PolyhydramniosPrevalence and causes

Polyhydramnios

Prevalence and causes

The prevalence of olyhydramnios ranges from 1% to 2%.1,25 Table 5 displays the most commonly used cutoffs for AFV in relation to severity of polyhydramnios.1,25

Idiopathic polyhydramnios is most commonly mild (55%). Causes of polyhydramnios include uncontrolled maternal diabetes; large-for-gestational-age fetus or birth weight >90th percentile; movement disorders (neuromuscular disorders) that affect fetal amniotic fluid swallowing; and multiple gestations (most commonly in the context of twin-twin transfusion syndrome, associated with oligohydramnios in the co-twin).Certain fetal anomalies (associated or not with genetic conditions) are more often associated with severe polyhydramnios; the combination of FGR and polyhydramnios is suggestive of chromosomal aneuploidy (ie, Trisomy 18 or 13).26 Table 6 displays the fetal anomalies described in association with polyhydramnios. Visualization of fetal anatomy can be hampered by the excessive amniotic fluid volume (the fetus may be positioned far from the U/S transducer or fetal movements may be excessive). Placing the mother in lateral decubitus or performing an amnioreduction may facilitate U/S visualization (Table 6).

Rare conditions associated with polyhydramnios include fetal anemia and/or heart failure (eg, polyhydramnios with hydrops), placental tumors (eg, chorioangiomas), and congenital infections. After birth, an abnormality is diagnosed in up to 25% of cases that prenatally had been considered idiopathic.29

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครรภ์มานน้ำความชุกและสาเหตุความชุกของ olyhydramnios ช่วงจาก 1% ถึง 2% .1,25 5 ตารางแสดง cutoffs ใช้บ่อยสำหรับ AFV สัมพันธ์กับความรุนแรงของ polyhydramnios.1,25ครรภ์มานน้ำไม่ทราบสาเหตุไม่รุนแรงมากที่สุด (55%) สาเหตุของครรภ์มานน้ำรวมไม่มีการควบคุมโรคเบาหวานมารดา น้ำหนักทารกในครรภ์หรือเกิดขนาดใหญ่สำหรับ--อายุครรภ์ > 90 เปอร์เซ็นต์ การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติ (ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ) ที่มีผลต่อทารกในครรภ์น้ำคร่ำน้ำกลืน และหลาย gestations (มากที่สุดในบริบทของคู่แฝดประคองอาการ เกี่ยวข้องกับ oligohydramnios ในแฝดร่วม) บางความผิดปกติทารกในครรภ์ (เกี่ยวข้อง หรือไม่ กับเงื่อนไขทางพันธุกรรม) มักเกี่ยวข้องกับครรภ์มานน้ำรุนแรง ชุด FGR และครรภ์มานน้ำคือการชี้นำของ aneuploidy ของโครโมโซม (ie, Trisomy 13 หรือ 18) .26 ตาราง 6 แสดงความผิดปกติของทารกในครรภ์อธิบายร่วมกับครรภ์มานน้ำ ภาพแสดงกายวิภาคทารกสามารถ hampered โดยของเหลวปริมาณน้ำคร่ำมากเกินไป (ทารกในครรภ์อาจอยู่ไกลจากพิกัด U/S หรือเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์อาจจะมากเกินไป) วางแม่ลมด้านข้าง หรือทำการ amnioreduction การอาจช่วยแสดงภาพประกอบเพลง U/S (ตาราง 6)เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับครรภ์มานน้ำยากได้แก่ทารกโรคโลหิตจาง หรือภาวะหัวใจล้มเหลว (เช่น ครรภ์มานน้ำ มี hydrops), เนื้องอกรก (เช่น chorioangiomas), และการติดเชื้อแต่กำเนิด หลังคลอด ผิดปกติวินิจฉัยในกรณีที่ prenatally ได้รับการพิจารณา idiopathic.29 ถึง 25%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

polyhydramnios

ชุกและทำให้เกิด

ความชุกของ olyhydramnios ช่วงจาก 1% ถึง 2% .1,25 ตารางที่ 5 แสดงแต่งตัวที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับ AFV ในความสัมพันธ์กับความรุนแรงของ polyhydramnios.1,25

