The bprV gene, encoding the extrace

The bprV gene, encoding the extracellular basic protease of the Gram− anaerobic bacterium Dichelobacter nodosus, was expressed and the protein secreted in Bacillus subtilis using the novel cloning/expression vector pNC3 [Wu et al., Gene 106 (1991) 103–107]. The pre- and pro-peptides were processed correctly in this heterologous system, and the 127-amino acid C-terminal extension region was also removed. The recombinant gene product was indistinguishable biochemically or immunochemically from the authentic protease and was able to form crystals upon dialysis, as was found for the authentic protease. This is the first example of the direct secretion of a Gram- extracellular enzyme in B. subtilis via its own signal peptide. The fact that this gene can be expressed and its product secreted in both Escherichia coli and B. subtilis provides a unique opportunity to study and compare the similarities and differences in protein secretion between Gram− and Gram+ organisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้แสดงออกยีน bprV เข้ารหัสรติเอสพื้นฐาน extracellular ของแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนของ Gram− Dichelobacter nodosus และโปรตีน secreted ใน subtilis คัดใช้ pNC3 เวกเตอร์นวนิยายโคลน/นิพจน์ [Wu et al. ยีน 106 (1991) 103 – 107] ก่อน และโปรเปปไทด์ถูกประมวลผลอย่างถูกต้องในระบบนี้ heterologous และยังถูกเอากรดอะมิโน 127 C-เทอร์มินัลต่อภูมิภาค ผลิตภัณฑ์ยีน recombinant จำแนกไม่ได้ biochemically หรือ immunochemically จากรติเอสแท้ ๆ และสามารถฟอร์มผลึกเมื่อหน่วย ที่พบสำหรับรติเอสแท้ ๆ นี่คือตัวอย่างแรกของการหลั่งโดยตรงของการกรัม - extracellular เอนไซม์ใน subtilis เกิดผ่านเพปไทด์สัญญาณของตนเอง ความจริงที่ว่า ยีนนี้สามารถแสดงและผลิตภัณฑ์ของ secreted Escherichia coli และ subtilis เกิดมีโอกาสที่จะศึกษา และเปรียบเทียบความเหมือนและความแตกต่างในการหลั่งโปรตีนระหว่างสิ่งมีชีวิต Gram− และกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bprV ยีนเข้ารหัสน้ำย่อยพื้นฐานเซลล์ของแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน Dichelobacter nodosus Gram- ได้รับการแสดงและโปรตีนที่หลั่งในเชื้อ Bacillus subtilis โดยใช้เวกเตอร์โคลน / แสดงออกนวนิยาย pNC3 [Wu et al. ยีน 106 (1991) 103-107] . ก่อนและเปปไทด์โปรที่ถูกประมวลผลได้อย่างถูกต้องในระบบ heterologous นี้และภูมิภาคขยายกรดอะมิโน 127 C-ขั้วจะถูกลบออกยัง ผลิตภัณฑ์ยีน recombinant ก็แยกไม่ออกทางชีวเคมีหรือ immunochemically จากน้ำย่อยของแท้และก็สามารถที่จะสร้างผลึกเมื่อฟอกไตตามที่ได้พบโปรติเอสที่แท้จริง นี้เป็นตัวอย่างแรกของการหลั่งโดยตรงของเอนไซม์ extracellular Gram- ใน B. subtilis ผ่านสัญญาณเปปไทด์ของตัวเอง ความจริงที่ว่ายีนนี้สามารถแสดงและผลิตภัณฑ์หลั่งทั้งใน Escherichia coli และ B. subtilis มีโอกาสที่จะศึกษาและเปรียบเทียบความเหมือนและความแตกต่างในการหลั่งโปรตีนระหว่าง Gram- และแกรม + ชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ bprv ยีน , โปรตีนพื้นฐานสำคัญของ anaerobic แบคทีเรียกรัม− dichelobacter nodosus การเข้ารหัส ถูก แสดง และโปรตีนที่หลั่งใน Bacillus subtilis โดยใช้เวกเตอร์โคลน / การแสดงออกนวนิยาย pnc3 [ Wu et al . , ยีน 106 ( 1991 ) 103 - 107 ] pre - และโปรเปปไทด์ถูกประมวลผลได้อย่างถูกต้องในระบบชนิดนี้และ 127 กรดอะมิโนซึ่งขยายเขตก็เอาออก สินค้าของรีคอมบิแนนท์ไม่ biochemically หรือ immunochemically จากโปรตีนแท้ และสามารถสร้างผลึกเมื่อล้างไตที่พบในโปรตีนแท้ นี่เป็นครั้งแรกที่ตัวอย่างของการหลั่งโดยตรงของกรัม - และเอนไซม์ใน B . subtilis ผ่านสายสัญญาณของตัวเองความจริงที่ว่า ยีนนี้สามารถแสดง และผลิตภัณฑ์ที่มีทั้งใน Escherichia coli และ B . subtilis ให้มีโอกาสที่จะศึกษาและเปรียบเทียบความเหมือนและความแตกต่างในการหลั่งโปรตีนระหว่าง−กรัม กรัม สิ่งมีชีวิต