2.2. Field data2.2.1. Water quality

2.2. Field data
2.2.1. Water quality data
Concentrations of 12 water quality variables (particulate nitrogen and phosphorus (PN,PP), nitrate, nitrite, ammonium, total dissolved nitrogen and phosphorus (TDN,TDP), silicate (Sil), chlorophyll (Chl), phaeopigments (Phae), salinity (Sal) and suspended solids (SS)) were determined by taking surface water samples at each reef during each of nine ship trips to both regions between December 2000 and April 2002. For logistic reasons, our water sampling was limited to nine visits (Alexandra Reef only 5 times), but the regional differences we found were consistent with data from a monthly water column chlorophyll a monitoring program that commenced in 1992 (Brodie et al., 1997), which shows that inshore chlorophyll concentrations are twice as high in the central section of the GBR including WT, compared to the remote Far Northern section including PC (Fabricius and Death, 2004). Furthermore, in the central GBR but not in the Far North, chlorophyll concentrations increase steeply towards the coast, indicating that more nutrients are available inshore in the former area (Brodie et al., unpublished data).
For dissolved nitrogen, phosphorus and silicate, six 10ml subsamples were filtered through sterile polycarbonate filters with 0.2lm pore size, and the particle-free water frozen at 18C for later analysis. For particulate nutrients, chlorophyll and phaeopigments, duplicate subsamples (250ml, and 100ml respectively) were filtered onto pre-combusted 25mm Whatman GF/F filters (0.2lm nominal pore size) at low vacuum (8kPa). Filters were then wrapped into pre-combusted aluminium foil, and frozen until further analysis. Dry weight of suspended solids was determined from duplicate 1000ml water samples filtered through pre-weighed 45mm polycarbonate filters with 0.4lm pore size. Surface salinity was determined from a 500ml water sample stored in airtight bottles at room temperature. In the laboratory, the samples were analysed following standard procedures (Furnas and Mitchell, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ฟิลด์ข้อมูล2.2.1 ข้อมูลคุณภาพน้ำตัวแปรคุณภาพน้ำความเข้มข้น 12 (ฝุ่นไนโตรเจนและฟอสฟอรัส (PN, PP), ไนเตรต ไนไตรต์ แอมโมเนีย รวมส่วนยุบไนโตรเจน และฟอสฟอรัส (TDN, TDP), ซิลิเคท (ภาษาศาสตร์), คลอโรฟิลล์ (Chl), phaeopigments (แพะ), เค็ม (แซล) และของแข็งระงับ (SS)) ถูกกำหนด โดยการนำตัวอย่างน้ำผิวดินที่ปะการังแต่ละระหว่างแต่ละเที่ยวเรือเก้ากับทั้งภูมิภาคระหว่างเดือน 2000 