเข้มข้นจากพื้นผิวของอิเล็กโทรดที่จะแก้ปัญหาที่เป็นกลุ่ม จากนั้นจะปิดและรอประมาณ 2 นาทีเพื่อให้สมดุลของความเข้มข้นเป็นกลุ่มที่มีพื้นผิวที่ขั้ว. 3 การตั้งค่าที่อาจเกิดขึ้นครั้งแรก (Ei) ที่มีศักยภาพที่สองและที่มีศักยภาพที่สุดในกรณีนี้ที่มีศักยภาพการทำงานในช่วงของ -1 ถึง 1 V V จะถูกนำมาใช้กับอัตราการสแกนของ 0.05V / วินาที. 4 ใช้การสแกน CV และทำซ้ำสแกนหลังจากกวนสารละลายประมาณ 10-15 วินาทีและช่วยให้วิธีการแก้ที่เงียบสงบ. 5 เพิ่ม 0.2 มล. ของการแก้ปัญหาหุ้น Fe (III) เซลล์ไฟฟ้าเคมีและคนแก้ปัญหาสำหรับ 10-15 วินาทีและช่วยให้การแก้ปัญหาที่เงียบสงบก่อนที่จะทำสแกน CV ทำซ้ำสแกน CV. 6 เรียกประวัติซ้ำกันในแต่ละความเข้มข้นของ Fe (III) (โดยการเพิ่ม 0.2, 0.4, 0.6 และ 0.8 ml) ที่เงื่อนไขเดียวกัน. 7 Overlay กรัมประวัติและประเมินข้อมูลที่พล็อตกราฟระหว่างปัจจุบัน vs ความเข้มข้นของ Fe (III). ผลกระทบของอัตราการสแกน1 ทำการทดลองเช่นเดียวกับ 1-5 จากผลของความเข้มข้น และเรียกใช้การสแกน CV ที่มีอัตราการสแกนเป็น 0.05 mV / วินาที. 2 ที่ซ้ำกันเรียกการเปลี่ยนแปลงอัตราการสแกนให้เป็น 100, 150, 200 และ 250 mV / วินาที. 3 Overlay กรัมประวัติและประเมินผลข้อมูลแล้วพล็อตกราฟระหว่างปัจจุบัน vs อัตราการสแกน. 2 สำหรับการศึกษาระดับน้ำตาลในขั้นตอนเหมือนขั้นตอนการ Fe (III) การสแกน CV แต่มีรายละเอียดบางอย่างจะมีการเปลี่ยนแปลงเป็นรายการดังนี้1 Fe (III) การแก้ปัญหาเพื่อแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคส (ความเข้มข้นในช่วงการทำงานที่เดียวกัน). 2 ขั้วไฟฟ้าทำงานคาร์บอน Glassy จะมีการเปลี่ยนแปลงขั้ว Au ทำงาน. 3 อิเล็ก 0.1 M KNO3 จะถูกเปลี่ยนเป็น 0.1 M NaOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . สำหรับ Fe ( III ) และผลของความเข้มข้นสแกน


1 ขัด : เตรียมงานไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบแรกโดยการค่อย ๆขัดผิวขั้วไฟฟ้าด้วย 1 . หรืออนุภาคขนาดเล็กของอลูมินา ( เปียก ) บนจานขัดเรียบ ล้างขั้ว ขัดด้วยน้ำบริสุทธิ์เพื่อลบใด ๆ อะ แล้วก็สัมผัสขอบของปลายสะอาด ทิชชู่ แต่ไม่ได้สัมผัสพื้นผิวขั้วไฟฟ้า .
2 เทสารละลายอิเล็กโทรไลต์ ( ว่างหรือ 0.1 M kno3 ) 50 ml ของเซลล์ไฟฟ้าเคมี และใส่ขั้วไฟฟ้า ( กลาสคาร์บอนโดย 0.46% ขั้วไฟฟ้าอ้างอิงและ PT ขั้วไฟฟ้าสำรอง )เพิ่มกวนบาร์และเปิด stirrer แม่เหล็กการกวนสารละลายเพื่อให้มีความสม่ำเสมอของความเข้มข้นจากพื้นผิวของขั้วไฟฟ้าเพื่อแก้ปัญหาขยะ แล้วเปิดมันออก แล้วรอประมาณ 2 นาที เพื่อให้ equilibration ของความเข้มข้นเป็นกลุ่มที่พื้นผิวขั้วไฟฟ้า
3 ตั้งค่าเริ่มต้น ( EI ) , ที่มีศักยภาพที่สองและสุดท้ายที่อาจเกิดขึ้นในกรณีนี้อาจทำงานในช่วง - 1 V 1 V จะใช้อัตราการสแกนของ 0.05v / s .
4 เรียกใช้โดยการสแกน และทำซ้ำการสแกนหลังจากกวนสารละลายประมาณ 10-15 วินาที และให้โซลูชันเงียบ
5 เพิ่ม 0.2 มล. หุ้นสารละลาย Fe ( III ) กับเซลล์ไฟฟ้าเคมีและกวนสารละลายประมาณ 10-15 วินาที และให้โซลูชันเงียบก่อนที่จะทำการสแกนพันธุ์ย้ำ CV สแกน .
6 เรียกกันย่อในแต่ละความเข้มข้นของ Fe ( III ) ( โดยการเพิ่ม 0.2 , 0.4 , 0.6 และ 0.8 มิลลิลิตร ) ในเงื่อนไขเดียวกัน
7 ทับ CVS กรัม และประเมินข้อมูล , พล็อตกราฟระหว่างปัจจุบันกับความเข้มข้นของ Fe ( III ) ผลของอัตราการสแกน

1 ทำแบบเดียวกับ 1-5 ผลของความเข้มข้น และเรียกใช้ CV สแกนกับสแกนอัตรา 0.05 MV / s
2เรียกซ้ำของการเปลี่ยนแปลงอัตราการสแกนเป็น 100 , 150 , 200 และ 250 MV / s
3 ทับ CVS กรัม และประเมินข้อมูลและพล็อตกราฟระหว่างปัจจุบันและอัตราการสแกน .

2 สำหรับการศึกษาในขั้นตอนเดียวกัน
วิธีการ Fe ( III ) และการสแกน อย่างไรก็ตาม มีรายละเอียดบางอย่างจะเปลี่ยนไปตามรายการ ;
1 เหล็ก ( III ) สารละลายสารละลายกลูโคส( ความเข้มข้นในช่วงทำงานที่เดียวกัน )
2 ขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบางจะเปลี่ยนไปหรือทำงานไฟฟ้า .
3 ที่ความเข้มข้น 0.1 M kno3 อิเล็กโทรไลต์จะเปลี่ยนเป็น 0.1 M NaOH