CORRESPONDENCEMarine organisms: Pot

CORRESPONDENCE

Marine organisms: Potential source for drug discovery


Life has originated from the oceans that cover over 70% of the earth's surface and contain highly ecological, chemical and biological diversity starting from micro­ organisms to vertebrates. This diversity has been the source of unique chemical compounds, which hold tremendous pharmaceutical potential. New trends in drug discovery from natural sources em­ phasize on investigation of the marine ecosystem to explore numerous complex and novel chemical entities. These enti­ ties are the sources of new leads for treatment of many diseases such as cancer, AIDS, inflammatory conditions, and a large variety of viral, bacterial and fun­

anticancer drugs in the treatment of acute myelocytic leukaemia (AML) and lym­ phomas is one of the very few marine anticancer drugs studied in long-term clinical studl. Acyclovir, which was synthetically known as Ara-A, was mod­ elled based on sponge-derived spongo­ thymidine or spongouridine. Ara-A is the first sponge-derived antiviral compound in the market. Polyketide Calyculin A (a selective inhibitor of protein phosphatase
1, isolated from sponge Discodermia ca­ lyx), Manoalide (a potent anti-inflamma­ tory marine natural product and a direct inactivator of venom phospholipase A2), Okadaic acid, a potent inhibitor of protein

kaloid 'Lamellarin D' anticancer 6 while, anti-inflammatory compound 'OAS-100' which is semisynthetic derivative of pseudopterisone A are the hope of new effective therapeutic agents.
Study of marine organisms is a disci­ pline, which endeavours to identify and decipher the troubles regarding not only sustainable exploitation of marine life for human health and welfare but also for marine ecology. Study of marine organ­ isms for their bioactive potential, being an important part of marine ecosystem, has picked up the rhythm in recent years with the growing recognition of their im­ portance in human life. This interdisci­

gal diseases1

Because of the highly

phosphatases, especially protein pho­

plinary study of the life in the oceans

chemical and physical harsh conditions in marine environment, the organisms produce a variety of molecules with unique structural features and exhibit vari­ ous types of biological activities. Major­ ity of the marine natural products have been isolated from sponges, coelenterates (sea whips, sea fans and soft corals), tuni­ cates, opisthobranch molluscs (nudi­ branchs, sea hares, etc.), echinoderms (starfish, sea cucumbers, etc.) and bryo­ zoans (moss animals) and a wide variety of marine microorganisms in their tis­ sues2.
Sponges, the most primitive multicel­ lular invertebrates, considered as a gold mine during the past 50 years, have fas­

sphatases 1 and 2 respectively isolated from Luffariella variabilis and Halichon­ dria okadai has reached the market un­ dergoing from basic research to long
phases of clinical studl•5.
Saclike filter feeder tunicates have been reported to be an importent source in drug discovery. Tetrahydroisoquino­ lone alkaloid 'Ecteinascidin 743' from Ecteinascidia turbinate, cyclic depsipep­ tides 'Dehydrodidemnin B and Didemnin B' from Trididemnum solidum, cyclic peptide 'Vitilevuamide' from Didemnin cucliferum and 'Diazonamide' from Dia­ zona angulata are a few tunicate com­ pounds in anticancer preclinical or clinical trials. Synthadotin and Soblidotin

ensures an exciting new frontier of scien­
tific discovery and economic opportunity.


1. Jain, R. and Tiwari, A., Curr. Sci., 2007,
93, 444-445.
2. Kijjoa, A. and Sawangwong, P., Mar.
Drugs, 2004, 2, 73-82.
3. Schwartsmann, G., Da Rocha, A. B., Mat­ tei, J. and Lopes, R., Expert Opin. Investig. Drugs, 2003, 12, 1367-1383.
4. Wakimoto, T., Matsunaga, S., Takai, A. and Fusetani, N., Chern. Bioi., 2002, 9, 309-
319.
5. Lombardo, D. and Dennis, E. A., 1. Bioi.
Chern., 1985, 260, 7234-7240.
6. Arif, J. M., Al-Hazzani, A. A., Kunhi, M. and Al-Khodairy, F., 1. Biorned. Biotech­
no/., 2004, 2, 93-98.