ธันวาคมและ 2002 เมษายน เหตุผลโลจิสติก สุ่มตัวอย่างน้ำของเราถูกจำกัดเยี่ยมชมเก้า (อเล็กซานดร้าฟ 5 ครั้ง), แต่ความแตกต่างภูมิภาคที่เราพบได้สอดคล้องกับข้อมูลจากเดือนน้ำคอลัมน์คลอโรฟิลล์ a ตรวจสอบโปรแกรมที่เริ่มต้นในปี 1992 (โบรดีและ al., 1997), ซึ่งแสดงว่า ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ inshore สองสูงในส่วนกลางของ GBR รวม WTเมื่อเทียบกับส่วนเหนืออยู่ห่างไกลรวมถึง PC (ขาวแวนนาไมและตาย 2004) นอกจากนี้ GBR เซ็นทรัล แต่ไม่ เหนือไกล ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์เพิ่มอย่างสูงไปทางฝั่ง บ่งชี้ว่า สารอาหารเพิ่มเติมมี inshore ในอดีต (โบรดี et al. ยกเลิกประกาศข้อมูล)ละลายไนโตรเจน ฟอสฟอรัส และซิลิเคท subsamples 10ml 6 ถูกกรองผ่านโพลีคาร์บอเนตใส่ กรอง มี 0.2lm รูขุมขนขนาด และน้ำปราศจากอนุภาคที่ถูกแช่แข็งที่ 18 C สำหรับวิเคราะห์ในภายหลัง ซ้ำฝุ่นสารอาหาร คลอโรฟิลล์ และ phaeopigments, subsamples (250 มล. และ 100ml ตามลำดับ) ถูกกรองไปก่อนเป็น 25 มม.กรอง Whatman GF/F (ระบุ 0.2lm รูขุมขนขนาด) ที่ดูดต่ำ (8kPa) กรองแล้วห่อเป็นก่อนเป็นอลูมิเนียมฟอยล์ และแช่แข็งจนกว่าจะวิเคราะห์ต่อไป กำหนดน้ำหนักแห้งของของแข็งระงับจากซ้ำ 1000ml ตัวอย่างน้ำที่กรองผ่านก่อนชั่งน้ำหนัก 45 มม โพลีคาร์บอเนตกรอง ด้วย 0.4lm รูขุมขนขนาดนั้น เค็มผิวถูกกำหนดจากตัวอย่างน้ำขนาด 500 มล.เก็บในขวดแบบสุญญากาศที่อุณหภูมิห้อง ในห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างที่ analysed ตามขั้นตอนมาตรฐาน (Furnas และ Mitchell, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เขตข้อมูล
2.2.1 ข้อมูลที่มีคุณภาพน้ำ
ความเข้มข้น 12 ตัวแปรคุณภาพน้ำ (ไนโตรเจนและฟอสฟอรัสอนุภาค (PN, PP) ไนเตรทไนไตรท์แอมโมเนียไนโตรเจนที่ละลายได้ทั้งหมดและฟอสฟอรัส (TDN, TDP), ซิลิเกต (Sil), คลอโรฟิล (Chl) phaeopigments (ชุมแพ ) ความเค็ม (พะยอม) และสารแขวนลอย (SS)) ได้รับการพิจารณาโดยการเก็บตัวอย่างน้ำผิวดินในแนวปะการังในแต่ละช่วงแต่ละเก้าการเดินทางเรือทั้งสองภูมิภาคระหว่างเดือนธันวาคม 2000 และเมษายน 2002 สำหรับเหตุผลโลจิสติก, การเก็บตัวอย่างน้ำของเราถูก จำกัด ให้เก้า เข้าชม (อเล็กซานดรีฟเพียง 5 ครั้ง) แต่ความแตกต่างในระดับภูมิภาคเราพบว่ามีความสอดคล้องกับข้อมูลจากคลอโรฟิลน้ำคอลัมน์รายเดือนการตรวจสอบโครงการที่เริ่มต้นในปี 1992 (Brodie et al., 1997) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าระดับความเข้มข้นของคลอโรฟิลฝั่งเป็นสองเท่า สูงในส่วนของภาคกลางของ GBR WT รวมทั้งเมื่อเทียบกับส่วนของภาคเหนือที่ห่างไกลไกลรวมทั้ง PC (Fabricius และความตาย, 2004) นอกจากนี้ในภาคกลาง GBR แต่ไม่ได้อยู่ในทางเหนือไกล, ความเข้มข้นของคลอโรฟิลเพิ่มขึ้นอย่างสูงลิ่วไปยังชายฝั่งแสดงให้เห็นว่าสารอาหารมากขึ้นเป็นฝั่งที่มีอยู่ในพื้นที่เดิม (Brodie et al., ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่).
