Abstract Chemical analyses of the e

Abstract Chemical analyses of the environment can document
contamination by various xenobiotics, but it is also
important to understand the effect of pollutants on living
organisms. Thus, in the present work, we investigated the
effect of the pesticide imidacloprid on the detoxifying enzyme
glutathione S-transferase (GST) from Folsomia candida
(Collembola), a standard test organism for estimating the effects
of pesticides and environmental pollutants on non-target
soil arthropods. Test animals were treated with different concentrations
of imidacloprid for 48 h. Changes in steady-state
levels of GST messenger RNA (mRNA) and GST enzyme
activity were investigated. Extracted proteins were separated
according to their sizes by sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide
gel electrophoresis, and the resolved protein
bands were detected by silver staining. The size of the glutathione
(GSH) pool in Collembola was also determined. A
predicted protein sequence of putative GSTs was identified
with animals from control group. A 3-fold up-regulation of
GST steady-state mRNA levels was detected in the samples
treated with 5.0 mg L−1 imidacloprid compared to the control,
while a 2.5- and 2.0- fold up-regulation was found in organisms
treated with 2.5 and 7.5 mg L−1 imidacloprid, respectively.
GST activity increased with increasing imidacloprid
amounts from an initial activity of 0.11 μmol min−1 mg−1 protein
in the control group up to 0.25 μmol min−1 mg−1 protein
in the sample treated with the 5.0 mg L−1 of pesticide. By
contrast, the total amount of GSH decreased with increasing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถจัดทำเอกสารบทคัดย่อทางเคมีวิเคราะห์สิ่งแวดล้อมการปนเปื้อนจาก xenobiotics ต่าง ๆ แต่มันยังเป็นต้องเข้าใจผลกระทบของสารมลพิษในชีวิตสิ่งมีชีวิต ดังนั้น ในการทำงานปัจจุบัน เราตรวจสอบการผลของ imidacloprid แมลงเอนไซม์ล้างพิษกลูตาไธโอน S-transferase (GST) จาก Folsomia candida(Collembola), มาตรฐานการทดสอบสิ่งมีชีวิตสำหรับการประเมินผลกระทบยาฆ่าแมลงและมลพิษสิ่งแวดล้อมไม่ใช่เป้าหมายดินมันขึ้นมา ทดสอบสัตว์ได้รับความเข้มข้นแตกต่างกันของ imidacloprid มีการเปลี่ยนแปลง 48 h. เสถียรระดับของ GST messenger RNA (mRNA) และเอนไซม์ GSTกิจกรรมได้ดำเนินการตรวจสอบ โปรตีนสกัดแยกจากกันตามขนาดโดยโซเดียม dodecyl sulfatepolyacrylamideอิเจ และโปรตีนได้รับการแก้ไขวงพบเปรอะเปื้อนสีเงิน ขนาดของตัวกลูตาไธโอนยังมีกำหนดกลุ่ม (GSH) ใน Collembola Aพบลำดับโปรตีนที่คาดการณ์ของ putative GSTsกับสัตว์จากกลุ่มควบคุม 3-fold สายระเบียบของระดับ mRNA เสถียร GST พบในตัวอย่างรักษา ด้วย imidacloprid 5.0 มิลลิกรัม L−1 เมื่อเทียบกับการควบคุมในขณะที่พับ 2.5 และ 2.0 ขึ้นระเบียบพบในสิ่งมีชีวิตรักษา ด้วย 2.5 และ 7.5 imidacloprid mg L−1 ตามลำดับกิจกรรม GST เพิ่มกับเพิ่ม imidaclopridยอดเงินจากกิจกรรมเริ่มต้นของโปรตีน mg−1 min−1 ไมโครโมล 0.11ในกลุ่มควบคุมถึง 0.25 ไมโครโมล min−1 mg−1 โปรตีนในตัวอย่างด้วย 5.0 มิลลิกรัม L−1 ของแมลง โดยความคมชัด GSH จำนวนลดลง ด้วยการเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการวิเคราะห์ทางเคมีของสภาพแวดล้อมสามารถเอกสาร
