Specific carbohydrate and lignin co

Specific carbohydrate and lignin contents of untreated and treated materials were determined following concentrated acid hydrolysis as described by NREL (Sluiter et al., 2008a). CGT biomass
extractives were determined by sequential water and ethanol extraction using a Dionex ASE system according to the NREL automatic extraction methods (Sluiter et al., 2008b). The carbohydrate,
furan, ethanol and carboxylic acid compositions were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). The HPLC separation system consisted of a solvent delivery system (Controller 600, Waters, MA, USA) equipped with an auto sampler (717,Waters) and a refractive index detector (412 differential refractometer, Waters, MA, USA) managed by the Waters Empower software program. Sugars and degradation products (furans and carboxylic acids) were analysed using either the RHM or RPM-Monosaccharide column (7.8 mm  300 mm, Rezex™, Phenomenex Inc., CA,
USA), fitted with a Carbo-H or Carbo-Pb (Rezex™, Phenomenex Inc., CA, USA) guard column cartridge respectively. The RHMMonosaccharide column was maintained at 60 C and compounds
were eluted with an isocratic mobile phase consisting of degassed Milli-Q water containing 0.005 N H2SO4 at a flow rate of 0.5 mL/min. The RPM-Monosaccharide column was maintained at 70 C and compounds were eluted with an isocratic mobile phase consisting of degassed Milli-Q water at a flow rate of 0.6 mL/min. The refractive index detector was maintained at 50 C for all applications. Peaks detected by the refractive index detector were identi-fied by retention times matching, and quantified by comparison, with analytical standards analysed within each batch.
3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คาร์โบไฮเดรตและ lignin เนื้อหาวัสดุไม่ถูกรักษา และบำบัดถูกกำหนดต่อไปนี้เข้มข้นกรดไฮโตรไลซ์ดังที่ โดย NREL (Sluiter et al., 2008a) ชีวมวล CGTextractives ถูกกำหนด โดยใช้ระบบ Dionex ASE ตามวิธีสกัดอัตโนมัติ NREL (Sluiter et al., 2008b) สกัดเอทานอลและน้ำตามลำดับ คาร์โบไฮเดรตองค์ furan เอทานอล และกรด carboxylic ถูกกำหนดใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ระบบแยก HPLC ประกอบด้วยตัวทำละลายส่งระบบ (600 ควบคุม น้ำ MA, USA) พร้อมจับดรรชนี (412 ส่วน refractometer น้ำ MA สหรัฐอเมริกา) ถูกจัดการ โดยโปรแกรมซอฟต์แวร์น้ำอำนาจและการแซมเพลอร์อัตโนมัติ (717 น้ำ) น้ำตาลและผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย (furans และกรด carboxylic) ถูก analysed โดยใช้ใด RHM หรือ RPM Monosaccharide คอลัมน์ (7.8 mm 300 mm, Rezex ™ Phenomenex Inc., CAสหรัฐอเมริกา), ติดตั้ง ด้วย Carbo H หรือตลับ Carbo-Pb (Rezex ™ Phenomenex Inc., CA, USA) รักษาคอลัมน์ตามลำดับ คอลัมน์ RHMMonosaccharide ถูกเก็บที่ 60 C และสารมี eluted ด้วยระยะการเคลื่อน isocratic คิดประกอบด้วย degassed Q น้ำประกอบด้วย 0.005 กำมะถัน N ที่อัตราการไหล 0.5 mL/นาที คอลัมน์ RPM Monosaccharide ถูกเก็บที่ 70 C และสารประกอบได้ eluted กับระยะการเคลื่อน isocratic คิดประกอบด้วย degassed Q น้ำที่อัตราการไหลของ 0.6 mL/min จับดรรชนีถูกรักษาไว้ที่ 50 C สำหรับโปรแกรมประยุกต์ทั้งหมด ยอดที่ตรวจพบ โดยการตรวจจับดรรชนีได้ identi-ฟอง โดยเก็บข้อมูลเวลาที่ตรงกัน และ quantified โดยการเปรียบเทียบ วิเคราะห์มาตรฐาน analysed ภายในแต่ละชุด3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉพาะเนื้อหาของคาร์โบไฮเดรต และลิกนิน และถือว่าเป็นวัสดุดิบตามความเข้มข้นกรดตามที่อธิบายไว้โดย nrel ( sluiter et al . , 2008a ) CGT ชีวมวล
extractives อย่างเต็มที่ต่อเนื่องและน้ำสกัดเอทานอลที่ใช้ DIONEX ASE ระบบตามการ nrel วิธีการสกัดแบบอัตโนมัติ ( sluiter et al . , 2008b ) คาร์โบไฮเดรต
Furan , ,เอทานอลและกรดคาร์บอกซิลิกองค์ประกอบคำนวณโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ระบบแยก 2 ส่วน ประกอบด้วย ระบบการจัดส่งที่ตัวทำละลาย ( ควบคุม 600 , น้ำ , MA , USA ) พร้อมกับรถยนต์ตัวอย่าง ( คุณน้ำ ) และเครื่องตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( 412 ) refractometer , น้ำ , MA , USA ) โดยมีน้ำช่วยให้โปรแกรมซอฟต์แวร์  .น้ำตาลและการย่อยสลายผลิตภัณฑ์ ( ฟูแรนส์ และกรดอินทรีย์ ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ rhm หรือรอบสื่อคอลัมน์ ( 7.8 มิลลิเมตร  300 มม. rezex ™ phenomenex , อิงค์ , CA , USA ,
) พอดีกับ carbo-h หรือคาร์โบ PB ( rezex ™ phenomenex , อิงค์ , CA , USA ) ตลับการ์ดคอลัมน์ตามลำดับ การ rhmmonosaccharide คอลัมน์ไว้ที่ 60 องศาเซลเซียส และสารประกอบ
มีตัวอย่างที่มี Isocratic เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย degassed milli-q น้ำที่มี 0.005 N กรดซัลฟิวริกที่อัตราการ ไหลของ 0.5 มิลลิลิตร / นาที RPM โมโนแซ็กคาไรด์คอลัมน์ไว้ที่ 70 องศาเซลเซียสและสารประกอบมีตัวอย่างกับ Isocratic เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย degassed milli-q น้ำที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาทีดรรชนีหักเหตรวจจับไว้ที่ 50 องศาเซลเซียส สำหรับการใช้งานทั้งหมดยอดที่ตรวจพบโดยเครื่องตรวจจับดัชนีหักเหเป็น identi fied โดยการเก็บเวลาตรงกัน และเชิงปริมาณ โดยเปรียบเทียบกับมาตรฐานวิเคราะห์การวิเคราะห์ภายในแต่ละชุด
3