Acetylcholinesterase (AChE) is the

Acetylcholinesterase (AChE) is the biochemical target of organophosphate (OP) and carbamate pesticides for invertebrates, vertebrate nerve agents, and AChE inhibitors used to reduce effects of Alzheimer’s disease. Organophosphate pesticides (OPs) are widely used to control blood-feeding arthropods, including biting flies and ticks. However, resistance to OPs in pests affecting animal and human health has compromised control efficacy. OP resistance often results from mutations producing an OP-insensitive AChE. Our studies have demonstrated production of OP-insensitive AChEs in biting flies and ticks. Complementary DNA (cDNA) sequences encoding AChEs were obtained for the horn fly, stable fly, sand fly, and the southern cattle tick. The availability of cDNA sequences enables the identification of mutations, expression and characterization of recombinant proteins, gene silencing for functional studies, as well as in vitro screening of novel inhibitors. The southern cattle tick expresses at least three different genes encoding AChE in their synganglion, i.e. brain. Gene amplification for each of the three known cattle tick AChE genes and expression of multiple alleles for each gene may reduce fitness cost associated with OP-resistance. AChE hydrolyzes the neurotransmitter, acetylcholine, but may have additional roles in physiology and development. The three cattle tick AChEs possess significantly different biochemical properties, and are expressed in neural and non-neural tissues, which suggest separation of structure and function. The remarkable complexity of AChEs in ticks suggested by combining genomic data from Ixodes scapularis with our genetic and biochemical data from Rhipicephalus microplus is suggestive of previously unknown gene duplication and diversification. Comparative studies between invertebrate and vertebrate AChEs could enhance our understanding of structure–activity relationships. Research with ticks as a model system offers the opportunity to elucidate structure–activity relationships for AChE that are important for advances in targeted pest control, as well as potential applications for medicine and biosecurity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมายเชิงชีวเคมีของ organophosphate (OP) และยาฆ่าแมลง carbamate invertebrates ตัวแทนหลอดประสาท และ AChE inhibitors ที่ใช้ในการลดผลกระทบของโรคอัลไซเมอร์ acetylcholinesterase (AChE) ได้ ยาฆ่าแมลง organophosphate (OPs) ใช้ในการควบคุมอาหารเลือด arthropods แมลงกระหน่ำและเครื่องหมายขีด อย่างไรก็ตาม ทนต่อ OPs ในศัตรูพืชส่งผลกระทบต่อสุขภาพสัตว์ และมนุษย์ได้ทำลายประสิทธิภาพการควบคุม OP ต้านทานมักจะผลจากการกลายพันธุ์ที่ผลิตการปวด OP