Christians et al. also observed the formation of a hydratedproduct aft การแปล - Christians et al. also observed the formation of a hydratedproduct aft ไทย วิธีการพูด

Christians et al. also observed the

Christians et al. also observed the formation of a hydrated
product after CH3NH3PbI3 was exposed to moisture [38]. This was
uncovered using XRD patterns, although, they strengthened the
argument of the existence of this compound by synthesising
(CH3NH3)4 PbI6  2H2O themselves. Interestingly, a video depicting
the formation of these hydrate crystals in water was included in
the supporting information of this paper [38]. The XRD pattern of
this compound was compared to that of a CH3NH3PbI3 film which
had been exposed to a RH of 90% for 7 days. Strong peaks existing
in the hydrate at 2θ values of 8.42° and 10.46° emerge in the
perovskite film after exposure to 90% RH. This provides a strong
argument for the formation of this intermediate hydrated compound
as CH3NH3PbI3 is exposed to water. The formation of this
hydrated compound caused a significant reduction in the film
absorption; however, transient absorption spectroscopy (TAS)
measurements revealed that the formation of the hydrate compound
did not influence the charge carrier dynamics on a short
time scale. The authors postulate that the formation of the
hydrated compound is dependent on the relative strength of the
hydrogen bonding interaction between either the cation
(CH3NH3
þ) or H2O with PbI6. Inherently strengthening the bond
between the cation and metal halide may improve the perovskites
resistance to moisture
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
คริสเตียน et al.สังเกตการก่อตัวของความชุ่มชื้นผลิตภัณฑ์หลังจาก CH3NH3PbI3 ได้สัมผัสกับความชื้น [38] นี้เปิดใช้ลาย XRD แม้ว่า พวกเขาเข้มแข็งการอาร์กิวเมนต์ของการดำรงอยู่ของสารนี้โดย synthesising(CH3NH3) 4 PbI6 2H2O ตัวเอง เรื่องน่าสนใจ มีวีดีโอภาพวาดการก่อตัวของผลึกให้ความชุ่มชื่นในน้ำถูกรวมอยู่ในข้อมูลการสนับสนุนของกระดาษนี้ [38] ลาย XRDสารนี้ถูกเปรียบเทียบกับที่ของ CH3NH3PbI3 ในภาพยนตร์ซึ่งมีการสัมผัสกับ RH 90% 7 วัน ยอดเขาที่แข็งแกร่งที่มีอยู่ในความที่ 2θ ค่าของ 8.42° และ 10.46° โผล่ออกมาในการฟิล์ม perovskite หลังจาก 90% RH มีความแข็งแรงอาร์กิวเมนต์สำหรับการก่อตัวของสารชุ่มชื้นกลางนี้เป็น CH3NH3PbI3 มีสัมผัสกับน้ำ การก่อตัวนี้สารชุ่มชื้นเกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในภาพยนตร์เรื่องการดูดซึม อย่างไรก็ตาม การดูดซึมชั่วคราวสเปกโทรสโก (ฉบับ)การวัดการเปิดเผยที่การก่อตัวของสารให้ความชุ่มชื่นไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงผู้ให้บริการค่าใช้จ่ายเป็นมาตราส่วนเวลา ผู้เขียน postulate ซึ่งการก่อตัวของการผิวขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์ของการไฮโดรเจนที่พันธะระหว่างอย่างใดอย่างหนึ่งรก(CH3NH3þ) หรือ H2O กับ PbI6 เสริมสร้างความผูกพันระหว่างไอออนและไลด์อาจปรับปรุงการสใหม่ความต้านทานต่อความชื้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
