To analyze the epiphyticmicrobiota,

To analyze the epiphyticmicrobiota,plant samples were
washed thoroughly with tap water followed by sterile
doubledistilled water [10]. Eachplant sample was cut aseptically
into 1 cm long segments using a sterile blade under
the laminar flow hood and allowed to dry. The cut surfaces
of plant segments were placed on Petri plates containing
Nutrient Agar (NA) media (Himedia, India). Each plant
segment was inoculatedintriplicate. Plates were thenincubated
at 32 ◦C for 48 h. Colonies with different morphology
and pigmentation were randomly selected from each plate
and streaked on fresh NA plates as described above. Simultaneously,
the pure isolates were preserved in 20% glycerol
at −20 ◦C for further studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์แบบ epiphyticmicrobiota โรงงานตัวอย่างได้ล้าง ด้วยน้ำประปาตาม ด้วยใส่อย่างละเอียดdoubledistilled น้ำ [10] มีตัดตัวอย่าง Eachplant asepticallyเป็นกลุ่มยาว 1 ซ.ม.โดยใช้ใบมีดที่ผ่านการฆ่าเชื้อภายใต้ฮูด laminar กระแส และได้รับอนุญาตให้แห้ง พื้นผิวการตัดโรงงาน เซ็กเมนต์ถูกวางบนจาน Petri ประกอบด้วยสื่อ Agar (NA) ธาตุอาหาร (Himedia อินเดีย) แต่ละโรงงานเซกเมนต์ถูก inoculatedintriplicate แผ่น thenincubatedที่ 32 ◦C สำหรับ 48 h. อาณานิคมมีสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันและผิวคล้ำถูกสุ่มเลือกจากแต่ละแผ่นและลายบนแผ่นนาสดตามที่อธิบายไว้ข้างต้น พร้อมกันแยกบริสุทธิ์ถูกเก็บรักษาไว้ในกลีเซอร 20%ที่ ◦C −20 สาขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อวิเคราะห์ epiphyticmicrobiota ตัวอย่างพืชที่ถูก
ล้างให้สะอาดด้วยน้ำประปาตามด้วยการฆ่าเชื้อ
น้ำ doubledistilled [10] ตัวอย่าง Eachplant ถูกตัดปลอดเชื้อ
เป็น 1 ซม. ส่วนความยาวโดยใช้ใบมีดฆ่าเชื้อภายใต้
เครื่องดูดควันไหลและได้รับอนุญาตให้แห้ง พื้นผิวการตัด
ของกลุ่มโรงงานถูกวางไว้บนแผ่น Petri ที่มี
ธาตุอาหารวุ้น (NA) สื่อ (HIMEDIA, อินเดีย) พืชแต่ละคน
เป็นส่วน inoculatedintriplicate แผ่นถูก thenincubated
ที่ 32 ◦Cเวลา 48 ชั่วโมง อาณานิคมที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน
และการสร้างเม็ดสีได้รับการสุ่มเลือกจากแต่ละแผ่น
และลายบนจาน NA สดตามที่อธิบายไว้ข้างต้น พร้อมกัน
สายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ในกลีเซอรอล 20%
ที่อุณหภูมิ -20 ◦Cสำหรับการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ epiphyticmicrobiota ตัวอย่างพืช
ล้างให้สะอาดด้วยน้ำเปล่า ตามด้วยน้ำหมัน
doubledistilled [ 10 ] eachplant ตัวอย่างถูกตัด aseptically
1 ซม. ส่วนยาวโดยใช้ใบมีดฆ่าเชื้อภายใต้ประทุน
การไหลแบบราบเรียบ และได้รับอนุญาตให้แห้ง หน้าตัด
ส่วนของพืชถูกวางไว้บนจาน Petri ประกอบด้วย
NUMB3RS ( na ) สื่อ ( himedia , อินเดีย ) แต่ละโรงงาน
ส่วน คือ inoculatedintriplicate . แผ่นเป็น thenincubated
ที่ 32 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง อาณานิคม
สัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันและสีสุ่มจากแต่ละแผ่นและแผ่นลายสด
นาตามที่อธิบายไว้ข้างต้น พร้อมกัน
บริสุทธิ์สายพันธุ์เป็นดอง 20% รอล
ที่ 20 −◦ C สำหรับการศึกษาต่อ