402.6. Antioxidant activity202.6.1.

40
2.6. Antioxidant activity
20
2.6.1. DPPH radical scavenging assay
The radical scavenging abilities of M. fruticosum flowers oil and various crude 0
extracts were analyzed compared to a standard butyl hydroxyl toluene (BHT) and a-tocopherol based on the reaction with 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH_). This method was evaluated using a spectrophotometric method followed similar to the modified method of Blois (1958). One milliliter of various concentra- tions of each sample in methanol were added to 1 ml of a 0.003% methanol solution









Extracts

of DPPH and the reaction mixture was shaken vigorously. The tubes were allowed to stand at room temperature for 30 min. Each reaction mixture was then placed in the cuvette holder of a Perkin Elmer-Lamda 25 UV/Vis spectrophotometer and mon- itored at 517 nm against blank which used methanol as the baseline correction. The scavenging ability was calculated as follows: Scavenging ability (%) = 100 x [Absor-

Fig. 2. Total phenols of different M. fruticosum flower extracts. Values represent averages ± standard deviations for triplicate experiments. HEX ext; hexane extract, DCM ext; dichloromethane extract and MET ext; methanol extract.

bance of control - Absorbance of sample/Absorbance of control]. The antioxidant
activity of all samples was expressed as IC50 which was defined as the concentration

acid was y = 0.00515x

- 0.00400 (R2 = 0.999) where y is the absorbance and x is

(in lg/ml) of oil required to inhibit the formation of DPPH radicals by 50%. The experiment was carried out in triplicate. The results of mean values and the stan- dard deviation obtained are shown in Fig. 1.


2.6.2. Determination of total phenolic contents
Total phenolic content of all samples obtained from M. fruticosum flowers was determined using the Folin–Ciocalteu reagent according to the modified method of Singleton and Rossi (1965) with gallic acid as the standard. The solution (0.2 ml) was mixed with 1.0 ml of Folin–Ciocalteu reagent, 1.0 ml of an aqueous solution of 7% Na2CO3 and 5.0 ml of distillated water, respectively. The mixture was then vortexed vigorously. The reaction mixtures were allowed to stand for
30 min before absorbance at 765 nm was measured. The same procedure was also applied to the standard solutions of gallic acid. The calibration equation for gallic


250

200

150

100

50

0




Extracts

Fig. 1. Antioxidant activities (IC50) of different M. fruticosum flower extracts. Values represent averages ± standard deviations for triplicate experiments. HEX ext; hexane extract, DCM ext; dichloromethane extract, MET ext; methanol extract and BHT; butyl hydroxyl toluene.

the concentration of gallic acid in mg/ml. The obtained results of mean values
and the standard deviation are shown in Fig. 2.


3. Results and discussion

3.1. GC–MS analysis of M. fruticosum flower essential oil

The essential oil of M. fruticosum flowers was extracted using a modified Likens–Nickerson apparatus appearing as yellow viscous liquids with a percentage yield of 0.59 (w/w). The essential oil ob- tained was subjected to detailed GC–MS analysis in order to inves- tigate the volatile constituents. The volatile components identified by GC–MS, their relative area percentages and their retention indi- ces are summarized in Table 1. The essential oil of M. fruticosum flowers contained high percentages of the group of monoterpenes and sesquiterpene. In this study, 88 constituents representing
89.08% of the M. fruticosum flower oil were identified. The domi- nant components were 1-phenyl butanone (20.52%), linalool (9.27%), benzyl alcohol (8.75%), a-cadinol (5.04%), globulol
(4.25%) and viridiflorol (3.49%). Pulegone (3.29%), epi-a-cadinol
(3.05%), terpinen-4-ol (2.64%), germacrene A (2.28%) and para- methyl anisole (2.09%) were also found to be minor components of the M. fruticosum flower oil.

3.2. Antifungal activity of essential oil and crude extracts of M. fruticosum flowers

The results of antifungal activities of the essential oils of M. fru- ticosum flowers are shown in Table 2. The essential oil of M. fruti- cosum flowers demonstrated a moderate antifungal activity against the plants pathogenic fungi tested. As a result, the essential
oil at the concentration of 1000 lg/ml (5 lL) showed the inhibiting