การปนเปื้อนจากสารแปลกปลอมต่าง ๆ แต่ก็ยังเป็น
สิ่งสำคัญที่จะเข้าใจถึงผลกระทบของสารมลพิษในชีวิต
สิ่งมีชีวิต ดังนั้นในการทำงานปัจจุบันเราตรวจสอบ
ผลกระทบของ imidacloprid สารกำจัดศัตรูพืชในการล้างพิษเอนไซม์
กลูตาไธโอน S-transferase (GST) จาก Folsomia Candida
(Collembola) ซึ่งเป็นระบบการทดสอบมาตรฐานสำหรับการประเมินผลกระทบ
ของสารกำจัดศัตรูพืชและสารมลพิษสิ่งแวดล้อมที่ไม่ใช่เป้าหมาย
รพดิน สัตว์ทดลองได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน
ของ imidacloprid เป็นเวลา 48 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงในสภาวะที่คง
ระดับของ GST messenger RNA (mRNA) และเอนไซม์ GST
กิจกรรมถูกตรวจสอบ โปรตีนสกัดแยก
ตามขนาดของพวกเขาโดยโซเดียมโดเดซิ sulfatepolyacrylamide
gel electrophoresis และโปรตีนการแก้ไข
วงดนตรีที่ถูกตรวจพบโดยการย้อมสีเงิน ขนาดของกลูตาไธโอน
สระว่ายน้ำ (GSH) ใน Collembola ยังถูกกำหนด
ลำดับโปรตีนที่คาดการณ์ของ GSTs สมมุติที่ถูกระบุว่า
มีสัตว์จากกลุ่มควบคุม 3-พับขึ้นระเบียบของ
GST ระดับ mRNA มั่นคงของรัฐถูกตรวจพบในกลุ่มตัวอย่าง
รับการรักษาด้วย L-1 imidacloprid เมื่อเทียบกับการควบคุม 5.0 มิลลิกรัม
ขณะที่ 2.5 และ 2.0 พับขึ้นระเบียบถูกพบในสิ่งมีชีวิตที่
ได้รับการรักษาด้วย 2.5 และ 7.5 mg L-1 imidacloprid ตามลำดับ.
กิจกรรม GST เพิ่มขึ้นตาม imidacloprid
จำนวนเงินจากกิจกรรมเริ่มต้น 0.11 ไมโครโมลนาที 1 mG-1 โปรตีน
ในกลุ่มควบคุมได้ถึง 0.25 ไมโครโมลนาที 1 mG-1 โปรตีน
ในกลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษา กับ L-1 จากสารกำจัดศัตรูพืช 5.0 มิลลิกรัม โดย
ตรงกันข้ามจำนวนของ GSH ลดลงเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อเคมีการวิเคราะห์สิ่งแวดล้อมสามารถ เอกสารการปนเปื้อนจาก xenobiotics ต่างๆ แต่ก็ยังสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจผลกระทบของมลพิษในชีวิตสิ่งมีชีวิต ดังนั้นในงานวิจัยนี้ เราได้ตรวจสอบผลของสารเคมีกำจัดในการล้างพิษเอนไซม์กลูต้าไธโอน เรส ( GST ) จาก folsomia แคนดิดา( คอลเลมโบลา ) , ระบบทดสอบมาตรฐานสำหรับการประมาณผลสารกำจัดศัตรูพืชและมลพิษสิ่งแวดล้อมในองค์กรไม่แสวงหาเป้าหมายแมลงในดิน สัตว์ทดลองได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นต่างกันกำจัดของที่เวลา 48 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงในสถานะคงตัวระดับของภาษี GST เอ็มอาร์เอ็นเอ ( mRNA ) และเอนไซม์ GSTกิจกรรม คือ โปรตีนที่สกัดได้แยกทางกันตามขนาดของโซเดียมโดเดซิลอะคริลาไมด์gel electrophoresis และแก้ไขโปรตีนวงดนตรีที่ถูกตรวจพบโดย silver staining ขนาดของกลูต้าไธโอน( GSH ) สระในคอลเลมโบลาได้แก่ เป็นลำดับของกรดอะมิโนโปรตีน GST ได้คาดการณ์ ระบุกับสัตว์จากกลุ่มควบคุม เป็นกฎระเบียบของ 3-fold ตั้งขึ้นGST คงที่ของระดับที่ตรวจพบในตัวอย่างการรักษาด้วย 5.0 mg L − 1 imidacloprid เปรียบเทียบกับการควบคุมในขณะที่ 2.5 และ 2.0 เท่าของที่พบในสิ่งมีชีวิตการรักษาด้วย 2.5 และ 7.5 mg L − 1 อิมิดาโคลพริด ตามลำดับกิจกรรม GST เพิ่มขึ้นอิมิดาโคลพริดยอดเงินจากกิจกรรมเริ่มต้น 0.11 μ mol −− 1 นาที 1 มิลลิกรัมโปรตีนในกลุ่มควบคุมถึง 0.25 μ mol −− 1 นาที 1 มิลลิกรัมโปรตีนในตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย 5.0 mg L − 1 ของยาฆ่าแมลง โดยส่วนยอดรวมของ GSH ลดลงเพิ่มขึ้น