vered with a black plastic lid to a

vered with a black plastic lid to avoid contamination
under natural light and temperature conditions (30/20
◦C day/night) in a light incubator with a relative humidity
of approximately 80%. The flask was filled with
Hoagland’s nutrient solution (pH = 6.5). The nutrient
solution was replaced every 3 d. The root exudates
were carried as previously described (Hao et al., 2010),
with some modifications. Briefly, plants at the 6th leaf
stage were gently removed from the nutrient solutions,
washed first with running tap water and then with
deionized water three times, and submerged in another
flask containing 300 mL of deionized water. Phosphoric
acid was added to inhibit microbe growth. Twentyfour
hours later, the resulting root exudates were collected,
filtered through a 0.45-m millipore membrane,
and lyophilized to obtain a final concentration of 1 g
root DW mL−1 for the biological film formation experiment.
The biofilm formation assay was monitored
as previously described (Wang et al., 2013), and the
biofilm cells were stained with 1 mL of 0.1% crystal
violet (CV) according to Zhang et al. (2014). The cells
were then quantified by measuring the optical density
at 570 nm (OD570) for each hole with one treatment
(biofilm growth medium added with 5% root exudates)
and one control (biofilm growth medium added with
5% sterilized distilled water) using the multi-functional
plate reader Spectra Max M5 analysis system (Molecular
Devices Corporation, Islandia, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

vered with a black plastic lid to avoid contaminationunder natural light and temperature conditions (30/20◦C day/night) in a light incubator with a relative humidityof approximately 80%. The flask was filled withHoagland’s nutrient solution (pH = 6.5). The nutrientsolution was replaced every 3 d. The root exudateswere carried as previously described (Hao et al., 2010),with some modifications. Briefly, plants at the 6th leafstage were gently removed from the nutrient solutions,washed first with running tap water and then withdeionized water three times, and submerged in anotherflask containing 300 mL of deionized water. Phosphoricacid was added to inhibit microbe growth. Twentyfourhours later, the resulting root exudates were collected,filtered through a 0.45-m millipore membrane,and lyophilized to obtain a final concentration of 1 groot DW mL−1 for the biological film formation experiment.The biofilm formation assay was monitoredas previously described (Wang et al., 2013), and thebiofilm cells were stained with 1 mL of 0.1% crystalviolet (CV) according to Zhang et al. (2014). The cellswere then quantified by measuring the optical densityat 570 nm (OD570) for each hole with one treatment(biofilm growth medium added with 5% root exudates)and one control (biofilm growth medium added with5% sterilized distilled water) using the multi-functionalplate reader Spectra Max M5 analysis system (Molecularอุปกรณ์ Corporation ไอแลนเดีย สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Vered ที่มีฝาปิดพลาสติกสีดำที่จะหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน
อยู่ภายใต้แสงธรรมชาติและสภาพที่มีอุณหภูมิ (30/20
◦C Day / Night) ในศูนย์บ่มเพาะแสงที่มีความชื้นสัมพัทธ์
ประมาณ 80% กระติกน้ำก็เต็มไปด้วย
สารละลายธาตุอาหารของ Hoagland (pH = 6.5) สารอาหารที่
แก้ปัญหาที่ถูกเปลี่ยนทุก 3 D exudates ราก
ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Hao et al., 2010),
มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ , พืชใบที่ 6
ขั้นตอนที่ถูกถอดออกมาเบา ๆ จากการแก้ปัญหาสารอาหารที่
ล้างครั้งแรกที่มีการใช้น้ำประปาและแล้วด้วย
น้ำปราศจากไอออนสามครั้งและจมอยู่ใต้น้ำอีก
ขวดที่มี 300 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออน ฟอสฟอรัส
กรดถูกบันทึกอยู่ในการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ยับยั้ง Twentyfour
ชั่วโมงต่อมา exudates รากที่เกิดได้เก็บ
กรองผ่าน? เมมเบรนอร์ค 0.45- เมตร
และแห้งเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1 กรัม
ราก DW ML-1 สำหรับการทดสอบการเกิดฟิล์มชีวภาพ.
การวิเคราะห์การก่อไบโอฟิล์มได้รับการตรวจสอบ
เป็น อธิบายไว้ก่อนหน้า (Wang et al., 2013) และ
เซลล์ไบโอฟิล์มถูกย้อมด้วยสีคริสตัล 1 มิลลิลิตรของ 0.1%
สีม่วง (CV) ตาม Zhang et al, (2014) เซลล์ที่
ถูกวัดแล้วโดยการวัดความหนาแน่นของแสง
ที่ 570 นาโนเมตร (OD570) สำหรับแต่ละหลุมกับการรักษาหนึ่ง
(กลางการเจริญเติบโตของไบโอฟิล์มเพิ่มด้วยสารที่หลั่งราก 5%)
และ (กลางการเจริญเติบโตของไบโอฟิล์มเพิ่มด้วยการควบคุม
น้ำกลั่น 5% ผ่านการฆ่าเชื้อ) โดยใช้ อเนกประสงค์
อ่านแผ่น Spectra แม็กซ์ M5 ระบบการวิเคราะห์ (โมเลกุล
อุปกรณ์คอร์ปอเรชั่นไอส์, สหรัฐอเมริกา)