2.3. Transmission electron microsco

2.3. Transmission electron microscope analysis
Transmission electron microscope (TEM) analysis was carriedout as described by Lai et al. (2014). In briefly, the spores were fixedwith 2.5% formaldehyde and 2% paraformaldehyde in 0.1 mol/L sodium cacodylate buffer (SCB, pH 7.2) overnight. Gels were prepared by adding 3% low gelling temperature agarose in SCB to the pellet. After thorough rinsing with 0.1 mol/L SCB, the gels were post-fixed with 1% osmium tetroxide in 0.1 mol/L SCB for 4 h at room temperature, dehydrated with 15 min stages in a graded acetone series. The samples were embedded in spurr resin. Ultrathin sections were obtained using a diamond knife and stained by soaking in 2% uranyl acetate for 15 min, and post-stained in lead citrate for 1 min. The sections were analyzed using a JEOL 1230 transmission electron microscope (JEOL, Japan) at 80 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การส่งวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) วิเคราะห์ได้ carriedout ตามที่อธิบายไว้โดยลาย et al. (2014) ในเวลาสั้น ๆ การเพาะเฟิร์นได้ fixedwith 2.5% ฟอร์มาลดีไฮด์และ paraformaldehyde 2% ใน 0.1 โมล/L โซเดียม cacodylate บัฟเฟอร์ (ไทยพาณิชย์ pH 7.2) ค้างคืน เจที่เตรียม โดยการเพิ่ม 3% ต่ำ gelling อุณหภูมิ agarose ใน SCB เม็ด หลังอย่างล้างด้วยโมล 0.1 L ธนาคารไทยพาณิชย์ เจได้หลังคงที่ ด้วย 1% เทโตรไซด์ออสเมียมใน 0.1 โมล/L SCB สำหรับ h 4 ที่อุณหภูมิห้อง อบ ด้วยระยะ 15 นาทีในชุดมีการจัดระดับอะซิโตน ตัวอย่างถูกฝังอยู่ในยาง spurr ส่วน ultrathin ได้รับใช้มีดเพชรสี โดยแช่ใน 2% uranyl acetate สำหรับ 15 นาที และสีในซิเตรตเป้าหมายใน 1 นาทีหลังการ ส่วนได้วิเคราะห์โดยใช้ JEOL 1230 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL ญี่ปุ่น) ที่ 80 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ส่งอิเล็กตรอนวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) การวิเคราะห์ถูก carriedout ตามที่อธิบาย Lai et al,
(2014) ในเวลาสั้น ๆ ที่มีสปอร์ fixedwith ไฮด์ 2.5% และ 2% paraformaldehyde 0.1 โมล / ลิตรโซเดียมบัฟเฟอร์ cacodylate (SCB ค่า pH 7.2) ในชั่วข้ามคืน เจลได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มอุณหภูมิก่อเจล agarose ต่ำ 3% ในธนาคารไทยพาณิชย์เพื่อเม็ด หลังจากที่ล้างอย่างละเอียด 0.1 mol / L ธนาคารไทยพาณิชย์, เจลได้โพสต์คงที่ 1% ออสเมียม tetroxide ใน 0.1 โมล / ลิตร SCB 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องแห้ง 15 นาทีขั้นตอนในชุดอะซีโตนช้า กลุ่มตัวอย่างที่ถูกฝังอยู่ในเรซิน Spurr ส่วน Ultrathin ที่ได้รับใช้มีดเพชรและสีโดยการแช่ใน 2% acetate uranyl นาน 15 นาทีและการโพสต์ในซิเตรตสีตะกั่วเป็นเวลา 1 นาที ส่วนที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ JEOL 1230 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL ญี่ปุ่น) ที่ 80 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

扫描电子显微镜和2.3传输分析。传输和扫描电子显微镜（TEM）分析是通过carriedout As described Lai等人，在简要地2014孢子）。二是fixedwith 2.5%和多聚甲醛在formaldehyde 0.1 mol / L，pH值cacodylate钠缓冲7.2 overnight（SCB）。三是通过Gels prepared琼脂糖凝胶adding在温度低到thorough。渣打银行后rinsing颗粒与0.1 mol / L。渣打银行是post-fixed 1%，osmium tetroxide凝胶与渣打银行在0.1 mol / L，H，和4脱水温度与在15 min在一系列stages丙酮分级样品。在spurr）是嵌入式obtained树脂使用。Ultrathin节是一diamond通过浸泡和染色两刀，在uranyl醋酸铅在15 min，和柠檬酸为post-stained节）是1分钟。使用扫描电子显微镜分析了A JEOL和传输1230 JEOL，日本在80（kV）。