In anatomy, heterochromia (ancient

In anatomy, heterochromia (ancient Greek: ἕτερος, héteros, different + χρώμα, chróma, color[1]) is a difference in coloration, usually of the iris but also of hair or skin. Heterochromia is a result of the relative excess or lack of melanin (a pigment). It may be inherited, or caused by genetic mosaicism, chimerism, disease, or injury.[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกายวิภาคศาสตร์ heterochromia (กรีกโบราณ: ἕτερος χρώμα color[1]), chróma + héteros แตกต่างกันมีความแตกต่างในสี ปกติ ของม่านตา แต่ผมหรือผิวหนัง Heterochromia เป็นผลลัพธ์ของส่วนเกินสัมพัทธ์หรือขาดเมลานิน (เม็ดสี) อาจจะสืบทอด หรือสาเหตุจาก mosaicism พันธุกรรม chimerism โรค หรือบาดเจ็บ [2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกายวิภาค heterochromia (กรีกโบราณ: ἕτερος, heteros + χρώμαที่แตกต่างกัน Chroma สี [1]) เป็นความแตกต่างในสีมักจะม่านตา แต่ยังของผมหรือผิว heterochromia เป็นผลมาจากส่วนเกินหรือขาดญาติของเมลานิน (เม็ดสี) มันอาจจะได้รับมรดกหรือเกิดจาก mosaicism ทางพันธุกรรม chimerism โรคหรือได้รับบาดเจ็บ. [2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกายวิภาคศาสตร์ ความแตกต่างของสี ( กรีกโบราณ : ἕτερος H éความแตกต่างกัน + χρώμα chr ó , มา , สี [ 1 ] ) คือความแตกต่างในสีปกติของไอริส แต่ยังผม หรือผิว ความแตกต่างของสีคือผลของส่วนเกิน ญาติ หรือขาดเมลานิน ( เม็ดสี ) มันอาจจะได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม หรือเกิดจากว่าไคเมอริซม , โรคหรือได้รับบาดเจ็บ [ 2 ]