cinated scientists for isolation of promising
bioactive compounds for human welfare.

are two synthetic analogues of Dolastatin
isolated from molluscan sp. Dolabella

Published literature, patents and other scientific records on the genotoxicity and anticancer potentials of marine compounds revealed that few compounds have gone through preclinical evaluations. In­ terestingly, cytarabine (Cytostar-U) also known as Ara-C, a compound isolated from the Caribbean sponge Cryptotheca crypta currently being used with other

auricularia in trials. Alkylamino alcohol
'ES-285' (Spisulosine) isolated from Mactromeris polynyma is another com­ pound in preclinical trial; molecular tar­ get of this molluscan compound is Rho (G TP-bp ). Macrocyclic lactone 'Bryo­ statin 1' from bryozoan sp. Bugula nerit­ ina, and soft coral compounds; diterpene glycoside 'Eleutherobin' and Pyrrole al-

ROOPESH JAIN* SHAILENDRA SONAWANE NOOPUR MANDREKAR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดต่อสิ่งมีชีวิตทางทะเล: แหล่งที่มีศักยภาพสำหรับการค้นพบยาเสพติด ชีวิตได้เริ่มต้นจากมหาสมุทรที่ครอบคลุมมากกว่า 70% ของโลกผิว และประกอบด้วยความหลากหลายสูงระบบนิเวศ เคมี และชีวภาพเริ่มจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก vertebrates ความหลากหลายนี้มีแหล่งที่มาของเฉพาะสารประกอบทางเคมี ที่ยาศักยภาพมหาศาล แนวโน้มใหม่ในการค้นพบยาเสพติดจากแหล่งน้ำธรรมชาติยาว phasize ในการตรวจสอบระบบนิเวศทางทะเลการสำรวจมากมายซับซ้อน และนวนิยายเคมีเอนทิตี แหล่งมาของลูกค้าเป้าหมายใหม่สำหรับรักษาโรคต่าง ๆ เช่นมะเร็ง เอดส์ เงื่อนไขอักเสบ เชื้อไวรัส แบคทีเรียและความสนุกที่หลากหลาย และมีความสัมพันธ์ enti เหล่านี้ ยาในการรักษา leukaemia myelocytic เฉียบพลัน (ภาษา) และ lym phomas anticancer เป็นหนึ่งในน้อยทะเล anticancer ยาในระยะยาวทางคลินิก studl Acyclovir ซึ่งโซเดี่ยมถูกเรียกว่าเป็น Ara A ถูก mod thymidine ฟองน้ำมา spongo หรือ spongouridine elled Ara-เป็นแรกฟองน้ำได้รับยาต้านไวรัสผสมในตลาด โพลีคีไทด์ Calyculin A (การใช้ผลของโปรตีนฟอสฟาเตส1 แยกต่างหากจากฟองน้ำ Discodermia ca lyx), Manoalide (มีศักยภาพต่อต้าน-inflamma tory ทะเลธรรมชาติผลิตภัณฑ์และ inactivator โดยตรงของพิษ phospholipase A2), กรด Okadaic ผลมีศักยภาพของโปรตีน kaloid 'Lamellarin D' anticancer ขณะ 6 แก้อักเสบผสม 'OAS-100' ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ pseudopterisone A semisynthetic มีหวังตัวแทนรักษาผลใหม่ศึกษาสิ่งมีชีวิตทางทะเลเป็น pline disci ซึ่งรายแรก ๆ เพื่อระบุ และถอดรหัสปัญหาเกี่ยวกับชีวิต สำหรับสวัสดิการและสุขภาพของมนุษย์ แต่ สำหรับระบบนิเวศทางทะเลอย่างไม่ยั่งยืนเอารัดเอาเปรียบ ศึกษาของ isms ทะเลอวัยวะสำหรับศักยภาพของกรรมการก ส่วนสำคัญของระบบนิเวศทางทะเล