Amajor aim of the work presented in

Amajor aim of the work presented in this paper is to investigate
alternative heterocycle to the purine analogue as novel cytotoxic
agents [7]. It was hoped that by doing so, the physiochemical
properties such as LogP, and topological polar surface area (tPSA)
could be modified without significantly altering the overall shape of
the ligand. This may allow the discovery of some novel analogues
based on imidazo[4,5-b]pyridine core with improved pharmacokinetics,
and hence more favourable drug-like properties than the
parent purine scaffold [8,9].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Amajor จุดมุ่งหมายของการทำงานที่นำเสนอในเอกสารนี้คือการ ตรวจสอบheterocycle ทางเลือกไปเป็นอนาล็อก purine เป็นนวนิยายพิษตัวแทน [7] มันถูกคาดหวังที่ทำเช่นนั้น physiochemicalคุณสมบัติเช่น LogP และพื้นผิวขั้ว topological (tPSA)ไม่สามารถปรับเปลี่ยนได้โดยไม่ต้องดัดแปลงรูปร่างโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญลิแกนด์ นี้อาจช่วยให้การค้นพบของ analogues นวนิยายบางอิงจาก imidazo หลัก [4, 5-b] pyridine กับเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้นและด้วยเหตุนี้ทีเดียวเหมือนยาคุณสมบัติมากกว่าการหลัก purine นั่งร้าน [8,9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการทำงานที่นำเสนอในบทความนี้ amajor คือการตรวจสอบ
heterocycle ทางเลือกให้กับอะนาล็อก purine เป็นพิษต่อเซลล์นวนิยาย
ตัวแทน [7] ก็หวังว่าการทำเช่นนั้นทางเคมีกายภาพ
คุณสมบัติเช่น LogP และทอพอโลยีพื้นที่ผิวขั้วโลก (tPSA)
สามารถแก้ไขได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญรูปร่างโดยรวมของ
แกนด์ ซึ่งอาจทำให้การค้นพบของ analogues นวนิยายบาง
ขึ้นอยู่กับ imidazo [4,5-B] หลักไพริดีนกับยาที่ดีขึ้น
และคุณสมบัติยาเสพติดเช่นจึงดีกว่า
นั่งร้านปกครอง purine [8,9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้นเป้าหมายของงานที่นำเสนอในบทความนี้คือการตรวจสอบheterocycle ทางเลือกโรคพิษอนาล็อกเป็นนวนิยายตัวแทน [ 7 ] ก็หวังว่า โดยการทำเช่นนั้น , physiochemicalคุณสมบัติเช่น logp และพื้นที่ทอพอโลยีขั้วพื้นผิว ( tpsa )ไม่สามารถแก้ไขได้โดยไม่ต้องมีการดัดแปลงรูปร่างโดยรวมของลิแกนด์ . นี้อาจช่วยให้ค้นพบนิยาย analoguesตาม imidazo [ 4,5-b ] ไพริดีน แกนกับเภสัชจลนศาสตร์ดีขึ้นและด้วยเหตุนี้ดีขึ้นเช่นยาเสพติด คุณสมบัติมากกว่าแม่ 8,9 นั่งร้าน [ โรค ]