Cyanogen chloride (ClCN), with mole

Cyanogen chloride (ClCN), with molecular structure of Cl–C≡N, is colorless, volatile, and slightly soluble at ambient temperature (25 °C). Similar to cyanide (CN−), ClCN is highly toxic to mammal through causing respiratory failure and blocking cellular energy metabolism (American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 1991; Lewis, 1996). It is also highly irritate to eyes and mucous membrane therefore has been used as a chemical warfare agent in World War II (Robinson, 1967). ClCN is very toxic to aquatic life. The 24-h and 48-h LC50s, which are the doses that kill 50% of a population after the specific exposure time, to Daphnia magna (5-day old) were 86 and 65 μg L−1, respectively ( Kononen, 1988). ClCN is currently unregulated in the United States, but the USEPA currently lists ClCN in the Information Collection Rule (ICR) and considers it as a tentative candidate for regulation ( US Environmental Protection Agency (USEPA), 1996).

ClCN production results from chlorinating or chloraminating water that contains nitrogen compounds (e.g., amino acids, nucleic acids, and humic acids) (Ohya and Kanno, 1985 and Ohya and Kanno, 1989; Hirose et al., 1988; Shang et al., 2000). Reacting monochloramine with formaldehyde also leads to the formation of ClCN (Pederson et al., 1999). These precursors have been found and identified at trace quantities in wastewater operations. ClCN has been reported in chloraminated drinking water and wastewater at concentrations of several to a few dozen micrograms per liter (Krasner et al., 1989; Zhang et al., 2004). ClCN can also be an intermediate produced from the first step of alkaline chlorination, which is the most commonly applied technique in treating cyanide-bearing wastewater from metal finishing and metal plating industry (Woodard, 2001). The produced ClCN needs to be rapidly converted to cyanate ions (CNO−) by the hydroxide alkalinity. Cyanate ions are roughly a thousand times less toxic than ClCN. Complete oxidation from cyanate ions to nitrogen gas by further chlorination at lower pH (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cyanogen คลอไรด์ (ClCN), มีโครงสร้างโมเลกุลของ Cl – C≡N มีสีซีด ระเหย และละลายน้ำได้เล็กน้อยที่อุณหภูมิ (25 ° C) เช่นเดียวกับ cyanide (CN−), ClCN มีพิษสูงกับเท้าทำให้เกิดการหายใจล้มเหลว และบล็อกการเผาผลาญพลังงานเซล (อเมริกันประชุมของรัฐบาลอุตสาหกรรม Hygienists, 1991 ลูอิส 1996) ก็ยังสูงทำให้ระคายเคืองกับดวงตา และเยื่อบุจึงถูกใช้เป็นตัวแทนสงครามเคมีในสงครามโลกครั้งที่สอง (โรบินสัน 1967) ClCN เป็นพิษกับสัตว์น้ำมาก 24 