การได้รับค่าจังหวะในปีที่ผ่านมามีการเติบโตของ portance im ของพวกเขาในชีวิตมนุษย์ Interdisci นี้ diseases1 กัล เนื่องจากสูง phosphatases โดยเฉพาะอย่างยิ่งโปรตีนโพธิ์ ชีวิตในมหาสมุทรการศึกษา plinary ทางเคมี และกายภาพรุนแรงเงื่อนไขในสภาพแวดล้อมทางทะเล สิ่งมีชีวิตที่ผลิตหลากหลายโมเลกุลมีโครงสร้างลักษณะเฉพาะและแสดง vari ous ชีวภาพกิจกรรมชนิด Ity หลักของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติทางทะเลได้แยกต่างหากจากฟองน้ำ coelenterates (แส้ทะเล แฟนซี และปะการังอ่อน), tuni cates มอลลัสกา opisthobranch (สาขา nudi กระต่ายทะเล ฯลฯ), echinoderms (ปลาดาวแตงกวาทะเล ฯลฯ) และ bryo zoans (moss สัตว์) และความหลากหลายของจุลินทรีย์ทางทะเลในการ sues2 มอก.Fa ที่มีฟองน้ำ invertebrates multicel lular สุดดั้งเดิม ถือว่าเป็นเหมืองทองในช่วงปี 50 ผ่านมา แล้วตลาด sphatases 1 และ 2 ตามลำดับแยกต่างหากจาก Luffariella variabilis Halichon dria okadai dergoing สหประชาชาติจากงานวิจัยพื้นฐานเพื่อลองขั้นตอนของทางคลินิก studl•5ป้อนตัวกรอง saclike tunicates ได้รับรายงานว่า เป็นแหล่งสำคัญในการค้นพบยา Tetrahydroisoquino โลนอัลคาลอยด์ 'Ecteinascidin 743' จาก Ecteinascidia depsipep turbinate วัฏจักรน้ำ 'Dehydrodidemnin B และ Didemnin B' Trididemnum solidum เปปทุกรอบจาก 'Vitilevuamide' จาก Didemnin cucliferum และ 'Diazonamide' จาก Dia อสุจิ angulata com tunicate กี่ปอนด์ในการทดลองทางคลินิก หรือ preclinical anticancer Synthadotin และ Soblidotin ใจชายแดนใหม่น่าตื่นเต้นของ scienค้นพบ tific และโอกาสทางเศรษฐกิจ1. เจน R. และ Tiwari, A. สกุลเงิน Sci., 200793, 444 4452. Kijjoa, A. และ Sawangwong, P. มี.ค.ยาเสพติด 2004, 2, 73-823. Schwartsmann, G., Da Rocha, A. B. พรมเต J. และ Lopes, R., Opin ผู้เชี่ยวชาญ Investig ยาเสพติด 2003, 12, 1367-13834. Wakimoto ต. Matsunaga, s ได้ ตะไก้ A. และ Fusetani, N., Chern Bioi. 2002, 9, 309 -3195. Lombardo, D. และเดนนิส E. A., 1 BioiChern. 1985, 260, 7234-72406. Arif, J. M. อัล Hazzani, A. A., Kunhi, M. และ Al-Khodairy, F., 1 Biorned เทคโนโลยีชีวภาพไม่ / 2004, 2, 93-98 นักวิทยาศาสตร์ cinated สำหรับแยกสัญญาสารประกอบกรรมการกสำหรับมนุษย์สวัสดิการ มีสอง analogues สังเคราะห์ของ Dolastatin แยกต่างหากจาก sp. molluscan Dolabella เอกสารประกอบการเผยแพร่ สิทธิบัตร และระเบียนอื่น ๆ ทางวิทยาศาสตร์ genotoxicity และศักยภาพ anticancer สารทะเลเปิดเผยว่า สารไม่ได้ผ่านไปผ่านประเมิน preclinical ใน terestingly, cytarabine (Cytostar-U) หรือที่เรียกว่า Ara-C สารประกอบแยกต่างหากจากฟองน้ำแคริบเบียนกำลังใช้กัน crypta Cryptotheca auricularia ในการทดลอง Alkylamino แอลกอฮอล์'ES-285' (Spisulosine) โดดเดี่ยว Mactromeris polynyma เป็นปอนด์ com อื่นในทดลอง preclinical รับทาร์โมเลกุลของสารประกอบนี้ molluscan เป็นครอ (G TP-bp) Macrocyclic