The tocopherol content was determin

The tocopherol content was determined by standard method
ISO 9936:2006. The chromatographic system consisted of a Liquid
Chromatograph HP 1090 (Hewlett–Packard) and fluorescence
detector HP 1100 (kex = 300 nm, kem = 330 nm). The
analytical column was InterSil Si (5 lm, 150  4.6 mm) (Chrompack).
The mobile phase was a 0.3% solution of ethanol in hexane,
at a flow rate 1.0 ml/min. The samples were prepared by classical
treatment, which included saponification with KOH and ethanol.
The extraction of unsaponificable matters was performed with
diethyl ether.
b-Glucan content of samples was determined enzymatically, in
accordance with the method of McCleary and Glennie-Holmes
(1985) modified by McCleary and Nurthen (1986).
All determinations were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเนื้อหา tocopherol โดยวิธีมาตรฐานISO 9936:2006 ระบบโครมาประกอบด้วยของเหลวChromatograph HP 1090 (ฮิวเลตต์ – แพคการ์ด) และเรืองแสงเครื่องตรวจจับ HP 1100 (เก๊ก = 300 nm เก็ม = 330 nm) การคอลัมน์วิเคราะห์คือ InterSil ศรี (5 lm, 150 4.6 มม.) (Chrompack)ขั้นตอนการเคลื่อนถูกละลาย 0.3% เอทานอลในเฮกเซนที่ไหลอัตรา 1.0 มิลลิลิตร/นาที ตัวอย่างณที่คลาสสิกรักษา ซึ่งรวมสะเกาะและเอทานอลการสกัดของ unsaponificable เรื่องดำเนินการกับdiethyl อีเธอร์กำหนดเนื้อหา b-กลูแคนอย่าง enzymatically ในตามวิธีการของ McCleary และ Glennie โฮล์มส์(1985) แก้ไข โดย McCleary และ Nurthen (1986)วิเคราะห์ปริมาณทั้งหมดถูกดำเนินการในลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาโทโคฟีรอถูกกำหนดโดยวิธีการมาตรฐาน
ISO 9936: 2006 ระบบโครมาประกอบด้วย Liquid
Chromatograph HP 1090 (Hewlett-Packard) และการเรืองแสง
ตรวจจับ HP 1100 (KEX = 300 นาโนเมตร Kem = 330 นาโนเมตร)
คอลัมน์วิเคราะห์เป็น Intersil ศรี (5 LM 150? 4.6 มิลลิเมตร) (Chrompack).
เฟสถือเป็นวิธีการแก้ปัญหา 0.3% ของเอทานอลในเฮกเซน
ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ตัวอย่างถูกจัดทำขึ้นโดยคลาสสิก
การรักษาซึ่งรวมถึงการสะพอกับ KOH และเอทานอล.
สกัดเรื่อง unsaponificable ได้ดำเนินการกับ
อีเทอร์.
เนื้อหา B-Glucan ของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดเอนไซม์ใน
สอดคล้องกับวิธีการของ McCleary และเกล็นนี่-โฮล์มส์
(1985 ) แก้ไขโดย McCleary และ Nurthen (1986).
การหาความทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ถูกกำหนดโดยวิธีมาตรฐานปริมาณโทโคเฟอรอลISO 9936:2006 . ระบบโครมาโทกราฟีของเหลวประกอบด้วยโครมาโตกราฟ HP ( Hewlett - Packard 1090 ) และเรืองเครื่อง HP 1100 ( KEX = 300 นาโนเมตร เขม = 330 nm ) ที่วิเคราะห์คอลัมน์นเตอร์ซิลศรี ( 5 , LM , 150 4.6 มิลลิเมตร ) ( chrompack )เฟสเคลื่อนที่เป็น 0.3% สารละลายเอทานอลในเฮกเซนที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ตัวอย่างที่เตรียมโดยคลาสสิกการรักษา ซึ่งรวมถึงสปอนนิฟิเคชั่น กับ เกาะ และ เอทานอลการสกัด unsaponificable เรื่องการปฏิบัติกับไดเอทิลอีเทอร์b-glucan เนื้อหาอย่างมุ่งมั่น enzymatically , ในตามวิธีของ Glennie โฮล์มส์และเมิกเคลียรี่( 1985 ) และดัดแปลงโดยเมิกเคลียรี่ nurthen ( 1986 )ทั้งหมดข้างต้นมีการปฏิบัติทั้งสามใบ