สำหรับไนโตรเจนที่ละลายฟอสฟอรัสและซิลิเกต หก subsamples 10ml ถูกกรองผ่านตัวกรองโพลีคาร์บอเนตที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 0.2lm ขนาดรูขุมขนและน้ำอนุภาคฟรีแช่แข็งที่ 18C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง สำหรับสารอาหารอนุภาคคลอโรฟิลและ phaeopigments, subsamples ซ้ำ (250ml และ 100ml ตามลำดับ) ถูกกรองไปยัง 25mm ก่อนเผา Whatman GF / F ฟิลเตอร์ (0.2lm ขนาดรูขุมขนเล็กน้อย) ที่สูญญากาศต่ำ (8kPa) กรองถูกห่อไว้แล้วเป็นอลูมิเนียมฟอยล์ก่อนเผาและแช่แข็งจนการวิเคราะห์ต่อไป น้ำหนักแห้งของสารแขวนลอยที่ถูกกำหนดจากที่ซ้ำกัน 1000ml ตัวอย่างน้ำกรองผ่าน 45mm ก่อนชั่งน้ำหนักตัวกรองโพลีคาร์บอเนตที่มี 0.4lm ขนาดรูขุมขน ความเค็มพื้นผิวถูกกำหนดจากตัวอย่างน้ำ 500ml เก็บไว้ในขวดสุญญากาศที่อุณหภูมิห้อง ในห้องปฏิบัติการตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ต่อไปนี้ขั้นตอนมาตรฐาน (นาสและมิทเชล, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ข้อมูล ข้อมูล
2.2.1 . คุณภาพน้ำ , คุณภาพน้ำข้อมูล
12 ตัวแปร ( ไนโตรเจน และฟอสฟอรัสเป็นอนุภาค ( PN , PP ) , ไนเตรต ไนไตรท์ แอมโมเนีย ไนโตรเจน และฟอสฟอรัส ( ปริมาณสารอาหารโภชนะย่อยได้ละลายทั้งหมด , ซิลิเกต ( TDP ) , ซิล ) , คลอโรฟิลล์ ( CHL ) phaeopigments ( แพ )เค็ม ( เกลือ ) และสารแขวนลอย ( SS ) ถูกกำหนดโดยการเก็บตัวอย่างน้ำผิวดินในแต่ละแนวในแต่ละช่วงของเก้าเรือทริปทั้งภูมิภาค ระหว่าง เดือนธันวาคม 2543 เมษายน 2002 เหตุผล โลจิสติก น้ำตัวอย่างของเราถูก จำกัด ถึงเก้าครั้ง ( Alexandra แนวเพียง 5 ครั้ง )แต่ความแตกต่างในระดับภูมิภาคที่เราพบ สอดคล้องกับข้อมูลจากคอลัมน์น้ำคลอโรฟิลล์รายเดือนตรวจสอบโปรแกรมที่เริ่มต้นในปี 1992 ( Brodie et al . , 1997 ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า เลียบฝั่งคลอโรฟิลล์ความเข้มข้นสูงเป็นสองเท่าในส่วนกลางของ GB รวมทั้งน้ำหนัก เทียบกับรีโมทไกลส่วนภาคเหนือรวมถึง PC ( Fabricius และ ความตาย , 2004 ) นอกจากนี้ใน GBR กลาง แต่ไม่ได้อยู่ในแดนไกล คลอโรฟิลล์เข้มข้นเพิ่มขึ้นอย่างสูงลิ่วไปยังชายฝั่งระบุว่าสารอาหารเพิ่มเติมมีอยู่เข้าหาฝั่งในพื้นที่เดิม ( Brodie et al . , พิมพ์ข้อมูล ) .
ไนโตรเจนละลายฟอสฟอรัสและซิลิเกต หก subsamples ถูกกรองผ่านตัวกรองสำหรับงานที่มีขนาดรูพรุน 0.2lm โพลีคาร์บอเนต ,และอนุภาคอิสระน้ำแช่แข็งที่ 18C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง สำหรับสารอาหารที่อนุภาค phaeopigments subsamples คลอโรฟิลล์ , ซ้ำ ( 250ml , 100ml ตามลำดับ ) มีกรองบนกรอง 25mm ก่อนเผา whatman GF / F ( 0.2lm รูขุมขนขนาดปกติ ) ในสุญญากาศต่ำ ( 8kpa ) กรองก่อนเผาแล้วห่อเป็นอลูมิเนียมฟอยล์และแช่แข็งจนการวิเคราะห์ต่อไปน้ำหนักแห้งของของแข็งแขวนลอย พิจารณาจากตัวอย่างน้ำ 1000ml ซ้ำกรองผ่านตัวกรองก่อนชั่งน้ำหนัก 45mm โพลีคาร์บอเนตขนาดรูขุมขน 0.4lm . ความเค็มพื้นผิวถูกกำหนดจากตัวอย่างน้ำที่เก็บไว้ในขวด 500ml สุญญากาศที่อุณหภูมิห้อง ในห้องปฏิบัติการ , วิเคราะห์ตามขั้นตอนมาตรฐาน ( เฟอร์นาส และ มิเชล , 1996 ) .