The urine samples were analyzed by

The urine samples were analyzed by using a slightly modified
quantitative method based on the Sandell-Kolthoff reaction. Approximately
0.25 mL of the urine sample was digested in 1.0 mL of
ammonium persulfate at 91–95
C for 60 min to remove interfering
substances. An aliquot of 0.05 mL of the digested urine sample was then
pipetted into the wells of a 96-well microplate, followed by 0.1 mL of
arsenic acid and 0.05 mL of ceric ammonium sulfate solution. The
reaction was then determined spectrophometrically with a microplate
reader at 405 nm after 25 min incubation at 30
C. Each of the plates had
a unique standard curve (ranging from 0 to 320 mg/L) and internal
controls (ranging from 80 to 600 mg/L)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างปัสสาวะถูกวิเคราะห์โดยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยวิธีเชิงปริมาณตามปฏิกิริยา Sandell-Kolthoff ประมาณ0.25 มล.ของตัวอย่างปัสสาวะถูกต้องใน 1.0 mL ของแอมโมเนีย persulfate ที่ 91 – 95 C สำหรับ 60 นาทีเอารบกวนสาร เป็นส่วนลงตัวของ 0.05 มิลลิลิตรของตัวอย่างปัสสาวะที่ต้องถูกแล้วpipetted เป็นบ่อของ microplate 96-ดี ตาม ด้วย 0.1 mL ของกรดสารหนูและ 0.05 mL ของซัลเฟตแอมโมเนีย ceric ที่แล้วกำหนดปฏิกิริยา spectrophometrically ด้วย microplate เป็นอ่านที่ 405 nm หลังจากบ่ม 25 นาทีที่ 30 ซี แต่ละแผ่นมีเส้นโค้งมาตรฐานเฉพาะ (ตั้งแต่ 0 ถึง 320 mg/L) และภายในควบคุม (ตั้งแต่ 80 ถึง 600 mg/L)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างปัสสาวะที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้การแก้ไขเล็กน้อย
วิธีการเชิงปริมาณขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา Sandell-Kolthoff ประมาณ
0.25 มิลลิลิตรตัวอย่างปัสสาวะถูกย่อยใน 1.0 มิลลิลิตรของ
เพอร์ซัลเฟตแอมโมเนียมที่ 91-95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีเพื่อขจัดรบกวน
สาร aliquot 0.05 มิลลิลิตรตัวอย่างปัสสาวะย่อยก็
ปิเปตลงในหลุมของ microplate 96 หลุมตามด้วย 0.1 มิลลิลิตรของ
กรดสารหนูและ 0.05 มล Ceric สารละลายแอมโมเนียมซัลเฟต
ปฏิกิริยาถูกกำหนดแล้ว spectrophometrically กับ microplate
ผู้อ่านที่ 405 นาโนเมตรหลังจาก 25 นาทีบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส แต่ละแผ่นมี
กราฟมาตรฐานที่ไม่ซ้ำกัน (ตั้งแต่ 0-320 มิลลิกรัม / ลิตร) และภายใน
การควบคุม (ตั้งแต่ 80-600 มิลลิกรัม / ลิตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัสสาวะตัวอย่างวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การแก้ไขเล็กน้อย
เชิงปริมาณตาม แซนเดล kolthoff ปฏิกิริยา ประมาณ
0.25 ml ของปัสสาวะถูกย่อยใน 1.0 มิลลิลิตร แอมโมเนียมเปอร์ซัลเฟตที่ 91 และ 95

C นาน 60 นาทีเพื่อลบรบกวน
สาร เป็นส่วนลงตัวของ 0.05 มิลลิลิตรของย่อยปัสสาวะแล้ว
pipetted ในบ่อของ 96 ดีพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ตามมาด้วย 0.1 มิลลิลิตร
กรดสารหนูและ 0.05 มิลลิลิตร ceric แอมโมเนียมซัลเฟต โซลูชั่น
อ่านแล้วพิจารณา spectrophometrically ปฏิกิริยากับพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย
ที่ 405 nm หลังจาก 25 นาทีบ่มที่ 30
C แต่ละแผ่นมี
เอกลักษณ์มาตรฐานเส้นโค้ง ( ตั้งแต่ 0 ถึง 320 mg / L ) และการควบคุมภายใน
( ตั้งแต่ 80 ถึง 600 mg / l )