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

402.6 กิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระ202.6.1. DPPH รุนแรง scavenging assayความสามารถรุนแรง scavenging M. หอมนวล flowers น้ำมันและ 0 ต่าง ๆ น้ำมันดิบสารสกัดได้วิเคราะห์เปรียบเทียบกับโทลูอีนไฮดรอกซิลด...มาตรฐาน (บาท) และตามปฏิกิริยากับอนุมูล 2,2-ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl (DPPH_) เป็น tocopherol วิธีการนี้ได้ถูกประเมินโดยใช้ spectrophotometric เป็นวิธีคล้ายกับวิธี modified บลัว (1958) ตามมา หนึ่ง milliliter ของ concentra tions ต่าง ๆ ของแต่ละอย่างในเมทานอลได้เพิ่ม 1 ml ของโซลูชัน 0.003% เมทานอล สารสกัดจาก DPPH และปฏิกิริยา ผสมถูกเขย่าโยคะ หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสมแต่ละปฏิกิริยาถูกวางลงในใส่ cuvette เพอร์เอลเมอ Lamda 25 UV/Vis เครื่องทดสอบกรดด่างและ itored จันทร์ที่ 517 nm กับว่างเปล่าซึ่งใช้เมทานอลเป็นการแก้ไขหลักการ Scavenging สามารถถูกคำนวณดังนี้: Scavenging สามารถ (%) = 100 x [Absor- Fig. 2 Phenols รวมสารสกัดจาก flower หอมนวลม.อื่น แสดงถึงค่าหาค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลอง triplicate HEX ext สารสกัดเฮกเซน DCM ext dichloromethane แยก และพบ ext สารสกัดเมทานอล bance ควบคุม - Absorbance ของตัว อย่าง/Absorbance ควบคุม] สารต้านอนุมูลอิสระที่กิจกรรมตัวอย่างทั้งหมดถูกแสดงเป็น IC50 ซึ่ง defined เป็นความเข้มข้น กรดคือ y = 0.00515 x -0.00400 (R2 = 0.999) โดยที่ y คือ absorbance ที่ และ x คือ (ใน lg/ml) ของน้ำมันต้องยับยั้งการก่อตัวของอนุมูล DPPH 50% ทดลองถูกดำเนินใน triplicate แสดงผลของค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบน dard สแตนที่ได้รับใน Fig. 12.6.2 การกำหนดสารบัญรวมฟีนอเนื้อหาฟีนอรวมตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับจาก flowers หอมนวลม.ถูกกำหนดด้วยรีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu ตามวิธี modified เดี่ยวและ Rossi (1965) กรด gallic เป็นมาตรฐาน การแก้ปัญหา (0.2 ml) ถูกผสมกับ 1.0 ml ของรีเอเจนต์ Folin – Ciocalteu, 1.0 ml การละลาย 7% Na2CO3 และ 5.0 ml น้ำ distillated ตามลำดับ ส่วนผสมได้แล้ว vortexed โยคะ ส่วนผสมของปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ30 นาทีก่อน absorbance ที่ 765 nm ที่วัด โซลูชั่นมาตรฐานของกรด gallic ยังใช้กระบวนการเดียวกัน เทียบสมการ gallic250200150100500สารสกัดจากFig. 1 สารต้านอนุมูลอิสระ (IC50) กิจกรรมของ M. หอมนวลบางส่วน flower แสดงถึงค่าหาค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลอง triplicate HEX ext สารสกัดเฮกเซน DCM ext แยก dichloromethane เม็ท ext สารสกัดเมทานอลและบาท ไฮดรอกซิลด...โทลูอีน ความเข้มข้นของกรด gallic mg/ml ได้รับผลของค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานจะถูกแสดงใน Fig. 23. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 การ GC – MS การวิเคราะห์น้ำมันหอมนวล M. flowerน้ำมันหอมระเหย flowers หอมนวลม.ถูกสกัดโดยใช้เครื่อง Likens – Nickerson modified ปรากฏเป็นของเหลวข้นสีเหลืองมีผลตอบแทนเป็นเปอร์เซ็นต์ของคือ 0.59 (w/w) น้ำมัน ob-tained ถูกต้องวิเคราะห์ GC – MS ในสั่งการ inves tigate constituents ระเหย Identified ระเหยประกอบ ด้วย GC – MS เปอร์เซ็นต์ของพวกเขาที่ตั้งสัมพัทธ์ indi รักษาความงาน ces ที่สรุปในตารางที่ 1 น้ำมันหอมระเหย flowers หอมนวลม.ประกอบด้วยเปอร์เซ็นต์สูงของกลุ่ม monoterpenes และ sesquiterpene ในการศึกษานี้ 88 constituents แทน89.08% น้ำมัน flower หอมนวล M. identified ได้ คอมโพเนนต์ domi nant ได้ 1 phenyl บิวทาโนน (20.52%), linalool (9.27%), benzyl แอลกอฮอล์ (8.75%), (5.04%) ที่ cadinol, globulol(4.25%) และ viridiflorol (3.49%) Pulegone (3.29%), epi ได้ cadinol(3.05%), terpinen-4-ol (2.64%), germacrene A (2.28%) และยังพบ methyl พารา anisole (2.09%) เป็น ส่วนประกอบรองของ M. หอมนวล flower น้ำมัน3.2 การกิจกรรมต้านเชื้อรา ของน้ำมันหอมระเหย และน้ำมันแยกของ M. flowers หอมนวลผลลัพธ์ของกิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยของ M. fru ticosum flowers จะแสดงในตารางที่ 2 น้ำมันหอมระเหยของ M. fruti cosum flowers แสดงเป็นกิจกรรมปานกลางต้านเชื้อรากับพืชทดสอบเชื้อราอุบัติ เป็นผล สำคัญน้ำมันที่ความเข้มข้นของแอลจี 1000/ml (5 lL) พบ inhibiting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

