product characteristicsflibenserin

product characteristics
flibenserin is available as a 100 mg tablet intended to be taken orally once daily at bedtime (qhs). After oral administration, flibenserin absorption from the intestine is rapid and nearly complete. Maximum plasma concentration (C-max) occur 45 to 60 minutes after oral dosing with a half-life (t1/2) of approximately 10 hours. Steady state is achieved within three days. Food moderately affects the rate and extent of flibanserin absorption. Peak plasma concentrations of flibanserin occur at 1.75 to 4 hours post-dosing with food, and the extent of exposure is increased up to 56% after a high-fat, high-caloric meal. Grapefruit juice increases flibanserin exposure approximately 38% and Cmax by 10%. Cytochrome P450 (CYP)3A4-mediated biotransformation is responsible for most of flibanserin elimination, with negligible or minimal (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

product characteristicsflibenserin is available as a 100 mg tablet intended to be taken orally once daily at bedtime (qhs). After oral administration, flibenserin absorption from the intestine is rapid and nearly complete. Maximum plasma concentration (C-max) occur 45 to 60 minutes after oral dosing with a half-life (t1/2) of approximately 10 hours. Steady state is achieved within three days. Food moderately affects the rate and extent of flibanserin absorption. Peak plasma concentrations of flibanserin occur at 1.75 to 4 hours post-dosing with food, and the extent of exposure is increased up to 56% after a high-fat, high-caloric meal. Grapefruit juice increases flibanserin exposure approximately 38% and Cmax by 10%. Cytochrome P450 (CYP)3A4-mediated biotransformation is responsible for most of flibanserin elimination, with negligible or minimal (<10%) contributions from CYP2C9, CYP2C19 and/or CYP2D6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของผลิตภัณฑ์
flibenserin สามารถใช้ได้เป็นแท็บเล็ต 100 มิลลิกรัมมีวัตถุประสงค์ที่จะนำมารับประทานวันละครั้งก่อนนอน (qhs) หลังจากที่การบริหารช่องปากการดูดซึมจากลำไส้ flibenserin เป็นอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์เกือบ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด (C-สูงสุด) เกิดขึ้น 45-60 นาทีหลังจากการใช้ยาในช่องปากที่มีครึ่งชีวิต (t1 / 2) ประมาณ 10 ชั่วโมง ความมั่นคงของรัฐจะประสบความสำเร็จภายในสามวัน อาหารในระดับปานกลางมีผลกระทบต่ออัตราและขอบเขตของการดูดซึม flibanserin ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดของ flibanserin เกิดขึ้นที่ 1.75 ถึง 4 ชั่วโมงหลังการใช้ยากับอาหารและขอบเขตของการเปิดรับแสงจะเพิ่มขึ้นถึง 56% หลังจากที่มีไขมันสูงอาหารแคลอรี่สูง เพิ่มน้ำเกรปฟรุ้ตการสัมผัส flibanserin ประมาณ 38% และ Cmax 10% Cytochrome P450 (CYP) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ 3A4 พึ่งเป็นผู้รับผิดชอบมากที่สุดของการกำจัด flibanserin ด้วยเล็กน้อยหรือน้อย (<10%) ผลงานจาก CYP2C9, CYP2C19 และ / หรือ CYP2D6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะ flibenserin
สินค้ามีเป็น 100 มก. เม็ด ตั้งใจจะนำมารับประทานวันละครั้งก่อนนอน ( qhs ) หลังจากรับประทานยา flibenserin , การดูดซึมลำไส้เป็นอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด ( ในรถ ) เกิดขึ้น 45 ถึง 60 นาทีหลังจากรับประทานยาที่มีครึ่งชีวิต ( T1 / 2 ) ประมาณ 10 ชั่วโมง สถานะคงตัวได้ภายใน 3 วันอาหารปานกลางมีผลต่ออัตราและขอบเขตของการดูดซึมฟลิแบนเซอริน . ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของฟลิแบนเซอรินเกิดขึ้นที่ 1.75 ถึง 4 ชั่วโมง หลังฉีด ด้วยอาหาร และขอบเขตของแสงจะเพิ่มขึ้นถึง 56% หลังจากไขมันสูง , อาหารแคลอรี่สูง เกรปฟรุตเพิ่มฟลิแบนเซอรินแสงประมาณ 38% และเวลาโดย 10%ไซโตโครมพี 450 ( CYP ) 3a4 โดยการรับผิดชอบมากที่สุดของการฟลิแบนเซอริน กับ เล็กน้อย หรือน้อยที่สุด ( น้อยกว่า 10% ) ผลงานจาก cyp2c9 cyp2c19 , และ / หรือ cyp2d6 .