h และ 48 h LC50s ซึ่งเป็นปริมาณที่ฆ่า 50% ของประชากรหลังจากสัมผัสเฉพาะเวลา Daphnia magna (5 - วันเก่า) ถูก 86 และ 65 μg L−1 ตามลำดับ (Kononen, 1988) ClCN จะวางอยู่ในสหรัฐอเมริกา แต่ USEPA ปัจจุบันรายการ ClCN ในกฎการเก็บรวบรวมข้อมูล (ICR) และพิจารณาเป็นข้อบังคับ (เราสิ่งแวดล้อมป้องกันหน่วย (USEPA), 1996) ต้องแน่นอนผลผลิต ClCN จาก chlorinating หรือ chloraminating น้ำที่ประกอบด้วยสารประกอบไนโตรเจน (เช่น กรดอะมิโน กรดนิวคลีอิก และกรดฮิวมิค) (Ohya และ Kanno, 1985 และ Ohya และ Kanno, 1989 Hirose et al., 1988 ชางและ al., 2000) Monochloramine ปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ยังนำไปสู่การก่อตัวของ ClCN (Pederson et al., 1999) Precursors เหล่านี้ได้ถูกพบ และระบุที่ติดตามปริมาณในการดำเนินงานระบบบำบัดน้ำเสีย มีการรายงาน ClCN chloraminated ดื่มน้ำและน้ำเสียที่ความเข้มข้นของหลายอย่างให้ micrograms กี่โหลต่อลิตร (Krasner et al., 1989 เตียว et al., 2004) ClCN ยังได้กลางผลิตจากขั้นตอนแรกของคลอรีนด่าง ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้บ่อยในการรักษาบำบัดไซยาไนด์เรืองจากเสร็จสิ้นการโลหะและโลหะชุบอุตสาหกรรม (Woodard, 2001) ClCN การผลิตต้องการได้อย่างรวดเร็วแปลง cyanate ประจุ (CNO−) โดยสภาพด่างไฮดรอกไซด์ Cyanate ประจุมีประมาณพันเท่าพิษน้อยกว่าออกซิเดชันสมบูรณ์ ClCN จาก cyanate ประจุก๊าซไนโตรเจนโดยการเติมคลอรีนที่ pH ต่ำ (< 7.6) อาจต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซยาโนเจนคลอไรด์ (ClCN) โดยมีโครงสร้างโมเลกุลของ CL-C≡Nเป็นสีที่มีความผันผวนและละลายน้ำได้เล็กน้อยที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) คล้ายกับไซยาไนด์ (CN-) ClCN เป็นพิษอย่างมากในการเลี้ยงลูกด้วยนมผ่านก่อให้เกิดความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจและการปิดกั้นการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ (การประชุมชาวอเมริกันของสุขอนามัยอุตสาหกรรม, 1991; ลูอิส, 1996) มันก็ยังเป็นอย่างมากทำให้ระคายเคืองต่อตาและเยื่อเมือกจึงถูกนำมาใช้เป็นสารเคมีสงครามในสงครามโลกครั้งที่สอง (โรบินสัน, 1967) ClCN เป็นพิษสูงต่อสัตว์น้ำ 24 ชั่วโมงและ LC50s 48 ชั่วโมงซึ่งเป็นปริมาณที่ฆ่า 50% ของประชากรหลังจากเวลาที่เปิดรับเฉพาะเพื่อ Daphnia magna (5 วันเก่า) เป็น 86 และ 65 ไมโครกรัม L-1 ตามลำดับ (Kononen 1988 ) ClCN ปัจจุบันอลหม่านในสหรัฐอเมริกา แต่ USEPA รายการปัจจุบัน ClCN ในการเก็บรวบรวมข้อมูลกฎ (ICR) และคิดว่ามันเป็นผู้สมัครเบื้องต้นสำหรับการควบคุม (US Environmental Protection Agency ใน (USEPA), 1996). ClCN ผลการผลิตจากคลอรีนหรือ chloraminating น้ำที่มีสารประกอบไนโตรเจน (เช่นกรดอะมิโนกรดนิวคลีอิกและกรดฮิวมิก) (Ohya และ Kanno, ปี 1985 และ Ohya และ Kanno 1989; Hirose et al, 1988;.. ชางและคณะ, 2000) ปฏิกิริยา monochloramine กับฟอร์มาลดีไฮด์ยังนำไปสู่การก่อตัวของ ClCN (เดอร์สัน et al., 