ซ้อน การศึกษาของเราได้แสดงให้เห็นว่า ผลิตของ OP ซ้อนปวดในเสียดสีลอย และเครื่องหมายขีด ลำดับดีเอ็นเอ (cDNA) เสริมเข้าปวดได้รับ การบินฮอร์น บินมีเสถียรภาพ ทรายบิน ขีดปศุสัตว์ภาคใต้ ความพร้อมของลำดับ cDNA ช่วยให้รหัสกลายพันธุ์ และคุณสมบัติของ recombinant โปรตีน ยีน silencing ศึกษาทำงาน เป็นเครื่องมือคัดกรองของนวนิยาย inhibitors ขีดวัวภาคใต้แสดงยีนแตกต่างกันอย่างน้อยสามเข้าปวดใน synganglion ของพวกเขา เช่นสมอง ขยายยีนแต่ละยีนสามขีดวัวรู้จักปวดและนิพจน์ของ alleles หลายสำหรับแต่ละยีนอาจลดต้นทุนออกกำลังกายที่เกี่ยวข้องกับความต้านทาน OP ปวด hydrolyzes สารสื่อประสาท acetylcholine แต่พฤษภาคมมีบทบาทเพิ่มเติมในสาขาสรีรวิทยาและการพัฒนา ปวดวัวขีดสามมีคุณสมบัติทางชีวเคมีที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ และแสดงในประสาท และไม่ใช่ประสาทเนื้อเยื่อ การแนะนำการแบ่งแยกโครงสร้างและหน้าที่ ความซับซ้อนที่โดดเด่นของปวดเมื่อยในระหว่างตรวจสอบแนะนำรวมข้อมูล genomic Ixodes scapularis กับข้อมูลทางพันธุกรรม และชีวเคมีจากเห็บโคได้ถึงยีนที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ซ้ำและวิสาหกิจ การศึกษาเปรียบเทียบระหว่างปวด invertebrate และหลอดความเข้าใจความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรมของเรา ค้นหา ด้วยเครื่องหมายขีดเป็นระบบแบบมีโอกาสที่จะ elucidate ความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรมการปวดที่มีความสำคัญสำหรับความก้าวหน้าในการควบคุมศัตรูพืชเป้าหมาย โปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นสำหรับแพทย์และ biosecurity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาร (เจ็บ) เป็นเป้าหมายทางชีวเคมีของ organophosphate (OP) และยาฆ่าแมลงคาร์บาเมแบคทีเรียตัวแทนของเส้นประสาทที่เลี้ยงลูกด้วยนมและสารยับยั้งการเจ็บมาใช้เพื่อลดผลกระทบของโรคอัลไซเม สารกำจัดศัตรูพืช organophosphate (OPS) ใช้กันอย่างแพร่หลายในการควบคุมการให้อาหารรพเลือดรวมทั้งกัดและแมลงวันเห็บ อย่างไรก็ตามความต้านทานต่อแมลงศัตรูพืชใน OPS ส่งผลกระทบต่อสัตว์และสุขภาพของมนุษย์ได้ทำลายประสิทธิภาพการควบคุม ต้านทาน OP มักจะเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ที่ผลิต OP เจ็บตาย การศึกษาของเราได้แสดงให้เห็นการผลิตของอาการปวดเมื่อย OP-ตายในแมลงวันกัดและเห็บ DNA ประกอบ (ยีน) ลำดับการเข้ารหัสอาการปวดเมื่อยที่ได้รับสำหรับการบินฮอร์น, บินเสถียรภาพบินทรายและวัวใต้ติ๊ก ความพร้อมใช้งานของลำดับยีนช่วยให้บัตรประจำตัวของการกลายพันธุ์, การแสดงออกและลักษณะของโปรตีน, สมรยีนสำหรับการศึกษาการทำงานเช่นเดียวกับการตรวจคัดกรองในหลอดทดลองของสารยับยั้งนวนิยาย วัวชนปักษ์ใต้เห็บเป็นการแสดงออกอย่างน้อยสามยีนที่แตกต่างกันในการเข้ารหัสเจ็บ synganglion ของพวกเขาคือสมอง ขยายยีนแต่ละสามวัวที่รู้จักกันติ๊กยีนเจ็บและการแสดงออกของอัลลีลหลายสำหรับแต่ละยีนอาจจะลดค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกาย OP-ต้านทาน เจ็บไฮโดรไลซ์สารสื่อประสาท, acetylcholine แต่อาจจะมีบทบาทเพิ่มเติมในสรีรวิทยาและการพัฒนา