lactone 'Bryo สแตติน 1' จาก sp. bryozoan Bugula nerit อิ และสารประกอบปะการังอ่อน diterpene glycoside 'Eleutherobin' และ Pyrrole อัล- ROOPESH เจน * SHAILENDRA SONAWANE NOOPUR MANDREKAR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดต่อสิ่งมีชีวิตทางทะเล: แหล่งที่มีศักยภาพสำหรับการค้นพบยาเสพติดชีวิตได้มาจากมหาสมุทรที่ครอบคลุมกว่า 70% ของพื้นผิวโลกและมีระบบนิเวศสูงทางเคมีและความหลากหลายทางชีวภาพที่เริ่มต้นจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่จะสัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง ความหลากหลายนี้ได้รับแหล่งที่มาของสารประกอบทางเคมีที่ไม่ซ้ำกันซึ่งมีศักยภาพยาอย่างมาก แนวโน้มใหม่ในการค้นพบยาเสพติดจากแหล่งน้ำธรรมชาติ em phasize ในการสอบสวนของระบบนิเวศทางทะเลในการสำรวจที่ซับซ้อนและนวนิยายหลายหน่วยงานด้านเคมี ความสัมพันธ์ enti เหล่านี้เป็นแหล่งที่มาของลูกค้าใหม่ในการรักษาโรคต่างๆเช่นโรคมะเร็ง, โรคเอดส์, เงื่อนไขการอักเสบและความหลากหลายของเชื้อไวรัสแบคทีเรียและความสนุกสนานยาต้านมะเร็งในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myelocytic (AML) และ phomas LYM เป็นหนึ่ง ในไม่กี่ยาต้านมะเร็งทางทะเลการศึกษาในระยะยาว studl คลินิก Acyclovir ซึ่งเป็นที่รู้จักสังเคราะห์เป็น Ara-ถูกพอควร elled ขึ้นอยู่กับ thymidine SPONGO ฟองน้ำมาหรือ spongouridine Ara-เป็นสารต้านไวรัสฟองน้ำมาเป็นครั้งแรกในตลาด polyketide Calyculin (ยับยั้งการคัดเลือกของ phosphatase โปรตีน1, แยกออกจากฟองน้ำ Discodermia ca LYX) Manoalide (ต่อต้าน inflamma ที่มีศักยภาพ tory ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติทางทะเลและ inactivator โดยตรงจากพิษ phospholipase A2), กรด Okadaic, ยับยั้งโปรตีนkaloid 'Lamellarin D' ต้านมะเร็ง 6 ในขณะที่ต้านการอักเสบสารประกอบ 'OAS-100' ซึ่งเป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ต่างๆของ pseudopterisone เป็นความหวังของตัวแทนการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพ. การศึกษาการมีชีวิตทางทะเลเป็น pline ทันตแพทย์ซึ่งพยายามที่จะระบุและถอดรหัสปัญหา เกี่ยวกับการไม่เพียง แต่การใช้ประโยชน์อย่างยั่งยืนของชีวิตทางทะเลสุขภาพของมนุษย์และสวัสดิการ แต่ยังสำหรับระบบนิเวศทางทะเล การศึกษา ISMS อวัยวะทางทะเลที่มีศักยภาพสำหรับการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของพวกเขาเป็นส่วนสำคัญของระบบนิเวศทางทะเลได้หยิบขึ้นมาจังหวะในปีที่ผ่านมาที่มีการรับรู้ที่เพิ่มขึ้นของ portance im ของพวกเขาในการดำรงชีวิตของมนุษย์ นี้ interdisci diseases1 แกลลอนเพราะสูงphosphatases โดยเฉพาะอย่างยิ่งโปรตีนโพธิ์ศึกษา plinary ของชีวิตในมหาสมุทรทางเคมีและกายภาพสภาวะรุนแรงในสภาพแวดล้อมทางทะเลมีชีวิตผลิตที่หลากหลายของโมเลกุลที่มีลักษณะโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์และแสดงประเภทภายใต้กฎระเบียบ Vari ของกิจกรรมทางชีวภาพ ity