The tert-butanol phases after three

The tert-butanol phases after three times of butanol–ionic liquid two-phase extraction were combined, which was subjected to air stripping off solvent and to achieve oil-like slurry. The oil-like slurry was re-dissolved with cyclohexane and dried again for obtaining crude Monascus pigments. In this process, the recovery yield of Monascus pigments was approximately 50% based on absorbance at 410 nm (detailed in Fig. S2). The crude Monascus pigments was dissolved in ethanol aqueous solution (70%, V/V, pH = 2) to carry out aminophilic reaction. After complete aminophilic reaction,
addition of cyclohexane into the reaction solution separated into two phases, where the upper one (cyclohexane) was yellow while the lower one (ethanol aqueous solution) was red1 (Fig. 4A). The visible spectrum of reaction solution, the cyclohexane phase, and the ethanol solution phase was determined, respectively (Fig. 4B), in which pigment absorbance of the cyclohexane phase was normalized to 24 ml. The pigment spectrum of the cyclohexane phase exhibited the character of yellow Monascus pigments with an apex at 395 nm while that of the ethanol solution phase exhibited
the characteristic apex at 510 nm of red Monascus pigments [26]. Those results were further confirmed by TLC analysis (Fig. 4C). Thus, yellow Monascus pigments was achieved in the cyclohexane phase by conversion of hydrophobic orange Monascus pigments into hydrophilic red ones via aminophilic reaction. Further purification of the yellow Monascus pigments was carried out using silica gel column chromatography (detailed in Fig. S3) and yellow Monascus pigments could be crystallized in ethanol aqueous solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะ tert-บิวทานอหลังจากถูกรวมสามครั้งของบิวทานอ – ionic สกัด two-phase เหลว ที่ถูกยัดเยียดให้ปอก ปิดตัวทำละลาย และให้สารละลายเช่นน้ำมันเครื่อง สารละลายน้ำมันเช่นส่วนยุบอีกครั้งกับ cyclohexane และแห้งอีกครั้งสำหรับการได้รับน้ำมัน Monascus เม็ดสี ในขั้นตอนนี้ ผลตอบแทนการกู้คืนของ Monascus เม็ดสีได้ประมาณ 50% ตาม absorbance ที่ 410 nm (รายละเอียดในฟิก S2) สี Monascus น้ำมันไม่ละลายในเอทานอลละลาย (70%, V/V, pH = 2) การดำเนินปฏิกิริยา aminophilic หลังจากปฏิกิริยาสมบูรณ์ aminophilicเพิ่ม cyclohexane เป็นโซลูชันปฏิกิริยาแบ่งออกเป็น 2 ขั้นตอน บนหนึ่ง (cyclohexane) มีสีเหลืองในขณะที่ต่ำลง (เอทานอลละลาย) คน red1 (Fig. 4A) สเปกตรัมที่เห็นปฏิกิริยาโซลูชัน ระยะ cyclohexane และขั้นตอนการแก้ปัญหาเอทานอลถูกกำหนด ตามลำดับ (Fig. 4B), ใน absorbance ที่รงควัตถุของ cyclohexane เฟสได้ตามปกติการ 24 ml ผงจำนวนมากระยะ cyclohexane จัดแสดงอักขระของ Monascus เม็ดสีที่เหลืองกับการใช้งาน apex ที่ 395 nm ในขณะที่ขั้นตอนการแก้ปัญหาเอทานอลที่จัดแสดงเอเพ็กซ์ลักษณะที่ 510 nm ของ Monascus แดงสี [26] ผลลัพธ์เหล่านั้นได้รับการยืนยันเพิ่มเติม โดยการวิเคราะห์ TLC (Fig. 4C) ดังนั้น เหลือง Monascus เม็ดสีสำเร็จในเฟส cyclohexane โดยแปลง hydrophobic ส้ม Monascus เม็ดสีเป็น hydrophilic คนสีแดงผ่านปฏิกิริยา aminophilic ต่อไปทำให้บริสุทธิ์ของสี Monascus