สามวัวติ๊กปวดเมื่อยมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางชีวเคมีและจะแสดงในระบบประสาทและเนื้อเยื่อที่ไม่ประสาทซึ่งขอแนะนำให้แยกโครงสร้างและหน้าที่ ความซับซ้อนที่โดดเด่นของอาการปวดเมื่อยในเห็บแนะนำโดยการรวมข้อมูลจีโนมจาก Ixodes scapularis กับข้อมูลทางพันธุกรรมและชีวเคมีจากเห็บโคของเราคือการชี้นำของการทำสำเนาของยีนที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้และการกระจายความเสี่ยง การศึกษาเปรียบเทียบระหว่างอาการปวดเมื่อยที่ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลังจะเสริมสร้างความเข้าใจของเราของความสัมพันธ์โครงสร้างกิจกรรม การวิจัยที่มีเห็บเป็นระบบแบบมีโอกาสที่จะอธิบายความสัมพันธ์ของกิจกรรมโครงสร้างเจ็บที่มีความสำคัญสำหรับความก้าวหน้าในการควบคุมศัตรูพืชเป้าหมายเช่นเดียวกับการใช้งานที่มีศักยภาพสำหรับการแพทย์และความปลอดภัยทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลาสิกขา ( ปวด ) เป็นเป้าหมายทางชีวเคมีของปรอท ( OP ) และคาร์บาเมตยาฆ่าแมลงสำหรับสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ตัวแทนประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลังและปวดและการใช้เพื่อลดผลกระทบของโรคอัลไซเมอร์ ปรอท ยาฆ่าแมลง ( OPS ) จะถูกใช้อย่างแพร่หลายในการควบคุมเลือดเลี้ยงแมลง รวมทั้งกัดบินและเห็บ อย่างไรก็ตามความต้านทานต่อศัตรูพืช Ops ในมีผลต่อสุขภาพสัตว์และมนุษย์มีประนีประนอมประสิทธิภาพการควบคุม ผลลัพธ์ที่มักจะผลิตจากยีนต้านทาน OP ไร้ความรู้สึกเจ็บปวด การศึกษาของเราได้แสดงให้เห็นการผลิตของ OP ไม่รู้สึกปวดเมื่อยในกัดบินและเห็บ ซึ่ง DNA ( cDNA ) ลำดับการเข้ารหัสปวดเมื่อยส่วนฮอร์นบินคงบิน ทรายบิน , และปศุสัตว์ภาคใต้ ติ๊กความพร้อมของดีเอ็นเอลำดับช่วยให้ตัวของการกลายพันธุ์ การแสดงออกและลักษณะสมบัติของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ยีนไซเลนซิงศึกษาการทำงาน ตลอดจนการคัดกรองของยาใหม่ ทางตอนใต้ของเห็บโคแสดงอย่างน้อยสามที่แตกต่างกันเข้ารหัสยีนปวด synganglion ของพวกเขา คือ สมองการเพิ่มปริมาณยีนทั้งสามรู้จักเห็บโคยีนและการแสดงออกของยีนปวดหลายสำหรับแต่ละยีนอาจลดต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับ OP ออกต้านทาน ปวด hydrolyzes สารสื่อประสาท acetylcholine , , แต่อาจจะมีบทบาทที่เพิ่มขึ้นในสรีรวิทยาและการพัฒนา สามเห็บโคปวดเมื่อยมีคุณสมบัติทางชีวเคมีที่แตกต่างกันอย่างมากและแสดงออกในประสาทและไม่เนื้อเยื่อประสาท ซึ่งแนะนำให้แยกโครงสร้างและหน้าที่ ความซับซ้อนที่เจ็บปวดในเห็บที่แนะนำโดยรวมจากข้อมูลจีโนม ixodes scapularis ด้วยพันธุกรรม และข้อมูลทางชีวเคมีจากเห็บโคจะชี้นําทำสำเนายีนที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้และวิสาหกิจการศึกษาเปรียบเทียบระหว่างสัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังปวดสามารถเพิ่มความเข้าใจของโครงสร้างกิจกรรมสร้างความสัมพันธ์– . งานวิจัยที่มีเห็บเป็นแบบจำลองระบบเปิดโอกาสให้ชี้แจงกิจกรรมสร้างความสัมพันธ์ และโครงสร้างสำหรับปวดที่สำคัญสำหรับความก้าวหน้าในเป้าหมายการควบคุมศัตรูพืช ตลอดจนการใช้งานที่มีศักยภาพสำหรับยา และเวชภัณฑ์