ที่สำคัญของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติทางทะเลที่ได้รับการแยกออกจากฟองน้ำ coelenterates (แส้ทะเลแฟนทะเลและปะการังอ่อน), เคทส์ Tuni หอย opisthobranch (สาขา Nudi กระต่ายทะเล ฯลฯ ) echinoderms (ปลาดาวปลิงทะเล ฯลฯ ) และ zoans bryo (สัตว์มอส) และความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ในทะเล sues2 มอกของพวกเขา. ฟองน้ำดั้งเดิมมากที่สุด multicel แบคทีเรีย Lular ถือเป็นเหมืองทองในช่วงที่ผ่านมา 50 ปีได้ FAS sphatases ที่ 1 และ 2 ตามลำดับแยกจาก Luffariella ตัวแปรและ Halichon Dria Okadai มีถึงตลาดยกเลิก dergoing จากการวิจัยขั้นพื้นฐานในระยะยาวขั้นตอนของการ studl คลินิก• 5. เพรียงหัวหอมกรองอาหาร Saclike ได้รับรายงานว่าเป็นแหล่งที่มา importent ในการค้นพบยาเสพติด Tetrahydroisoquino อัลคาลอยโดดเดี่ยว 'Ecteinascidin 743 จาก Ecteinascidia เทกระแสน้ำ depsipep วงจร' Dehydrodidemnin B และ B Didemnin จาก Trididemnum ของแข็ง, เปปไทด์วงจร 'Vitilevuamide จาก cucliferum Didemnin และ' Diazonamide จาก Zona angulata Dia เป็นปอนด์ com tunicate ไม่กี่คนในพรีคลินิกต้านมะเร็ง หรือการทดลองทางคลินิก Synthadotin และ Soblidotin ทำให้มั่นใจชายแดนใหม่ที่น่าตื่นเต้นของ scien ค้นพบ Tific และโอกาสทางเศรษฐกิจ. 1 เชนอาร์และทิวา, A. , ฟี้ Sci. 2007, 93, 444-445. 2 Kijjoa, A. และสว่างวงศ์พีมีนาคมยาเสพติด 2004, 2, 73-82. 3 Schwartsmann, G. , Da Rocha, AB, เสื่อเตยเจและโลเปส, อาร์ผู้เชี่ยวชาญ Opin Investig ยาเสพติด, 2003, 12, 1367-1383. 4 Wakimoto ต, Matsunaga, S. , Takai, A. และ Fusetani เอ็นเชิญ Bioi. 2002, 9, 309- 319. 5 Lombardo, D. และเดนนิส, อีเอ 1. Bioi. เชิญ., 1985, 260, 7234-7240. 6 Arif, JM, อัล Hazzani, AA, Kunhi เอ็มและอัล Khodairy, F. , 1. Biorned ไบโอเทคไม่มี /., 2004, 2, 93-98. นักวิทยาศาสตร์ cinated สำหรับการแยกสัญญาว่าสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับสวัสดิการของมนุษย์. เป็นสอง analogues สังเคราะห์ Dolastatin แยกได้จากหอย SP Dolabella เผยแพร่วรรณกรรมสิทธิบัตรและบันทึกทางวิทยาศาสตร์อื่น ๆ เกี่ยวกับพันธุกรรมและศักยภาพของสารต้านมะเร็งทะเลเปิดเผยว่าสารไม่กี่ได้ผ่านการประเมินผลพรีคลินิก ใน terestingly, cytarabine (Cytostar-U) นอกจากนี้ยังเป็นที่รู้จักกัน Ara-C, สารประกอบที่แยกได้จากฟองน้ำทะเลแคริบเบียน Cryptotheca Crypta ถูกนำมาใช้ในขณะนี้กับคนอื่น ๆauricularia ในการทดลอง Alkylamino แอลกอฮอล์'ES-285' (Spisulosine) ที่แยกได้จาก Mactromeris polynyma เป็นปอนด์ com อื่นในการพิจารณาคดีพรีคลินิก; tar รับโมเลกุลของสารประกอบหอยนี้โร (G TP-bp) lactone วงแหวน 'statin Bryo 1' จาก bryozoan SP Bugula nerit Ina และสารประกอบปะการังอ่อน; diterpene glycoside 'Eleutherobin และ Pyrrole อัRoopesh JAIN * Shailendra Sonawane Noopur MANDREKAR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ติดต่อ