40
2.6 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
20
2.6.1 DPPH ทดสอบต้านอนุมูล
ความสามารถในการต้านอนุมูลเอ็ม fruticosum ชั้น Owers น้ำมันและน้ำมันดิบต่างๆ 0
สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์เปรียบเทียบกับโทลูอีนไฮดรอกซิบิวทิลมาตรฐาน (บาท) และโทโคฟีรออยู่บนพื้นฐานของการเกิดปฏิกิริยากับ 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl รุนแรง (DPPH_) วิธีการนี้จะได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการตามสเปกคล้ายกับวิธี Fi Modi เอ็ดบลัว (1958) หนึ่งมิลลิลิตรของความเข้มข้นต่างๆของกลุ่มตัวอย่างในแต่ละเมทานอลถูกเพิ่มเข้าไปใน 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาเมทานอล 0.003% สารสกัดของ DPPH และผสมปฏิกิริยาเขย่าแรง ๆ หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที ผสมปฏิกิริยาแต่ละคนอยู่แล้วในฐานะผู้ถือ cuvette ของ Perkin Elmer-Lamda 25 UV / Vis Spectrophotometer และมอญ itored ที่ 517 นาโนเมตรกับว่างเปล่าที่ใช้เมทานอลการแก้ไขพื้นฐาน ความสามารถในการขับที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้ความสามารถในท่อถ่าย (%) = 100 x [Absor- รูป 2. ฟีนอลทั้งหมดที่แตกต่างกัน M. fruticosum ชั้น Ower สารสกัดจาก แสดงค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่า HEX ต่อ; เฮกเซนสารสกัด DCM ต่อ; สารสกัดไดคลอโรมีเทนและ MET ต่อ; สารสกัดจากเมทานอล. Bance ของการควบคุม - การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง / การดูดกลืนแสงของการควบคุม] สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดได้รับการแสดงเป็น IC50 ซึ่งเป็นนิยามเป็นความเข้มข้นกรดเป็น y = 0.00515x - 0.00400 (R2 = 0.999) โดยที่ y คือการดูดกลืนแสงและ x เป็น(ใน LG / ml) ของน้ำมันที่จำเป็นในการยับยั้งการก่อตัว ของอนุมูล DPPH 50% การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ผลของค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนลี้ได้มีการแสดงในรูป 1. 2.6.2 การกำหนดเนื้อหาฟีนอลทั้งหมดรวมเนื้อหาฟีนอลของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับจากเอ็ม fruticosum Owers ชั้นถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา Folin-Ciocalteu ตามวิธี Fi Modi เอ็ดของซิงเกิลและรอสซี (1965) กับกรดแกลลิเป็นมาตรฐาน วิธีการแก้ปัญหา (0.2 ml) ผสมกับ 1.0 มลสาร Folin-Ciocalteu 1.0 มิลลิลิตรของสารละลาย 7% Na2CO3 และ 5.0 ml ของน้ำ distillated ตามลำดับ ส่วนผสมที่ได้รับการ vortex แล้วอย่างจริงจัง ผสมปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืน30 นาทีก่อนที่จะดูดกลืนแสงที่ 765 นาโนเมตรวัด ขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้ยังแก้ปัญหามาตรฐานของกรดแกลลิ สมการสอบเทียบของฝรั่งเศส250 200 150 100 50 0 สารสกัดจากรูป 1. กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ (IC50) ที่แตกต่างกัน M. fruticosum ชั้น Ower สารสกัดจาก แสดงค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่า HEX ต่อ; เฮกเซนสารสกัด DCM ต่อ; ไดคลอโรมีเทนสารสกัดจาก MET ต่อ; สารสกัดจากเมทานอลและบาท; บิวทิลโทลูอีนไฮดรอก. ความเข้มข้นของกรดแกลลิใน mg / ml ผลที่ได้รับของค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานมีการแสดงในรูป 2. 3 และอภิปรายผล3.1 การวิเคราะห์ GC-MS ของ M. fruticosum ชั้น Ower น้ำมันหอมระเหยน้ำมันหอมระเหยของ M. fruticosum ชั้น Owers ถูกสกัดโดยใช้เอ็ด Fi Modi อุปกรณ์ likens-Nickerson ปรากฏเป็นของเหลวหนืดสีเหลืองที่มีผลตอบแทนร้อยละ 0.59 (ก / w) น้ำมันหอมระเหยสังเกตการ tained ถูกยัดเยียดให้รายละเอียดการวิเคราะห์ GC-MS เพื่อลงทุนเท tigate องค์ประกอบที่มีความผันผวน องค์ประกอบสารระเหยสายการระบุ ed ด้วย GC-MS ร้อยละพื้นที่ญาติของพวกเขาและการเก็บรักษาของพวกเขาแสดงให้ ces ได้สรุปไว้ในตารางที่ 1 น้ำมันหอมระเหยของ M. fruticosum ชั้น Owers มีเปอร์เซ็นต์สูงของกลุ่ม monoterpenes และ sesquiterpene ในการศึกษานี้ 88 องค์ประกอบที่เป็นตัวแทนของ89.08% ของ M. fruticosum ชั้น Ower น้ำมันเป็นเอ็ดสายการระบุ ส่วนประกอบ nant เผด็จการคือ 1-phenyl butanone (20.52%), linalool (9.27%), เบนซิลแอลกอฮอล์ (8.75%),-cadinol (5.04%), globulol (4.25%) และสีเขียวชั้น Orol (3.49%) pulegone เป็นยา (3.29%), EPI-a-cadinol (3.05%), terpinen-4-OL (2.64%), germacrene (2.28%) และทัศน์ anisole เมธิล (2.09%) นอกจากนี้ยังพบว่าจะเป็นชิ้นส่วนเล็ก ๆ น้อย ๆ ของ M. fruticosum ชั้น Ower น้ำมัน. 3.2 กิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยและสารสกัดหยาบจาก M. fruticosum ชั้น Owers ผลของกิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยจาก M. fru- ticosum ชั้น Owers จะแสดงในตารางที่ 2 น้ำมันหอมระเหยของ M. fruti- cosum ชั้น Owers แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมต้านเชื้อราในระดับปานกลาง กับพืชเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคการทดสอบ เป็นผลให้จำเป็นน้ำมันที่เข้มข้น 1000 LG / ml (5 lL) แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

