The antioxidant activity of the shi

The antioxidant activity of the shiitake extract was determined using scavenging 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals test following the method of Fu, Shieh, and Ho (2002) with some modifications. Briefly, 2.9 mL of DPPH solution (0.5 mM) was added to 0.1 mL of ethanol solution containing different concentrations of shiitakes extracts (1, 2, 3 and 5 mg/mL). The mixture was shaken and allowed to stand at room temperature in dark for 30 min. The absorbance of the solution at 517 nm was measured using a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากเห็ดหอมใช้ scavenging 2.2 นไดฟีนิลได 1 picrylhydrazyl (DPPH) อนุมูลทดสอบตามวิธีการของฟู Shieh และโฮจิมินห์ (2002) ด้วย modifications บาง Briefly, 2.9 mL ของสารละลาย DPPH (0.5 มม.) ถูกเพิ่ม 0.1 มล.ของสารละลายเอทานอลที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ shiitakes สารสกัดจาก (1, 2, 3 และ 5 mg/mL) ส่วนผสมถูกเขย่า และอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืด 30 นาที ค่าของการแก้ปัญหาที่ 517 nm ซึ่งวัดได้โดยใช้การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากเห็ดหอมถูกกำหนดโดยใช้การขับทดสอบ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) อนุมูลต่อไปนี้วิธีการ Fu, Shieh และโฮ (2002) กับบางไพเพอร์ Modi Fi บรีฟลอริด้า Y 2.9 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH (0.5 มิลลิเมตร) ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาเอทานอลที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดจาก shiitakes (1, 2, 3 และ 5 mg / ml) ส่วนผสมที่ถูกเขย่าและอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที ค่าการดูดกลืนของการแก้ปัญหาที่ 517 นาโนเมตรได้รับการวัดโดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดจากเห็ดหอม ใช้วิเคราะห์การ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl ( dpph ) อนุมูลทดสอบตามวิธี ฟู shieh โฮ ( 2002 ) กับโมไดจึงทำให้ . บรี fl Y , 2.9 กรัม dpph โซลูชั่น ( 0.5 มม. ) คือเพิ่ม 0.1 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีความเข้มข้นต่างกัน shiitakes เอทานอลสกัด ( 1 , 2 , 3 และ 5 mg / ml ) ส่วนผสมที่ถูกเขย่าและปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืดนาน 30 นาทีมีการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 517 nm ถูกวัดโดยใช้