The organs were removed and prepare

The organs were removed and prepared for histhopathological observation. They were fixed in bouin’s fluid for 24 hours, washed with 70 percent ethanol and dehydrated through a graded series of ethanol (Schalm et al, 1995, Kelly, 1979). They were embedded in paraffin,sectioned at 4-5 um thickness stained with haematoxylin and eosin and examined using light microscope and photomicrography (Keneko, 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อวัยวะที่ถูกถอดออกและเตรียมพร้อมสำหรับการสังเกต histhopathological พวกเขาได้รับการแก้ไขในของเหลว Bouin สำหรับ 24 ชั่วโมง, การล้างด้วยเอทานอลร้อยละ 70 และคายน้ำผ่านชุดการจัดลำดับของเอทานอล (Schalm et al, 1995, เคลลี่, 1979) พวกเขาถูกฝังอยู่ในพาราฟินแบ่งที่ 4-5 ไมครอนหนาเปื้อน haematoxylin และ eosin และตรวจสอบการใช้กล้องจุลทรรศน์แสงและกล้องจุลทรรศน์ (keneko,1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อวัยวะถูกเอาออก และเตรียมไว้สำหรับเก็บข้อมูล histhopathological พวกเขาถูกถาวร 24 ชั่วโมงในน้ำมันของ bouin ล้าง ด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ และอบแห้งผ่านชุดมีการจัดระดับของเอทานอล (Schalm et al, 1995 เคลลี่ 1979) พวกเขาถูกฝังในพาราฟิน จัดแบ่งเป็นส่วน ๆ ที่ 4-5 อุ่มหนาสี haematoxylin และ eosin และตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แสงและ photomicrography (Keneko 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์กรต่างๆที่ได้ถูกลบออกและเตรียมพร้อมสำหรับการสังเกตการณ์ histhopathological พวกเขาเป็นแบบคงที่ในน้ำยาของ bouin สำหรับ 24 ชั่วโมงด้วย 70% และเอทานอลความร้อนผ่านทางยกระดับของเอทานอล( schalm et al 1995 เคลลี 1979 ) พวกเขาเป็นเอ็มเบ็ดเด็ดในแต้มสีความหนาของซอยที่ 4-5 4-5 4-5 และน้ำมันก๊าดด้วย eosin และ haematoxylin และตรวจสอบโดยใช้ไฟกล้องจุลทรรศน์และ photomicrography ( keneko1989 )