คริสเตียน, et al ยังพบการก่อตัวของไฮเดรท
สินค้าหลังจาก CH3NH3PbI3 ถูกสัมผัสกับความชื้น [38] นี้ถูก
ค้นพบโดยใช้เทคนิค XRD แม้ว่าพวกเขาเข้มแข็ง
โต้แย้งของการดำรงอยู่ของสารนี้โดย synthesising
(CH3NH3) 4 PbI6? 2H2O ตัวเอง ที่น่าสนใจวิดีโอภาพวาด
การก่อตัวของผลึกเหล่านี้ไฮเดรตในน้ำถูกรวมอยู่ใน
ข้อมูลสนับสนุนของบทความนี้ [38] รูปแบบ XRD ของ
สารนี้เมื่อเทียบกับที่ของภาพยนตร์ CH3NH3PbI3 ซึ่ง
ได้รับการสัมผัสกับ RH 90% เป็นเวลา 7 วัน ยอดเขาที่แข็งแกร่งที่มีอยู่
ในไฮเดรตที่2θค่า 8.42 และ 10.46 °°โผล่ออกมาใน
ภาพยนตร์ perovskite หลังจากได้รับ 90% RH นี้จะให้แข็งแกร่ง
อาร์กิวเมนต์สำหรับการก่อตัวของสารประกอบไฮเดรทนี้กลาง
เป็น CH3NH3PbI3 มีการสัมผัสกับน้ำ การก่อตัวของ
สารประกอบไฮเดรทที่เกิดจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในภาพยนตร์เรื่องนี้
ดูดซึม; แต่สเปคโทรดูดซึมชั่วคราว (TAS)
วัดเปิดเผยว่าการก่อตัวของสารประกอบไฮเดรต
ไม่ได้มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของค่าใช้จ่ายของผู้ให้บริการในระยะสั้น
ระยะเวลา ผู้เขียนยืนยันว่าการก่อตัวของ
สารประกอบไฮเดรทจะขึ้นอยู่กับความแข็งแรงของ
การปฏิสัมพันธ์พันธะไฮโดรเจนระหว่างทั้งไอออนบวก
(CH3NH3
ไทย) หรือ H2O กับ PbI6 โดยเนื้อแท้การเสริมสร้างความผูกพัน
ระหว่างไอออนบวกและโลหะลิดอาจปรับปรุง perovskites
ต้านทานความชื้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
คริสเตียน et al . ยังพบการสะสมของน้ำสินค้าหลัง ch3nh3pbi3 โดนความชื้น [ 38 ] นี้คือเปิดใช้รูปแบบ , XRD ถึงแม้ว่าพวกเขาถวายอาร์กิวเมนต์ของการดำรงอยู่นี้โดยสังเคราะห์สารประกอบ( ch3nh3 ) 4 pbi6 2H2O-dx ตัวเอง ทั้งนี้ ภาพวิดีโอการก่อตัวของผลึกน้ำเหล่านี้ถูกรวมอยู่ในน้ำสนับสนุนข้อมูลจากกระดาษ [ 38 ] ในรูปแบบของรังสีเอ็กซ์สารนี้ถูกเปรียบเทียบกับที่ของ ch3nh3pbi3 ภาพยนตร์ซึ่งได้สัมผัสกับความชื้นสัมพัทธ์ 90% เป็นเวลา 7 วัน แข็งแรงยอดที่มีอยู่ในน้ำที่ค่าของ 2 θ 8.42 และตรวจสอบโดยสิ่งที่ออกมาในเพอรอฟสไกต์ภาพยนตร์หลังจากการเปิดรับถึง 90 เปอร์เซ็นต์ นี้ให้แข็งแรงเหตุผลสำหรับการก่อตัวของปูนขาวผสมกลางเป็น ch3nh3pbi3 เปิดรับน้ำ การสร้างนี้ตัวอย่างสารประกอบเกิดจากการภาพยนตร์การดูดซึม แต่การดูดซึมสเปกโทรสโกปี ( TAS ) ชั่วคราววัด พบว่า โครงสร้างของสารประกอบไฮเดรตไม่มีผลต่อค่าขนส่งทางพลศาสตร์ สั้น ๆมาตราส่วนเวลา ผู้เขียนว่า การก่อตัวของสัจพจน์ปูนขาวผสมจะขึ้นอยู่กับความแข็งแรงสัมพัทธ์ของพันธะไฮโดรเจนระหว่างทั้งการ( ch3nh3þ ) หรือ H2O กับ pbi6 . โดยเนื้อแท้ เพิ่มพันธะระหว่างไอออนบวกและโลหะเฮไลด์อาจปรับปรุง perovskitesความต้านทานต่อความชื้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: