TRAPThe TRAP sequence is a rare com

TRAP
The TRAP sequence is a rare complication of
monozygotic multiple gestations that affects 1%
of monozygotic twins or 1 in 35,000 births [19].
The pathophysiologic mechanism that is responsible
for the syndrome is not well known [20]; it has
been hypothesized that blood is perfused by the
hemodynamically advantaged twin (‘’pump’’ twin)
into the other twin (‘’acardiac’’ twin) by means of
retrograde blood flow through an arterioarterial and
a venovenous anastomosis in a MC placenta [20].
Thus, the acardiac twin receives deoxygenated
arterial blood from the pump twin. This inadequate
perfusion of the acardiac twin is responsible for a
spectrum of characteristic and invariably lethal set of
anomalies, which include acardia, acephalus, severe
maldevelopment of the upper body, variable limb
and organ reductions, malformations, and a relative
excess of edematous connective tissue [21].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับดักกับดักลำดับที่เป็นภาวะแทรกซ้อนที่หายากของmonozygotic gestations หลายที่มีผลต่อ 1%ฝาแฝด monozygotic หรือเกิด 1 ใน 35000 [19]กลไก pathophysiologic ที่รับผิดชอบกลุ่มอาการไม่รู้จัก [20]; มีการตั้งสมมติฐานว่าว่า โลหิตเป็น perfused โดยพิจารณาเป็นพิเศษ hemodynamically คู่ ''ปั๊ม '' ทวิ)ในอื่น ๆ คู่ (คู่ '' acardiac'') โดยวิธีของretrograde ผ่าน arterioarterial การไหลเวียนของเลือด และanastomosis venovenous ในรก MC [20]ดังนั้น คู่ acardiac รับ deoxygenatedเลือดต้วจากคู่ปั๊ม นี้ไม่เพียงพอการกำซาบของคู่ acardiac รับผิดชอบการสเปกตรัมของชุดลักษณะ และยุทธภัณฑ์คงเส้นคงวาความผิด การ acardia, acephalus รุนแรงmaldevelopment ของร่างกายส่วนบน ขาตัวแปรและอวัยวะลด malformations และญาติส่วนเกินของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน edematous [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TRAP
ลำดับ TRAP เป็นภาวะแทรกซ้อนที่หายากของ
gestations หลาย monozygotic ที่มีผลต่อ 1%
ของฝาแฝด monozygotic หรือ 1 ใน 35,000 เกิด [19].
กลไก pathophysiologic
ที่มีหน้าที่รับผิดชอบสำหรับโรคที่ไม่ได้เป็นที่รู้จักกันดี[20]; จะได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเลือด perfused โดย hemodynamically ได้เปรียบคู่ ('' ปั๊ม '' คู่) เข้ามาในคู่อื่น ๆ ('' acardiac '' คู่) โดยใช้วิธีการไหลเวียนของเลือดถอยหลังเข้าคลองผ่านarterioarterial และanastomosis venovenous ในรก MC [20]. ดังนั้นคู่ acardiac รับ deoxygenated เลือดแดงจากคู่ปั๊ม นี้ไม่เพียงพอปะของคู่ acardiac เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับสเปกตรัมของชุดลักษณะและตายอย่างสม่ำเสมอของความผิดปกติซึ่งรวมถึงacardia, acephalus รุนแรงmaldevelopment ของร่างกายส่วนบนกิ่งตัวแปรและการลดอวัยวะผิดปกติและญาติส่วนที่เกินจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันedematous [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับดัก
กับดักลำดับเป็นภาวะแทรกซ้อนที่หายากของ
โมโนไซโกติกหลายตั้งครรภ์ที่มีผลต่อ 1 %
ฝาแฝดโมโนไซโกติก หรือเกิด 1 ใน 35 , 000 [ 19 ] .

pathophysiologic กลไกที่รับผิดชอบสำหรับกลุ่มอาการของโรคไม่เป็นที่รู้จัก [ 20 ] ; มันมีการตั้งสมมติฐานว่า เลือดหนู

hemodynamically advantaged โดย แฝด ( ''pump ' ' แฝด )
ในคู่อื่น ๆ ( ''acardiac ' ' แฝด ) โดยวิธีการของการไหลของเลือดผ่าน arterioarterial
.
เป็น anastomosis และ venovenous ในรก [ MC 20 ] .
ดังนั้น acardiac แฝดได้รับ deoxygenated
เลือดแดงจากปั๊มคู่ ผ่านนี้ไม่เพียงพอ
ของ acardiac แฝดเป็นผู้รับผิดชอบ
สเปกตรัมของลักษณะและต้องได้ชุด
acardia ความผิดปกติ , ซึ่งรวมถึง ,รถตู้ maldevelopment , รุนแรง

รยางค์ของร่างกายส่วนบนและตัวแปรขึ้น อวัยวะพิกลพิการ และส่วนเกินของญาติ
edematous เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน [ 21 ]