Each 50 ml sample and a control, wa

Each 50 ml sample and a control, was thoroughly vortexed to
evenly distribute the microorganisms. A 1 ml aliquot of each sample
was pipetted into 9 ml quarter strength Ringers’ solution to prepare
serial dilutions of 10
0 to 10
9. The dilutionwas thoroughly vortexed
and aseptically pour plated into selective media (Table 1) to determine
the number of cells in colony forming units (cfu ml
1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละตัวอย่าง 50 มิลลิลิตรและควบคุม แก้ไขอย่างละเอียด vortexed ไปกระจายของจุลินทรีย์ ส่วนลงตัวเป็น 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างแต่ละแก้ไข pipetted เป็น 9 ml มาสแรง Ringers ของโซลูชันเพื่อเตรียมเจือจาง serial ของ 10 0 ถึง 10 9 Dilutionwas ตัวอย่าง vortexedและ aseptically เทชุบลงในสื่อแบบเลือก (ตารางที่ 1) การตรวจสอบจำนวนเซลล์ในอาณานิคมสร้างหน่วย (cfu ml 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละ 50 มลตัวอย่างและการควบคุมถูกหมุนวนอย่างละเอียดเพื่อ
เกลี่ยเชื้อจุลินทรีย์ หาร 1 มิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่าง
ถูกปิเปตลงในสารละลาย 9 มลแข็งแรงไตรมาส Ringers 'เพื่อเตรียมความพร้อม
เจือจางอนุกรม 10? 0-10 9 dilutionwas อย่างทั่วถึงหมุนวน
และปลอดเชื้อเทชุบลงในสื่อเลือก (ตารางที่ 1) เพื่อตรวจสอบ
จำนวนของเซลล์ในการจัดตั้งหน่วยอาณานิคม (CFU มล. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละตัวอย่าง 50 มิลลิลิตรและควบคุมได้ทั่วถึง vortexed เพื่ออย่างเท่าเทียมกันกระจายจุลินทรีย์ 1 ml ส่วนลงตัวของแต่ละตัวอย่างคือ pipetted 9 ml ringers ไตรมาสแรง " แก้ปัญหาเตรียมซีเรียลเจือจาง 100 109 การ dilutionwas vortexed อย่างละเอียดaseptically เทและชุบลงในสื่อที่เลือก ( ตารางที่ 1 ) เพื่อหาจำนวนเซลล์ในการสร้างหน่วยอาณานิคม ( CFU ml1 )