ทะเลสิ่งมีชีวิต : แหล่งศักยภาพในการค้นพบยา


ชีวิตมีที่มาจากมหาสมุทรที่ครอบคลุมกว่า 70% ของโลกและสูงพื้นผิวประกอบด้วยระบบนิเวศและความหลากหลายทางชีวภาพ เคมี เริ่มจากองไมโครสิ่งมีชีวิตกับกระดูกสันหลัง ความหลากหลายนี้ได้รับแหล่งที่มาของสารประกอบทางเคมีที่ไม่ซ้ำกันซึ่งถือศักยภาพยาอย่างมากแนวโน้มใหม่ในการค้นพบยาจากแหล่งธรรมชาติเอมอง phasize ในการสืบสวนของระบบนิเวศทางทะเลที่จะสำรวจมากมายซับซ้อน และองค์กรทางเคมีใหม่ เหล่านี้ enti องความสัมพันธ์ที่มีแหล่งข้อมูลใหม่สำหรับการรักษาของโรคได้หลายโรค เช่น มะเร็ง เอดส์ เงื่อนไขการอักเสบและความหลากหลายขนาดใหญ่ของไวรัส แบคทีเรีย และ อง

สนุกยาต้านมะเร็งในการรักษาแบบเฉียบพลัน myelocytic ลูคีเมีย ( AML ) และลิ้มอง phomas เป็นหนึ่งในน้อยมาก มารีน ยาต้าน studl คลินิกศึกษาระยะยาว อะไซโคลเวียร์ ซึ่งถูกสังเคราะห์ที่เรียกว่า ara-a , มดอง elled ขึ้นอยู่กับฟองน้ำที่ได้มา spongo องเพียงหรือ spongouridine . เป็นครั้งแรกที่ได้มา ara-a ฟองน้ำทำให้สารประกอบในตลาดโดย calyculin ( ยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของโปรตีน
1 ที่แยกได้จากฟองน้ำ discodermia องลุกซ์ ( CA ) , manoalide ต้าต่อต้าน inflamma อง Tory มารีนผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและ inactivator โดยตรงของพิษ phospholipase A2 ) , okadaic กรดที่มีศักยภาพยับยั้งโปรตีน

kaloid ' ลาเมลลาริน D ' ต้านมะเร็ง 6 ขณะสารต้านการอักเสบ oas-100 ' ' ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ pseudopterisone semisynthetic จะหวังรักษาโรคใหม่ที่มีประสิทธิภาพ .
ศึกษาสิ่งมีชีวิตในทะเลเป็น disci อง pline ซึ่งความพยายามที่จะระบุและถอดรหัสปัญหาเกี่ยวกับการไม่เพียง แต่ที่ยั่งยืนของชีวิตทางทะเลสำหรับสุขภาพของมนุษย์ และสวัสดิการ แต่ยังสำหรับนิเวศวิทยาทางทะเลการศึกษาทางทะเลด้านอวัยวะองหาศักยภาพทางชีวภาพ เป็นส่วนที่สำคัญของระบบนิเวศทางทะเล , ได้จับจังหวะในปีล่าสุด ด้วยการเติบโตของการรับรู้ของตน อิมอง portance ในชีวิตของมนุษย์ นี้ interdisci อง

สาว diseases1

เพราะมาก

ดิ โดยเฉพาะโปรตีน โพธิ์อง

plinary การศึกษาชีวิตในมหาสมุทร

ทางเคมี และทางกายภาพที่รุนแรงเงื่อนไขในสภาพแวดล้อมทางทะเล ที่สิ่งมีชีวิตผลิตความหลากหลายของโมเลกุลที่มีคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์และมีโครงสร้าง vari ous องประเภทของกิจกรรมทางชีวภาพ ity องหลักของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติทางทะเล ได้ถูกแยกจาก sponges ซีเลนเตอเรต ( แส้ทะเล และปะการังอ่อนแฟนซี ) , tuni อง เคทส์ opisthobranch หอย ( นูดี้องสาขา ทะเล , กระต่าย , ฯลฯ )ไคโนเดิร์ม ( ปลาดาว ปลิงทะเล เป็นต้น ) และ bryo อง zoans ( สัตว์มอสส์ ) และความหลากหลายของจุลินทรีย์ในทะเลของ มอก. อง sues2 .
ฟองน้ำที่ดั้งเดิมที่สุด multicel องบริการ ซึ่งถือว่าเป็นเหมืองทองคำในช่วง 50 ปีที่ผ่านมามีอง