1999) สารตั้งต้นเหล่านี้ได้รับการค้นพบและระบุที่ปริมาณร่องรอยในการดำเนินงานระบบบำบัดน้ำเสีย ClCN ได้รับการรายงานในน้ำดื่มและน้ำเสีย chloraminated ที่ระดับความเข้มข้นในหลาย ๆ ไปไม่กี่โหลไมโครกรัมต่อลิตร (Krasner et al, 1989;.. Zhang et al, 2004) ClCN ยังสามารถเป็นสื่อกลางที่ผลิตจากขั้นตอนแรกของคลอรีนด่างซึ่งเป็นเทคนิคที่นำมาใช้ส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาไซยาไนด์แบกน้ำเสียจากตกแต่งโลหะและอุตสาหกรรมการชุบโลหะ (วูดาร์ด, 2001) ผลิต ClCN จะต้องมีการแปลงอย่างรวดเร็วไอออนไซยาเนต (CNO-) โดยด่างไฮดรอกไซ ไอออนและอัตราประมาณพันครั้งที่เป็นพิษน้อยกว่า ClCN ออกซิเดชันที่สมบูรณ์จากไซยาเนตไอออนแก๊สไนโตรเจนโดยคลอรีนเพิ่มเติมที่ pH ต่ำกว่า (<7.6) อาจจำเป็นต้องใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไซยาโนเจนคลอไรด์ ( clcn ) ที่มีโครงสร้างโมเลกุลของ CL ( C ≡ N คือไม่มีสี ระเหยและเล็กน้อยละลายที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) คล้ายกับไซยาไนด์ ( CN − ) clcn สูงเป็นพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมผ่านทำให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว และบล็อกการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ ( อเมริกันประชุมของรัฐอุตสาหกรรม hygienists , 1991 ; Lewis , 1996 )ก็ยังสูง ระคายเคืองตาและเยื่อบุ จึงมีการใช้เป็นสารเคมีสงครามตัวแทนในสงครามโลกครั้งที่สอง ( โรบินสัน , 1967 ) clcn มากเป็นพิษต่อชีวิตสัตว์น้ำ และที่ 24-h 30 lc50s ซึ่งเป็นปริมาณที่ฆ่า 50% ของประชากรหลังจากสัมผัสเวลาที่เฉพาะเจาะจงที่จะสั่นสะเทือน Magna ( 5 ) อายุ 86 และ 65 μ G L − 1 ตามลำดับ ( kononen , 1988 )clcn กำลังอลหม่านในสหรัฐอเมริกา แต่ขณะนี้ clcn กำหนดรายการในการเก็บรวบรวมข้อมูล กฎ ( ICR ) และพิจารณาเป็นผู้สมัครเบื้องต้นสำหรับระเบียบ ( สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมสหรัฐ ( กำหนด ) , 1996 )

clcn การผลิตผลลัพธ์จาก chlorinating หรือ chloraminating น้ำที่ประกอบด้วยไนโตรเจน ( เช่นกรดอะมิโน กรดนิวคลีอิกและกรดฮิวมิค ( ohya คันโนะ ) และ 2528 และ ohya กับคันโนะ , 1989 ; Hirose et al . , 1988 ; Shang et al . , 2000 ) ปฏิกิริยา monochloramine ฟอร์มัลดีไฮด์ยังนำไปสู่การก่อตัวของ clcn ( Pederson et al . , 1999 ) สารเหล่านี้ได้รับการพบและระบุที่ติดตามการปริมาณน้ำเสียclcn ได้รับการรายงานใน chloraminated น้ำดื่มและน้ำเสียที่ความเข้มข้นของหลายที่จะไม่กี่โหลไมโครกรัมต่อลิตร ( แครสเนอร์ et al . , 1989 ; Zhang et al . , 2004 ) clcn สามารถเป็นตัวกลางที่ได้จากขั้นตอนแรกของคลอรีน ด่าง ,ซึ่งส่วนใหญ่มักใช้เทคนิคในการรักษาไซยาไนด์แบริ่ง น้ำเสียจากอุตสาหกรรมเคลือบโลหะและโลหะการ ( วูดาร์ด , 2001 ) ผลิต clcn ต้องแปลงอย่างรวดเร็วไซยาเนตไอออน ( CNO − ) โดยโซดาไฟเป็นด่าง ไซยาเนตไอออน มีประมาณพันครั้งน้อยพิษกว่า clcn .ที่สมบูรณ์แบบจากไซยาเนตไอออนไนโตรเจนแก๊สคลอรีนเพิ่มเติมที่ค่าพีเอชต่ำ ( < 7.6 ) อาจจะต้อง