polyhydramnios สาเหตุเป็นปกติส่วนใหญ่อ่อน (55%) สาเหตุของการเกิดโรคเบาหวาน polyhydramnios รวมถึงมารดาที่ไม่สามารถควบคุม; ขนาดใหญ่สำหรับการตั้งครรภ์ในวัยทารกในครรภ์หรือคลอดน้ำหนัก> 90 เปอร์เซ็นต์; ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว (ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ) ที่ส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์กลืนน้ำคร่ำ; และหลาย gestations (มากที่สุดในบริบทของซินโดรมถ่ายคู่แฝดที่เกี่ยวข้องกับ oligohydramnios ใน co-Twin) ความผิดปกติของทารกในครรภ์ .Certain (ที่เกี่ยวข้องหรือไม่ได้อยู่กับเงื่อนไขทางพันธุกรรม) มากขึ้นมักจะมีความเกี่ยวข้องกับ polyhydramnios รุนแรง การรวมกันของ FGR และ polyhydramnios คือการชี้นำของโครโมโซม aneuploidy (เช่น Trisomy 18 หรือ 13) 0.26 ตารางที่ 6 แสดงความผิดปกติของทารกในครรภ์อธิบายไว้ในการเชื่อมโยงกับ polyhydramnios การแสดงของร่างกายทารกในครรภ์สามารถขัดขวางโดยปริมาณน้ำคร่ำมากเกินไป (ทารกในครรภ์อาจมีตำแหน่งไกลจาก U / S transducer หรือการเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์อาจจะมากเกินไป) วางแม่ใน decubitus ด้านข้างหรือการดำเนินการ amnioreduction อาจอำนวยความสะดวกใน U / S สร้างภาพ (ตารางที่ 6).

สภาพหายากที่เกี่ยวข้องกับ polyhydramnios ได้แก่ โรคโลหิตจางทารกในครรภ์และ / หรือหัวใจล้มเหลว (เช่น polyhydramnios กับ hydrops) เนื้องอกรก (เช่น chorioangiomas) และการติดเชื้อ แต่กำเนิด หลังจากที่เกิดความผิดปกติในการวินิจฉัยได้ถึง 25% ของกรณีที่คลอดได้รับการพิจารณา idiopathic.29

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาวะครรภ์มานน้ำความชุกและสาเหตุความชุกของ olyhydramnios ช่วงจาก 1% ถึง 2% 1,25 ตารางที่ 5 แสดงการใช้บ่อยที่สุด cutoffs สำหรับ afv สัมพันธ์กับความรุนแรงของ 1,25 วัดภูเขาทอง .สาเหตุภาวะครรภ์มานน้ำมักไม่รุนแรง ( 55% ) สาเหตุของโรคเบาหวานที่ควบคุมไม่ได้ของครรภ์มานน้ำรวมถึง ; ขนาดใหญ่สำหรับทารกอายุครรภ์หรือทารกน้ำหนัก > 90 เปอร์เซ็นต์ ; การเคลื่อนไหวผิดปกติ ( neuromuscular disorders ) ที่มีผลต่อทารกในครรภ์การกลืนน้ำคร่ำ และหลายตั้งครรภ์ ( ที่สุดในบริบทของคู่แฝดโรคเลือด เกี่ยวข้องกับ oligohydramnios ใน Co แฝด ) บางความผิดปกติทารกในครรภ์ ( ที่เกี่ยวข้องหรือไม่ ด้วยเงื่อนไขทางพันธุกรรม ) มีมากขึ้นมักจะเกี่ยวข้องกับวัดภูเขาทองรุนแรง ; การรวมกันของเอฟจีอาร์ และวัดภูเขาทองเป็นร่องรอยของโครโมโซมยูพลอยดี ( IE ) 18 หรือ 13 ) . 26 ตารางที่ 6 แสดงความผิดปกติของทารกในครรภ์ที่อธิบายไว้ในความสัมพันธ์กับวัดภูเขาทอง . การศึกษากายวิภาคศาสตร์ของทารกในครรภ์สามารถขัดขวางโดยมากเกินไปปริมาณน้ำคร่ำ ( ตัวอ่อนอาจจะวางห่างจาก U / S ตัวแปลงสัญญาณการเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์ หรืออาจจะมากเกินไป ) วางแม่โดดผางด้านข้างหรือการปฏิบัติการ amnioreduction อาจอำนวยความสะดวกในการ U / S ( ตารางที่ 6 )เงื่อนไขที่หายากที่เกี่ยวข้องกับวัดภูเขาทอง รวมถึงทารกในครรภ์เป็นโรคโลหิตจาง และ / หรือ โรคหัวใจล้มเหลว ( เช่นวัดภูเขาทองกับอาการบวมน้ำ ) , เนื้องอกของคนไทย ( เช่น chorioangiomas ) และเชื้อพิการแต่กำเนิด หลังจากที่เกิดความผิดปกติจะวินิจฉัยได้ถึง 25% ของรายนั้น ได้รับการพิจารณา idiopathic.29 prenatally