40
2.6 ฤทธิ์ต้าน
20
ดูแล . dpph scavenging assay
หัวรุนแรงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในม. fruticosum flทาวเวอร์ น้ำมัน และสารสกัดต่าง ๆดิบ 0
วิเคราะห์เปรียบเทียบกับมาตรฐาน ( บาท ) และสารบิวทิล ( ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยากับ 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl หัวรุนแรง ( dpph_ )วิธีนี้ถูกประเมินโดยใช้วิธี ) ตามคล้ายกับ Modi จึงเอ็ดวิธีการของบลัว ( 1958 ) หนึ่งมิลลิลิตรของต่างครุ่นคิด - tions ของแต่ละตัวอย่างในเมทานอลเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของสารละลายสกัดเมทานอล








0.003 %

dpph และปฏิกิริยาของส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง . หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีแต่ละปฏิกิริยาผสมแล้วอยู่ในคิวเวตต์ ถือของ เพอร์กินเอลเมอร์แลมด้า 25 UV / VIS Spectrophotometer และมอญ - itored ที่ 517 nm กับช่องว่างที่ใช้เมทานอลเป็นฐานการแก้ไข ไล่ความสามารถคำนวณได้ดังนี้การความสามารถ ( % ) = 100 x [ absor -

รูปที่ 2 ฟีนอลรวมสารสกัด ower ม. fruticosum flแตกต่างกันค่าเฉลี่ย ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองของ±ทำสำเนาสามฉบับ . ext hex ; สารสกัดเฮกเซนและไดคลอโรมีเทน ext ดิน ; สารสกัดเมทานอลพบ ext ; .

bance ควบคุมค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ควบคุม ] สารต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมของทุกตัวอย่างจะแสดงเป็น ic50 ซึ่งเดอจึงเน็ดเป็นสมาธิ

