HSV-2 VACCINE CANDIDATES
All the presently developed HSV-2 vaccine candidates are based on the targets described above. They include protein subunits, killed virus, live recombinant or attenuated viruses, and viral DNA preparations. Because the formulation (viz., adjuvant or conjugate vaccine vehicle), route of delivery (viz., subcutaneous or mucosal), and protocol (viz., prime and boost) affect the magnitude, composition, duration, and compartmentalization of the immune response, various modifications were examined. The vaccination goals and target populations also have defining roles in the selection of a specific composition. In the case of HSV-2, the original goals were to develop a prophylactic vaccine that induces local (mucosal) and systemic immunity which prevents infection and, thereby, virus transmission. This goal was predicated on the belief that neutralizing antibody and activated T cells at mucosal surfaces are the likeliest means to prevent infection, and its construction targets the viral glycoproteins gD and gB, which are involved in cell entry (21). However, it is becoming increasingly evident that the original vaccination goals may be unrealistic. Accordingly, the more recent goals of prophylactic vaccination are to prevent or reduce the clinical symptoms of primary infection. In this context, efforts focus on the selection of ideal adjuvants and the definition of optimal immunization route and protocol
HSV-2 VACCINE CANDIDATESAll the presently developed HSV-2 vaccine candidates are based on the targets described above. They include protein subunits, killed virus, live recombinant or attenuated viruses, and viral DNA preparations. Because the formulation (viz., adjuvant or conjugate vaccine vehicle), route of delivery (viz., subcutaneous or mucosal), and protocol (viz., prime and boost) affect the magnitude, composition, duration, and compartmentalization of the immune response, various modifications were examined. The vaccination goals and target populations also have defining roles in the selection of a specific composition. In the case of HSV-2, the original goals were to develop a prophylactic vaccine that induces local (mucosal) and systemic immunity which prevents infection and, thereby, virus transmission. This goal was predicated on the belief that neutralizing antibody and activated T cells at mucosal surfaces are the likeliest means to prevent infection, and its construction targets the viral glycoproteins gD and gB, which are involved in cell entry (21). However, it is becoming increasingly evident that the original vaccination goals may be unrealistic. Accordingly, the more recent goals of prophylactic vaccination are to prevent or reduce the clinical symptoms of primary infection. In this context, efforts focus on the selection of ideal adjuvants and the definition of optimal immunization route and protocol
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผู้สมัครวัคซีน HSV-2ทั้งหมดพัฒนาวัคซีนปัจจุบัน HSV-2 ผู้สมัครตามเป้าหมายที่ระบุไว้ข้างต้น รวมหน่วยย่อยของโปรตีนรีคอมบิแนนท์หรือการฆ่าไวรัสอยู่ ไวรัส และการเตรียมดีเอ็นเอไวรัส เพราะการ ได้แก่ , ผู้ช่วยหรือผันวัคซีนยานพาหนะ ) , เส้นทางการจัดส่ง ( viz . ใต้ผิวหนัง หรือเยื่อบุ ) และโปรโตคอล ( ได้แก่ นายก และเพิ่ม ) มีผลต่อขนาด , องค์ประกอบ , ระยะเวลาและเรื่องการควบคุมอารมณ์ของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน , การปรับเปลี่ยนต่าง ๆตรวจสอบ วัคซีนกับเป้าหมายและเป้าหมายมีการกำหนดบทบาทในการเลือกองค์ประกอบที่เฉพาะเจาะจง ในกรณีของ HSV-2 เป้าหมายเดิมคือ เพื่อพัฒนาวัคซีนที่ก่อให้เกิดปัญหาท้องถิ่น ( ช่องคลอด ) และระบบภูมิต้านทานซึ่งช่วยป้องกันการติดเชื้อ และจึง ส่งไวรัส เป้าหมายนี้ตามความเชื่อที่ neutralizing แอนติบอดีและกระตุ้นเซลล์ T ที่พื้นผิวเยื่อเมือกจะหมายถึงจุดเพื่อป้องกันการติดเชื้อ และการก่อสร้างของเป้าหมายไวรัสโปรตีน GD และ GB ซึ่งเกี่ยวข้องในเซลล์รายการ ( 21 ) อย่างไรก็ตาม , มันเป็นชัดเจนขึ้นว่าเป้าหมายวัคซีนเดิมอาจจะไม่สมจริง ดังนั้น เป้าหมายล่าสุดของวัคซีนป้องกันโรคเพื่อป้องกัน หรือลดอาการของการติดเชื้อปฐมภูมิ ในบริบทนี้ ความพยายามที่มุ่งเน้นการเลือกเพื่อเหมาะกับนิยามของภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมและโปรโตคอลเส้นทาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
