Roughly, one person among 50, 000 p

Roughly, one person among 50, 000 people may have a chance to be affected by the Treacher Collins Syndrome. Researchers believe that loss of protein causes faulty facial bone development. The condition is also hereditary in most cases; it is inherited through an autosomal dominant gen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประมาณ หนึ่งคนใน 50, 000 คนได้มีโอกาสได้รับผลกระทบจากอาการคอลลินส์ Treacher นักวิจัยเชื่อว่า สูญเสียโปรตีนทำให้เกิดการพัฒนากระดูกใบหน้าผิดปกติ เงื่อนไขเป็นทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ มีการสืบทอดผ่าน gen โดดเด่น autosomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณคนหนึ่งในหมู่ 50, 000 คนอาจมีโอกาสที่จะได้รับผลกระทบโดยคอลลินซินโดรม Treacher นักวิจัยเชื่อว่าการสูญเสียโปรตีนที่ทำให้เกิดการพัฒนาของกระดูกใบหน้าผิดพลาด สภาพยังเป็นทางพันธุกรรมในกรณีส่วนใหญ่; มันคือการสืบทอดผ่าน autosomal เด่น Gen

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณหนึ่งคนระหว่าง 50 , 000 คน อาจมีโอกาสได้รับผลกระทบจากโรคเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ นักวิจัยเชื่อว่า สาเหตุการสูญเสียโปรตีนของการพัฒนากระดูกหน้าข้อผิดพลาด สภาพยังเป็นทางพันธุกรรมในกรณีส่วนใหญ่ ; มันถูกสืบทอดผ่าน Gen เด่น autosomal