สีเหลืองทำออกใช้เจลคอลัมน์ chromatography (รายละเอียดในฟิก S3) และสีเหลือง Monascus เม็ดสีอาจตกผลึกในเอทานอลละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอน tert-บิวทานอหลังจากสามเท่าของบิวทานอไอออนิกเหลวสกัดสองเฟสรวมกันซึ่งถูกยัดเยียดให้อากาศถอดตัวทำละลายและเพื่อให้บรรลุสารละลายน้ำมันเหมือน สารละลายน้ำมันเหมือนเป็นอีกครั้งที่ละลายกับ cyclohexane และแห้งอีกครั้งสำหรับการได้รับเม็ดสี Monascus น้ำมันดิบ ในขั้นตอนนี้ผลตอบแทนการฟื้นตัวของเม็ดสี Monascus เป็นประมาณ 50% ขึ้นอยู่กับการดูดกลืนแสงที่ 410 นาโนเมตร (รายละเอียดในรูป. S2) น้ำมันดิบเม็ดสี Monascus ถูกละลายในสารละลายเอทานอล (70% V / V ค่า pH = 2) ดำเนินปฏิกิริยา aminophilic หลังจากปฏิกิริยา aminophilic
สมบูรณ์นอกเหนือจากcyclohexane ลงในสารละลายปฏิกิริยาแยกออกเป็นสองขั้นตอนที่หนึ่งบน (cyclohexane) เป็นสีเหลืองในขณะที่ต่ำกว่าหนึ่ง (สารละลายเอทานอลในน้ำ) เป็น red1 (รูป. 4A) สเปกตรัมที่มองเห็นของการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาเฟส cyclohexane และขั้นตอนการแก้ปัญหาเอทานอลถูกกำหนดตามลำดับ (รูป. 4B) ซึ่งในการดูดกลืนแสงสีของเฟส cyclohexane เป็นปกติ 24 มล. สเปกตรัมสีของเฟส cyclohexane แสดงลักษณะของเม็ดสี Monascus สีเหลืองที่มีปลายที่ 395
นาโนเมตรในขณะที่ขั้นตอนการแก้ปัญหาเอทานอลแสดงยอดลักษณะที่510 นาโนเมตรของเม็ดสี Monascus แดง [26] ผลที่ได้รับการยืนยันต่อไปโดยการวิเคราะห์ TLC (รูป. 4C) ดังนั้นเม็ดสีเหลือง Monascus ก็ประสบความสำเร็จในระยะ cyclohexane โดยการเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีส้มไม่ชอบน้ำ Monascus สีแดงเป็นคนที่ชอบน้ำผ่านปฏิกิริยา aminophilic การทำให้บริสุทธิ์ต่อไปของเม็ดสี Monascus สีเหลืองได้รับการดำเนินการโดยใช้คอลัมน์ซิลิกาเจล (รายละเอียดในรูป. S3) และสีเหลือง Monascus อาจจะตกผลึกในสารละลายเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ tert บิวทานอลระยะหลังของบิวทานอลและแบบไอโอนิกเหลวสกัด 3 ครั้งรวมซึ่งอยู่ภายใต้เครื่องปอกออก ตัวทำละลาย และเพื่อให้ได้น้ำมันเสีย . น้ํามันเหมือนน้ำกับไซโคลเฮกเซนละลายได้อีกครั้งและอีกครั้งสำหรับการได้รับเชื้อราแห้งสีดิบ . ในกระบวนการนี้การฟื้นตัวของผลผลิตของการผลิตสีผสมอาหารอยู่ที่ประมาณ 50% จากการดูดกลืนแสงที่ 410 nm ( รายละเอียดในรูปที่ S2 ) สกัดสารสีในสารละลายเชื้อราละลายเอทานอล ( 70% , V / V , M = 2 ) ดําเนินการ aminophilic . หลังจากปฏิกิริยา aminophilic สมบูรณ์
เพิ่มไซโคลเฮกเซนในปฏิกิริยาสารละลายแบ่งออกเป็นสองขั้นตอนที่ด้านบน ( ไซโคลเฮกเซน ) คือสีเหลือง ตอนล่าง ( สารละลายเอทานอล ) คือสีแดง 1color ( รูปที่ 4 ) สเปกตรัมที่มองเห็นได้จากสารละลายเกิดปฏิกิริยา ไซโคลเฮกเซนและเอทานอล เฟส เฟส โซลูชั่น พิจารณาตามลำดับ ( ภาพที่ 4B ) ซึ่งในรงควัตถุดูดกลืนของไซโคลเฮกเซนระยะคือ ปกติ 24 mlสีสเปกตรัมของไซโคลเฮกเซนระยะที่แสดงลักษณะของการผลิตสีผสมอาหารสีเหลืองกับปลายที่ 395 nm ส่วนของสารละลายเอทานอลเฟส )
ปลายลักษณะที่ 510 nm ของการผลิตสีผสมอาหารสีแดง [ 26 ] ผลที่ได้จากการวิเคราะห์ ( รูปยืนยัน ( 4C ) ดังนั้นการผลิตสีผสมอาหารสีเหลืองสําเร็จในขั้นตอนการแปลงของไซโคลเฮกเซน ) เชื้อราในน้ำสีแดงสีส้มสีผ่านปฏิกิริยา aminophilic . บริสุทธิ์ต่อไปของการผลิตสีผสมอาหารสีเหลือง โดยใช้ซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( รายละเอียดในรูปที่ S3 ) และการผลิตสีผสมอาหารสีเหลืองอาจจะตกผลึกในสารละลายเอทานอล