?sphatases 1 และ 2 ตามลำดับ และแยกจาก luffariella variabilis halichon อง dria okadai ได้ถึง UN ตลาดอง dergoing จากงานวิจัยพื้นฐานสู่ระยะยาวของ studl คลินิก
-
saclike กรอง 5 . ป้อนทูนิเขทได้รับรายงานจะเป็นแหล่ง importent ในการค้นพบยา tetrahydroisoquino คาลองโลน ' ' จาก ecteinascidia กังหัน ecteinascidin 743 ,องกระแสน้ำแรง depsipep ' dehydrodidemnin B และ B ' didemnin จาก trididemnum solidum วงจรเปปไทด์ vitilevuamide ' ' และ ' ' จาก didemnin cucliferum diazonamide องค้นหาจากวันที่ angulata กี่เพรียงหัวหอม com องปอนด์ ในมะเร็งระยะหรือคลินิก . และ synthadotin soblidotin

ช่วยให้น่าตื่นเต้นใหม่พรมแดนของวิทยาศาสตร์และการค้นพบโอกาสทางเศรษฐกิจ tific อง



1 เชน , R ทิวาและ ,เอ curr . Sci . , 2007 , 93 444-445
, .
2 kijjoa อ. และ sawangwong พี มาร์
, ยาเสพติด , 2004 , 2 , 73-82 .
3 schwartsmann จี ดาโรช่า เอ. บี. พรมองเต เจ และ โลเปซ , R , ผู้เชี่ยวชาญการระดม . investig . ยาเสพติด , 2003 , 12 , 1367-1383 .
4 wakimoto , ต. , มัตสึนากะ , เอส , Takai , . fusetani , เอ็น , เชิญ . bioi . , 2002 , 9 , 309 -
319 .
5 ลอม , D . และเดนนิส , E . A . 1 bioi .
เชิญ . , 1985 , 260 , 7234-7240 .
6 เรฟ เจ ม.อัล hazzani , A . A . kunhi ) และอัล khodairy , F . 1 biorned . เทคโนโลยีชีวภาพอง
ไม่มี / , 2547 , 2 , 93-98

cinated นักวิทยาศาสตร์เพื่อแยกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีสวัสดิการมนุษย์


สองสเตียรอยด์สังเคราะห์ dolastatin
แยกจากบริเวณ sp . โดลาเบลล่า

ตีพิมพ์วรรณกรรมสิทธิบัตรและบันทึกทางวิทยาศาสตร์อื่น ๆที่ก่อมะเร็งและศักยภาพของสารทางทะเลพบว่าสารประกอบบางอย่างผ่านระยะประเมินผล . ในสอง terestingly ตาตั้ง , ( cytostar-u ) ยังเป็นที่รู้จัก ara-c , สารประกอบที่แยกจากทะเลฟองน้ำ cryptotheca crypta ในปัจจุบันถูกใช้กับอื่น ๆ

auricularia ในการทดลอง alkylamino แอลกอฮอล์
' ' ( es-285 spisulosine ) ที่แยกได้จาก mactromeris polynyma เป็นอีกคอมองปอนด์ ระยะในการทดลอง องน้ำมันดินโมเลกุลได้รับนี้บริเวณสารประกอบโร ( G TP BP ) macrocyclic แลคโตน ' 1 ' จาก bryo องสตาลินใช้ไบรโอซัว sp . bugula nerit องแม่ และปะการังอ่อนสารประกอบไดเทอร์ปีนี้ eleutherobin ; ' ' และลอัล -

roopesh เชน * shailendra sonawane noopur mandrekar