Bioavailability: 60%Peak Plasma Tim

Bioavailability: 60%
Peak Plasma Time: 1.5-3 hr
Vd: 16 L
Protein Bound: >99% (mainly albumin)
Metabolites: Forms 2 primary metabolites; major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M-II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I; M-I and MII do not contribute to the pharmacologic activity
Metabolism: Azilsartan medoxomil is hydrolyzed to azilsartan (active drug) in GI tract during absorption
Enzymatic metabolism: major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9
Half-Life: 11 hr

Clearance: 0.14 L/hr

Excretion: feces (55%), urine (42%)

Indicated for hypertension, either alone or in combination with other antihypertensives

No dose adjustment is required with mild-to-severe renal impairment or end-stage renal disease
Patients with moderate-to-severe renal impairment are more likely to report high serum creatinine values

Dose adjustment not necessary with mild-to-moderate hepatic impairment; monitor in severe impairment (data not available)

May be administered with or without food

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวปริมาณออกฤทธิ์: 60%เวลาสูงสุดพลาสม่า: 1.5-3 ชม Vd: 16 ลิตรโปรตีนที่ถูกผูก: > 99% (ส่วนใหญ่ฐาน)สาร: สารแบบฟอร์ม 2 หลัก metabolite ที่สำคัญในพลาสม่าจะเกิดขึ้น โดย O-dealkylation เรียกว่า metabolite M-II และ metabolite น้อยจะเกิดขึ้น โดย decarboxylation ขอ เรียกว่า metabolite M-ฉัน M-ฉันและ MII ไม่สนับสนุนกิจกรรม pharmacologicเผาผลาญ: Azilsartan medoxomil เป็นไลซ์เพื่อ azilsartan (งานยาเสพติด) ในทางเดินอาหารในการดูดซึมเผาผลาญเอนไซม์: เอนไซม์เผาผลาญ azilsartan รับผิดชอบหลักคือ CYP2C9ครึ่งชีวิต: 11 ชมพิธีการ: 0.14 L/hrการขับถ่าย: อุจจาระ (55%), ปัสสาวะ (42%)ระบุความดันโลหิตสูง คนเดียว หรือร่วมกับ antihypertensives อื่น ๆการปรับขนาดยาไม่ถูกต้องกับอ่อนเพื่อรุนแรงไตบกพร่องหรือระยะสุดท้ายโรคไตผู้ป่วยที่ มีไตปานกลางถึงรุนแรงมีแนวโน้มการรายงานสูงซีรั่ม creatinine ค่าการปรับขนาดยาไม่จำเป็น มีตับอ่อนถึงปานกลาง ตรวจสอบในอย่างรุนแรงจากการด้อยค่า (ไม่มีข้อมูล)อาจจะบริหารกับอาหาร หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึม: 60%
ยอดพลาสม่าเวลา: 1.5-3 HR
Vd: 16 L
โปรตีน Bound:> 99% (ส่วนใหญ่อัลบูมิ)
สาร: รูปแบบ 2 สารหลัก; สารสำคัญในพลาสม่าจะเกิดขึ้นโดย O-dealkylation เรียกว่า metabolite M-II และ metabolite เล็ก ๆ น้อย ๆ จะเกิดขึ้นโดย decarboxylation เรียกว่า metabolite MI; ไมล์และ MII ไม่ได้มีส่วนร่วมในกิจกรรมทางเภสัชวิทยา
การเผาผลาญอาหาร: medoxomil Azilsartan คือไฮโดรไลซ์เพื่อ azilsartan (ยาเสพติดใช้งาน) ในทางเดินอาหารในระหว่างการดูดซึม
การเผาผลาญอาหารเอนไซม์: เอนไซม์หลักรับผิดชอบในการเผาผลาญอาหาร azilsartan เป็น CYP2C9
Half-Life: 11 HR

Clearance: 0.14 L / ชม

การขับถ่าย: อุจจาระ (55%), ปัสสาวะ (42%)

ระบุความดันโลหิตสูงเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ antihypertensives อื่น ๆ

ไม่มีการปรับขนาดยาจะต้องมีการด้อยค่าของไตหรือระยะสุดท้ายโรคไตวายเรื้อรังที่ไม่รุนแรงถึงรุนแรง
ผู้ป่วยที่มีระดับปานกลาง-to- การด้อยค่าของไตอย่างรุนแรงมีแนวโน้มที่จะรายงานในซีรั่มสูงค่า creatinine

ปรับขนาดยาไม่จำเป็นต้องมีน้อยถึงปานกลางตับ; ตรวจสอบในการด้อยค่าอย่างรุนแรง (ข้อมูลไม่สามารถใช้ได้)

อาจจะบริหารโดยมีหรือไม่มีอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอ : 60%เวลาในพลาสมาสูงสุด : ว่าชม.กามโรค : 16 ลิตรโปรตีนผูกพัน : > 99% ( ส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน )สาร : 2 รูปแบบหลักสาร ; สาขาไลท์ในพลาสมาจะเกิดขึ้นโดย o-dealkylation เรียกว่าเป็นอาหาร m-ii และเพียงเล็กน้อยจะถูกสร้างขึ้นโดยเงือก เรียกว่าเป็นอาหาร m-i ; m-i และ MII ไม่ได้มีส่วนร่วมในกิจกรรมทางเภสัชวิทยาการเผาผลาญอาหาร : azilsartan medoxomil เป็นไฮโดรไลซ์ เพื่อ azilsartan ( ใช้ยา ) ในทางเดินอาหาร ในการดูดซึมเอนไซม์ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบหลักคือ cyp2c9 azilsartan เมแทบอลิซึมครึ่งชีวิต : 11 ชม.พิธีการ : 0.14 ลิตร / ชม.การขับถ่ายอุจจาระ ( 55% ) : ปัสสาวะ ( 42 % )พบภาวะความดันโลหิตสูง , เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับยาลดความดันอื่น ๆการปรับขนาดยาไม่จําเป็นต้องไม่รุนแรงถึงรุนแรงไตบกพร่องหรือไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายผู้ป่วยที่มีไตเสื่อมปานกลางถึงรุนแรงมีแนวโน้มที่จะรายงานค่าครีเอตินินในเลือดสูงการปรับขนาดยาไม่จำเป็นกับอ่อนถึงปานกลางและตับบกพร่อง ตรวจสอบ ในความรุนแรง ( ไม่มีข้อมูล )อาจจะบริหารหรือโดยปราศจากอาหาร