An isolate of P. ultimum was obtain

An isolate of P. ultimum was obtained from Dr. James Traquair,
Agriculture and Agri-Food Canada, London, Ontario. The culture
was maintained on potato dextrose agar (PDA) medium. Its inoculum
was prepared as described previously (Elmer 2002). In brief,
50 g of pearl millet seeds were placed in 100 mL of H2O in a 500 mL
flask and were sterilized by autoclaving for 1 h on2consecutive days.
Flasks were inoculated with 5-mm-diameter plugs (10–15 plugs) obtained
from the edge of the freshly growing P. ultimum colonies on
PDA medium, and kept in an incubator at 24 °C for 14 days. Various
quantities of the pearl millet inoculum were added to peat
mix in preliminary growth-room experiments to determine the
amounts required to give more than 80% disease incidence within
2 weeks after sowing cucumber seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของ P. ultimum กล่าวจาก Dr. James Traquairเกษตรและอาหาร Agri แคนาดา ลอนดอน ออนตาริโอ วัฒนธรรมมีอยู่ในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ปานกลาง ของ inoculumเตรียมพร้อมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (2002 เอลเมอ) สังเขป50 g ของเพิร์ลฟ่างเมล็ดไว้ใน 100 mL ของ H2O ใน 500 mLหนาว และ sterilized โดย autoclaving วัน on2consecutive 1 hน้ำมี inoculated กับปลั๊กขนาด 5 มม. (ปลั๊ก 10 – 15) ได้จากขอบของอาณานิคม P. ultimum สดเติบโตในPDA กลาง และเก็บไว้ในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 24 ° C 14 วัน ต่าง ๆเพิ่มปริมาณ inoculum เพิร์ลฟ่างเข้าพรุผสมในเบื้องต้นการเจริญเติบโตห้องทดลองเพื่อตรวจสอบการยอดเงินที่ต้องให้มากกว่าอุบัติการณ์โรค 80% ภายในสัปดาห์ที่ 2 หลังจาก sowing เมล็ดแตงกวา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกพี ultimum ที่ได้รับจากดร. เจมส์ Traquair,
เกษตรและแคนาดา Agri-Food, ลอนดอน วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ขนาดกลาง
หัวเชื้อของมันถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เอลเมอ 2002)
ในช่วงสั้น ๆ
50 กรัมของเมล็ดข้าวฟ่างมุกถูกวางไว้ใน 100 มิลลิลิตร H2O ใน 500
มิลลิลิตรขวดและได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา1 ชั่วโมงวัน on2consecutive.
Flasks ถูกเชื้อกับปลั๊ก 5 มมเส้นผ่าศูนย์กลาง (10-15 ปลั๊ก)
ที่ได้รับจากขอบของสดที่เพิ่มขึ้นพี ultimum
อาณานิคมในกลางPDA และเก็บไว้ในตู้อบที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 วัน ต่างๆปริมาณเชื้อข้าวฟ่างมุกถูกเพิ่มเข้าไปในพรุผสมในการทดลองการเจริญเติบโตของห้องพักเบื้องต้นในการกำหนดจำนวนเงินที่ต้องให้มากกว่า80% เกิดโรคภายใน2 สัปดาห์หลังจากหว่านเมล็ดพันธุ์แตงกวา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกหน้า ultimum ได้จาก ดร. เจมส์ traquair
เกษตรและเกษตรอาหาร , แคนาดา , ลอนดอน , ออนตาริ วัฒนธรรม
ไว้บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ปานกลาง ของเชื้อ
เตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เอลเมอร์ 2002 ) ในช่วงสั้น ๆ ,
50 กรัมของเมล็ดพันธุ์หญ้าไข่มุกอยู่ใน 100 ml H2O ขวด 500 ml
และฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัส 1 H
on2consecutive วันขวดปลูกเชื้อด้วย 5-mm-diameter ปลั๊ก ( 10 – 15 ปลั๊ก ) ได้
จากขอบของหน้า ultimum เติบโตสดอาณานิคมบน
PDA ) และเก็บในตู้อบที่ 24 ° C เป็นเวลา 14 วัน ปริมาณต่างๆ
ของหญ้าไข่มุกที่ถูกเชื้อพีท
ผสมในห้องทดลองเพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตขั้นต้น
ยอดเงินต้องมากกว่า 80 % โรคอุบัติการณ์ภายใน
2 สัปดาห์หลังปลูก เมล็ดพันธุ์แตงกวา