An in vitro antagonism test is a ty

An in vitro antagonism test is a typical procedure for the selection of potential biocontrol strains. However,
the traditional method of screening antagonistic bacteria in vitro is a time consuming method when
conducting large-scale screening trials. In this study, an improved method for the selection of antagonistic
bacteria in vitro from compost was established based on the traditional method. 21 Antagonistic bacteria
out of 33 target strains isolated from vinegar waste compost using the improved method. The 16S
rDNA gene showed the 21 strains all belonged to the Bacillus genus and 18 different types of fingerprints
were obtained by enterobacterial repetitive inter-genic consensus (ERIC)-PCR. 18 Selected strains which
had the unique fingerprints all exhibited broad-spectrum antagonism towards the tested fungi and at
least two enzyme activities in vitro. Among them, majority of the isolates were siderophore producer,
some of them showed nitrogen-fixing ability and small of them were IAA producer. Four out of five
selected strains were found both to be effective in controlling wilt and damping-off disease and four
strains showed strong growth-promoting activities for cucumber seedlings under greenhouse conditions.
Thus, these results demonstrated that the improved method was an effective and rapid means to screen
potential antagonistic microorganisms in vitro. The results also showed that Bacillus sp. strains in vinegar
waste compost exhibited antibiosis against fungal pathogens and promoted the growth of cucumber
seedlings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบ antagonism ในขั้นตอนทั่วไปสำหรับการเลือกสายพันธุ์ biocontrol อาจเกิดขึ้นได้ อย่างไรก็ตามแบบดั้งเดิมของการต่อต้านแบคทีเรียในการตรวจคัดกรองเป็นวิธีใช้เวลานานเมื่อทำการทดลองตรวจกรองขนาดใหญ่ ในการศึกษานี้ วิธีการปรับปรุงสำหรับตัวเลือกที่เป็นปรปักษ์แบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงจากปุ๋ยได้ก่อตั้งขึ้นตามแบบดั้งเดิม ต่อต้านแบคทีเรีย 21จาก 33 สายพันธุ์เป้าหมายที่แยกต่างหากจากน้ำส้มสายชูเสียปุ๋ยโดยใช้วิธีการปรับปรุง การ 16Sยีน rDNA พบว่า สายพันธุ์ 21 ทั้งหมดเป็นสมาชิกตระกูลนี้คัดและ 18 แตกต่างกันของลายนิ้วมือได้รับตามมติระหว่าง genic enterobacterial ซ้ำ (เอริค) -PCR เลือก 18 strains ที่มีลายนิ้วมือเฉพาะ antagonism broad-spectrum exhibited ทั้ง ต่อเชื้อราผ่านการทดสอบ และที่อย่างน้อย 2 กิจกรรมของเอนไซม์ในการ ในหมู่พวกเขา ส่วนใหญ่แยกได้ siderophore โปรดิวเซอร์บางส่วนของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าแก้ไขไนโตรเจนสามารถและขนาดเล็กของพวกเขาได้ผลิต IAA 4 จาก 5เลือกสายพันธุ์พบทั้งมีประสิทธิภาพในการควบคุมทั้งหลาย และลดเสียงรบกวนจากโรค และ 4สายพันธุ์พบว่ากิจกรรมส่งเสริมการเจริญเติบโตแข็งแรงสำหรับกล้าไม้แตงกวาสภาวะเรือนกระจกดังนั้น ผลเหล่านี้แสดงว่า วิธีการปรับปรุงมีประสิทธิภาพ และรวดเร็วหมาย ถึงหน้าจอมีศักยภาพต่อต้านจุลินทรีย์การเพาะเลี้ยง ผลยังแสดงให้เห็นว่า การสายพันธุ์คัด sp.ในน้ำส้มสายชูwaste compost exhibited antibiosis against fungal pathogens and promoted the growth of cucumberseedlings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลอง ทดสอบกันเป็นขั้นตอนทั่วไปสำหรับการศักยภาพของไบโอคอนโทรลสายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม
วิธีการดั้งเดิมของการคัดกรองแบคทีเรียปฏิปักษ์ในหลอดทดลองเป็นเวลานาน วิธีดำเนินการทดลองเมื่อ
ฉายขนาดใหญ่ ในการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธีการของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์
ในหลอดทดลองจากปุ๋ยหมักก่อตั้งขึ้นตามวิธีแบบดั้งเดิมแบคทีเรียปฏิปักษ์
21 จาก 33 เป้าหมายสายพันธุ์ที่แยกได้จากปุ๋ยหมักโดยใช้น้ำส้มสายชู การปรับปรุงวิธีการ โดย rDNA ยีน 16S
พบ 21 สายพันธุ์ทั้งหมดเป็นของเชื้อสกุล 18 ชนิดที่แตกต่างกันของลายนิ้วมือ
ได้รับจาก enterobacterial ซ้ำ อินเตอร์ ทำให้เป็นเอกฉันท์ ( เอริค ) - PCR จำนวน 18 สายพันธุ์ที่
มีลายนิ้วมือที่เป็นเอกลักษณ์มีกันในวงกว้างต่อทดสอบเชื้อราที่
2 เอนไซม์ต่างๆในหลอดแก้ว ในหมู่พวกเขา ส่วนใหญ่ของสายพันธุ์เป็นชุดผลิต
บางส่วนของพวกเขาพบการแก้ไขความสามารถและขนาดเล็กของพวกเขาไนโตรเจนได้เอ โปรดิวเซอร์ สี่ในห้าของ
การคัดเลือกสายพันธุ์ พบว่าทั้งสองจะมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคเหี่ยวที่เกิดจากและและสี่
สายพันธุ์พบเติบโตแข็งแรง ส่งเสริมกิจกรรมต้นกล้าแตงกวาภายใต้สภาวะเรือนกระจก
ดังนั้นผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงวิธีที่มีประสิทธิภาพและรวดเร็วหมายถึงหน้าจอ
จุลินทรีย์ที่มีศักยภาพในเด็ก ผลการศึกษายังพบว่า Bacillus sp .สายพันธุ์ในน้ำส้มสายชู
ปุ๋ยหมักมีแอนตีไบโ ิส กับเชื้อราเชื้อโรคและส่งเสริมการเจริญเติบโตของต้นกล้าแตงกวา