Measurements of melting point and l

Measurements of melting point and latent heat
storage capacities of different materials were
performed in a differential scanning calorimetry model DSC Q100 of TA Instruments
equipped with a refrigerated cooling system an
d nitrogen as the purg
e gas. Measurements
were carried out in the temperature range from
-30ºC to 80ºC with heating and cooling rate
of 10 ºCmin
-1
.
Various samples of each experiment were analyzed at least three times and the average
value was recorded. DSC analyses of coatin
g textiles from random areas were done.
Furthermore, the encapsulation ratio of th
e different PCM in the microcapsule was
calculated with the following equa
tion based on enthalpy values:
% PCM content by weight = (
Δ
Hm /
Δ
Hpcm) x 100% (1)
where
Δ
Hm is the enthalpy for th
e analysed microcapsules (Jg
-1
) and
Δ
Hpcm is the enthalpy
of pure PCM.
In order to determine the thermal stability of
the reversible phenomen
a of phase change, the
coated textiles were subjected to repeated cycles of melting and crystallization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดจุดหลอมเหลวและร้อน latentกำลังเก็บของวัสดุต่าง ๆ ได้ดำเนินการในส่วนแกน calorimetry รุ่น DSC Q100 ตราตาพร้อมกับระบบระบายความร้อนตู้เย็นและการd ไนโตรเจนเป็น purgอีแก๊ส วัดได้ดำเนินการในช่วงอุณหภูมิจาก-30ºC กับ 80ºC กับความร้อน และเย็นอัตราของ 10 ºCmin-1.ตัวอย่างต่าง ๆ ของแต่ละการทดลองถูกวิเคราะห์อย่างน้อย 3 ครั้ง และค่าเฉลี่ยบันทึกค่า วิเคราะห์ DSC ของ coatinสิ่งทอ g จากพื้นที่สุ่มได้แล้วนอกจากนี้ อัตราการ encapsulation ของ thอี PCM ใน microcapsule แตกต่างกันได้คำนวณ equa ดังต่อไปนี้ตามค่าความร้อนแฝง: สเตรชันเนื้อหา PCM % โดยน้ำหนัก =(ΔยอดHm /ΔยอดHpcm) x 100% (1)ซึ่งΔยอดวันพ่อแห่งชาติคือความร้อนแฝง the analysed microcapsules (Jg-1) และΔยอดHpcm คือ ความร้อนแฝงของ PCM บริสุทธิ์เพื่อกำหนดความมั่นคงความร้อนของphenomen กลับการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน การสิ่งทอเคลือบถูกต้องซ้ำรอบของการละลายและการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัดจุดหลอมเหลวและความร้อนแฝง
ความจุเก็บของวัสดุที่แตกต่างกันได้รับการ
ดำเนินการใน calorimetry สแกนที่แตกต่างกันรุ่น DSC Q100 ของ TA เครื่องมือ
อุปกรณ์ที่มีระบบทำความเย็นในตู้เย็น
ไนโตรเจนงเป็น purg
ก๊าซอี วัด
ได้ดำเนินการในช่วงอุณหภูมิจาก
-30ºCเพื่อ80ºCกับความร้อนและอัตราการเย็นตัว
ของ 10 ºCmin
-1
.
ตัวอย่างต่างๆของแต่ละการทดลองมาวิเคราะห์อย่างน้อยสามครั้งและค่าเฉลี่ยของ
ค่าที่ถูกบันทึกไว้ DSC วิเคราะห์เคลือบ
สิ่งทอกรัมจากพื้นที่สุ่มได้ทำ.
นอกจากนี้อัตราส่วนการห่อหุ้มของ th
อีที่แตกต่างกัน PCM ในไมโครแคปซูลถูก
คำนวณด้วย Equa ต่อไปนี้
การขึ้นอยู่กับค่าเอนทัลปี:
เนื้อหา PCM% โดยน้ำหนัก = (
Δ
Hm /
Δ
Hpcm) x 100% (1)
ที่
Δ
Hm เป็นเอนทัลสำหรับ th
อีวิเคราะห์ไมโครแคปซูล (Jg
-1
) และ
Δ
Hpcm เป็นเอนทัลปี
ของ PCM บริสุทธิ์.
เพื่อตรวจสอบเสถียรภาพทางความร้อนของ
phenomen ย้อนกลับได้
ของการเปลี่ยนแปลงเฟส
เคลือบ สิ่งทอที่ถูกยัดเยียดให้รอบซ้ำของการละลายและการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดจุดหลอมเหลวและความจุที่เก็บความร้อนแฝงของวัสดุต่างกัน

แสดงในรูปแบบดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง DSC ต่อเครื่องมือ Ta
พร้อมตู้เย็นระบบ
D
E purg ไนโตรเจนเป็นก๊าซทำความเย็น การวัด
ถูกหามออกไปในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ - 30 º
C 80 º C กับความร้อนและอัตรา 10
-
ของ Phase 1 ºเย็น

ต่างๆตัวอย่างของแต่ละการทดลองวิเคราะห์ข้อมูลอย่างน้อย 3 ครั้ง และค่าเฉลี่ย
ถูกบันทึก จากการวิเคราะห์ของงานเคลือบ
g สิ่งทอจากพื้นที่สุ่มทำ .
นอกจากนี้ อัตราส่วนของการ th
e ที่แตกต่างกันในแคปซูลที่เป็น PCM
การคำนวณด้วย tion equa
ตามเอนค่าต่อไปนี้ : เนื้อหา PCM
% โดยน้ำหนัก = (

Δ HM /
Δ
hpcm ) x 100 % ( 1 )


Δที่ไหนอืมเป็นนายด่าน TH
E วิเคราะห์ไมโครแคปซูล ( JG
-
)


Δ hpcm เป็นพลังงานบริสุทธิ์ PCM .
เพื่อตรวจสอบเสถียรภาพทางความร้อนของ phenomen กลับ

มีระยะเปลี่ยน
สิ่งทอเคลือบถูกซ้ำวงจรของการละลายและการตกผลึก