documented that highlydegraded DNA

documented that highly
degraded DNA could not be detected if P300 bp amplicons are
used. Furthermore, earlier multiplex PCR assays included only pig
and horse meats among the haram (not allowed) meat species
(Kitpipit et al., 2014; Matsunaga et al., 1999), which have limited
scope in halal authentication. Here we developed a multiplex
PCR system with self-designed species-specific primers targeting
short-length amplicons (108–172 bp) of target species to detect
five most potential haram meat species having health risk and
wider scope in food traceability studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอกสารที่สูงดีเอ็นเอเสื่อมโทรมไม่สามารถตรวจพบถ้า P300 bp amplicons จะถูกนำมาใช้ นอกจากนี้ก่อนหน้านี้การตรวจ PCR multiplex รวมเพียงหมูและเนื้อสัตว์ม้าในหมู่Haram (ไม่ได้รับอนุญาต) ชนิดเนื้อ(Kitpipit et al, 2014;. Matsunaga et al, 1999.) ซึ่งได้รับการ จำกัดขอบเขตการตรวจสอบในฮาลาล ที่นี่เราพัฒนาหลายระบบ PCR กับสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงตัวเองได้รับการออกแบบไพรเมอร์กำหนดเป้าหมาย amplicons สั้นที่มีความยาว (108-172 bp) ของสายพันธุ์ที่เป้าหมายในการตรวจสอบห้ามีศักยภาพมากที่สุดสายพันธุ์เนื้อHaram มีความเสี่ยงต่อสุขภาพและขอบเขตที่กว้างขึ้นในการศึกษาตรวจสอบย้อนกลับอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอกสารที่ขอ
สลายดีเอ็นเอจะไม่สามารถตรวจพบได้ ถ้าจะใช้ของ BP amplicons
. นอกจากนี้ ก่อนหน้านี้ multiplex PCR วิธีรวมเพียงหมู
เนื้อสัตว์และม้าของฮาราม ( ห้าม ) ชนิดเนื้อ
( kitpipit et al . , 2014 ; มัต et al . , 1999 ) ซึ่งมีขอบเขตจำกัด
ฮาลาลรับรองความถูกต้อง ที่นี่เราพัฒนา multiplex
เผ่าพันธุ์ - เฉพาะระบบ PCR กับออกแบบไพรเมอร์เป้าหมาย
amplicons ความยาวสั้น ( 108 ) 172 BP ) ชนิดของเป้าหมายเพื่อตรวจหา
5 ศักยภาพมากที่สุดมีความเสี่ยงสุขภาพ Haram เนื้อชนิดและขอบเขตในการศึกษา
กว้างอร่อยอาหาร