กรดคือ y = 0.00515x

- 0.00400 ( R2 = 0999 ) ซึ่งเป็นค่า x และ y

( LG / มิลลิลิตรของน้ำมันต้องยับยั้งการก่อตัวของอนุมูลอิสระ dpph 50% ทำการทดลองทั้งสามใบ ผลหมายถึงค่าและสแตน - dard เบี่ยงเบนได้แสดงในรูปที่ 1


ดาวน์โหลด . วิเคราะห์ปริมาณสารฟีนอลิกรวมเนื้อหา
เนื้อหาตัวอย่างที่ได้จากม.fruticosum fl ทาวเวอร์ ตัดสินใจใช้ folin – ciocalteu รีเอเจนต์ตามการโมดิจึงเอ็ดวิธีการของโรงพยาบาล รอสซี่ ( 1965 ) เพิ่มขึ้นเป็นมาตรฐาน โซลูชั่น ( 0.2 มิลลิลิตร ) ผสมกับ 1.0 มิลลิลิตร folin – ciocalteu รีเอเจนต์ , 1.0 มิลลิลิตรของสารละลาย Na2CO3 7% และ 5.0 มิลลิลิตรของน้ำ distillated ตามลำดับ ส่วนผสมก็ vortexed อย่างแข็งขันปฏิกิริยาผสมได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ
30 นาทีก่อนที่การดูดกลืนแสงที่ 765 nm เป็นวัด กระบวนการเดียวกันยังใช้กับโซลูชั่นมาตรฐานของฝรั่งเศสกรด การปรับตั้งสมการฝรั่งเศส




150 200 250







0 50 100




สกัด

รูปที่ 1 กิจกรรมต้านออกซิเดชัน ( ic50 ) สารสกัดจากโอเวอร์ม. fruticosum flแตกต่างกันค่าเฉลี่ย ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองของ±ทำสำเนาสามฉบับ . ext hex ; สารสกัด , DCM ext เฮกเซน ; สิ่งสกัดได้สารสกัดเมทานอลและบาท ext ; ; กรดบิวท์

ความเข้มข้นของกรดแกลลิคในมิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ผลการทดลองของค่าเฉลี่ยและค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานค่า
แสดงในรูปที่ 2


3 ผลและการอภิปราย

1 . GC - นางสาวการวิเคราะห์ของม.fruticosum fl ower น้ำมัน

น้ำมันหอมระเหยของ fruticosum flทาวเวอร์ถูกสกัดโดยใช้โมดิจึงเอ็ด likens –นิเคอร์สันอุปกรณ์ปรากฏเป็นสีเหลืองข้นของเหลวที่มีเปอร์เซ็นต์ผลผลิต 0.59 ( w / w ) ที่สำคัญน้ำมัน โอบี - tained ภายใต้รายละเอียด GC - นางสาวการวิเคราะห์เพื่อจัดการ - tigate องค์ประกอบสารระเหย โดยองค์ประกอบที่ระเหย identi จึงเอ็ดโดย GC ( MS )ค่าสัมพัทธ์ของพวกเขาและการเก็บรักษาพื้นที่นดี - CES สรุปได้ในตารางที่ 1 น้ำมันหอมระเหยของ fruticosum flทาวเวอร์มีเปอร์เซ็นต์ของกลุ่มขององค์ประกอบ และเซสควิเทอร์ปีนสูง ในการศึกษานี้ , 88 องค์ประกอบแทน
89.08 % ของน้ำมันเมตร fruticosum fl ower เป็น identi จึงเอ็ดโดย Domi - ส่วนประกอบของอีเมล์เป็น 1-phenyl บิวทาโนน ( 20.52 % ) , ลินาลูล ( 9.27 % )เบนซิลแอลกอฮอล์ ( 8.75 ( % ) , a-cadinol 5.04 % ) globulol
( 4.25% ) และ viridi fl orol ( 3.49 % ) pulegone ( 3.29 % ) epi-a-cadinol
( 3.05 % ) terpinen-4-ol ( 2.64% ) germacrene ( 2.28 % ) และพารา - เมทิลอะนิโซล ( 2.09 % ) พบเป็นส่วนประกอบรองของ fruticosum fl ower น้ำมัน

2 . ฤทธิ์ต้านราของน้ำมันหอมระเหย และสารสกัดที่สกัดจาก fruticosum flบ้าง

)ผลของฤทธิ์ของน้ำมันหอมระเหยของ ผลไม้ - ticosum flทาวเวอร์ แสดงในตารางที่ 2 น้ำมันหอมระเหยของ fruti - cosum flทาวเวอร์แสดงกิจกรรมต่อต้านปานกลางในพืชเชื้อโรคเชื้อราทดสอบ ผล น้ำมันหอมระเหย
ที่ความเข้มข้น 1000 LG / ml ( 5 จะแสดงยับยั้ง