2.5. Analysis of transformation pro

2.5. Analysis of transformation products
The crude extracts obtained from the biotransformation of various
substrates were separated by column chromatography on silica
gel using petroleum ether-ethyl acetate (5:5) to afford 8 and 9,
petroleum ether-ethyl acetate (4:6) to afford 10, dichloromethanemethanol
(15:1) to afford 11 and 12, dichloromethane-methanol
(12:1) to afford 13 and 14, and dichloromethane-methanol (97:3)
to afford 15. Compounds were analyzed by TLC using solvent
system I (chloroform-methanol, 98:2) to separate the transformation
sample of androst-4-en-3,17-dione, solvent system II
(chloroform-methanol, 95:5) to separate the transformation sample
of testosterone, solvent system III (chloroform-methanol, 9:1)
to separate the transformation samples of canrenone and progesterone,
solvent system IV (chloroform-methanol, 85:15) to
separate transformation sample of 16,17-epoxyprogesterone,
and all compounds were visualized by spraying with a solution
of sulfuric acid/ethanol (1:9) followed by heating at 105 ◦C for
5min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์การเปลี่ยนแปลงสารสกัดน้ำมันดิบที่ได้จากการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของต่างๆพื้นผิวที่ถูกแยกออกจากคอลัมน์บนซิลิกาเจลโดยใช้อะซิเตทอีเทอร์เอทิลปิโตรเลียม(5: 5) ที่จะจ่าย 8 และ 9 อะซิเตทอีเทอร์เอทิลปิโตรเลียม (4: 6) จ่าย 10 dichloromethanemethanol (15: 1) ที่จะจ่ายที่ 11 และ 12, ไดคลอโรมีเทนเมทานอล(12: 1) ที่จะจ่าย 13 และ 14 และไดคลอโรมีเทนเมทานอล (97: 3) ​​ที่จะจ่าย 15 สารประกอบที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ตัวทำละลาย TLC ระบบ ฉัน (คลอโรฟอร์มเมทานอล 98: 2) เพื่อแยกการเปลี่ยนแปลงตัวอย่างandrost-4-en-3,17-dione, ระบบตัวทำละลายที่สอง(คลอโรฟอร์มเมทานอล 95: 5) เพื่อแยกตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนเพศชาย, ระบบตัวทำละลาย iii (คลอโรฟอร์มเมทานอล 9: 1) ที่จะแยกตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงของ canrenone และ progesterone ที่ระบบตัวทำละลายiv (คลอโรฟอร์มเมทานอล 85:15) เพื่อ? ตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงที่แยกต่างหากจาก 16 17 -epoxyprogesterone, และสารประกอบทุกคนมองเห็น โดยการฉีดพ่นด้วยวิธีการแก้ปัญหาของกรดกำมะถัน/ เอทานอล (1: 9) ตามมาด้วยความร้อนที่ 105 ◦Cสำหรับ5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์การเปลี่ยนแปลง
สกัดได้จากการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของพื้นผิวต่าง ๆถูกแยกโดยคอลัมน์โครมาโทกราฟีบน

ใช้ซิลิกาเจลปิโตรเลียมอีเทอร์เอทิลอะซิเตท ( 5 : 5 ) จ่าย 8 , 9
ปิโตรเลียมอีเทอร์เอทิลอะซิเตต ( 4 : 6 ) จ่าย 10 , dichloromethanemethanol
( 15 : 1 ) จ่าย 11 และ 12 เมทานอล ไดคลอโรมีเทน
( 12 : 1 ) จ่าย 13 และ 14ไดคลอโรมีเทนและเมทานอล ( 97:3 )
สามารถ 15 สารประกอบโดยใช้ TLC โดยใช้ระบบตัวทำละลาย
i ( คลอโรฟอร์ม เมทานอล 98:2 ) เพื่อแยกแปลงตัวอย่าง androst-4-en-3,17-dione
2
( ระบบตัวทำละลายคลอโรฟอร์ม เมทานอล 95:5 ) เพื่อแยกแปลงตัวอย่าง
ของฮอร์โมนเพศชายและระบบตัวทำละลายคลอโรฟอร์มเมทานอล
9 : 1 )แยกแปลงตัวอย่าง canrenone และ progesterone
4 ( ระบบตัวทำละลายคลอโรฟอร์ม เมทานอล 85:15 )

ตัวอย่างการแปลงแยก 16  17  - epoxyprogesterone
, และสารประกอบทั้งหมดถูกมองเห็นโดยการฉีดพ่นด้วยสารละลาย
กรดกำมะถัน / เอทานอล ( 1 : 9 ) รองลงมา คือ ความร้อนที่ 105 ◦ C
5 นาที .