The solution pH was important for r

The solution pH was important for removal of TAs. As shown in Fig. 1, TAs contain three functional groups of tricarbonyl, dimethylamine, and β-diketone, which contribute to dissociation of TAs. Their dissociation constants are pKa,1 of 3∼4, pKa,2 of 7∼8, and pKa,3 of 9∼10 [17]. Therefore, most TAs are positively charged below pH 3.0 and zwitterionic or negatively charged above pH 3.0. They are in zwitterionic forms at pH 5.0∼6.0, which was the range observed during the coagulation experiments of the synthetic water. PACl addition of 40 mg/L lowered the solution pH from 6.0 to 5.0. It seemed that the charge neutralization drove the TA removal when PACl was added to the synthetic water. Since the synthetic water was prepared without alkalinity, aluminum hydroxide precipitates could not form. Instead, aluminum hydrolysis species with positive charge were used to neutralize zwitterionic or negative surface charge of TAs. The resulting products were then separated from water by filtration. Re-stabilization occurred upon overdose, which confirmed the charge neutralization. When the PACl dosage exceeded 40 mg/L, the removal efficiency deteriorated due to re-stabilization.

The coagulation efficiency decreased when dissolved organic was present in the raw water. Table 2 shows that the coagulation efficiency deteriorated when PACl was added into the river water. Competition could cause a decrease in the coagulation efficiency. The river water contained considerable amount of dissolved organics, which required separate coagulant consumption. When dissolved organic was absent, all of aluminum added could be used to react with TAs. However, since negatively charged dissolved organics could also react with positively charged aluminum hydrolysis species, less coagulant became available for removal of TAs when PACl was added to the river water. Subsequently, the coagulation efficiency deteriorated for the river water. Coagulation removed 44∼67% of incoming TAs from the river water at the optimum condition.

According to the coagulation diagram [19], the pH of about 6.8∼8.3 and alum dosage of about 20∼50 mg/L belongs to the optimum sweep coagulation region. During the coagulation experiments of the river water, PACl addition of 60 mg/L decreased the solution pH from 8.1 to 7.4. The Al2O3 content of PACl is 10%, while that of alum is 7%. Therefore, 20∼50 mg/L of alum equals to 3.4∼8.5 mg/L as Al2O3, and 60 mg/L of PACl equals to 6.0 mg/L as Al2O3. Subsequently, coagulation at the PACl dosage of 60 mg/L and at the pH 7.4 corresponds to the optimum sweep coagulation region. Aluminum hydroxide precipitates could form under this condition. TAs would then be removed by being enmeshed into or adsorbed onto these precipitates.

There was a substantial difference in the removal efficiencies of TAs from the synthetic water depending on the type. However, their removal efficiencies became relatively constant regardless of the type when TAs were removed from the river water. This could be explained by different coagulation mechanisms. As mentioned earlier, the charge neutralization drove removal of TAs from the synthetic water. On the other hand, sweep coagulation could be responsible for removal of TAs from the river water. During the charge neutralization, the hydrolysis products of PACl carrying positive charge were adsorbed onto the TAs surface. Subsequently, the energy required for the particle contact was minimized. The destabilization would be affected by the TA characteristics such as molecular structure and surface charge. Depending on the characteristics, some TAs would be more inclined for the destabilization and others would not. On the other hand, the effect of TA type would not be important during sweep coagulation of the river water because TAs would be enmeshed into the precipitate or adsorbed onto the precipitate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารละลายที่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการกำจัดของครู ดังแสดงในรูป 1 ฉบับที่มีสามกลุ่มการทำงานของ tricarbonyl, dimethylamine และβ-diketone ซึ่งนำไปสู่การแยกตัวออกจากการสอน ค่าคงที่แยกออกจากกันของพวกเขาจะ pKa 1 ของ 3~4, pKa 2 ของ 7~8 และ pKa 3 ของ 9~10 [17] ดังนั้นครูส่วนใหญ่จะมีประจุบวกค่า pH ต่ำกว่า 3.0 และ zwitterionic หรือปฏิเสธข้อหาดังกล่าวข้างต้นมีค่า pH 3.0 พวกเขาอยู่ในรูปแบบที่ zwitterionic 5.0~6.0 พีเอชซึ่งเป็นช่วงที่สังเกตในระหว่างการทดลองการแข็งตัวของน้ำสังเคราะห์ นอกจาก PACL 40 มิลลิกรัม / ลิตรลดลงสารละลาย 6.0-5.0 ดูเหมือนว่าการวางตัวเป็นกลางค่าใช้จ่ายขับรถกำจัด TA เมื่อ PACL ถูกบันทึกอยู่ในน้ำสังเคราะห์ ตั้งแต่น้ำสังเคราะห์ได้จัดทำขึ้นโดยไม่ต้องด่างตะกอนไฮดรอกไซอลูมิเนียมไม่สามารถสร้าง แต่อลูมิเนียมไฮโดรไลซิสปีชีส์ที่มีประจุบวกถูกนำมาใช้เพื่อแก้ zwitterionic หรือค่าใช้จ่ายพื้นผิวเชิงลบของครู ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นนั้นถูกแยกออกจากน้ำโดยการกรอง Re-เสถียรภาพที่เกิดขึ้นเมื่อมีการใช้ยาเกินขนาดซึ่งได้รับการยืนยันการวางตัวเป็นกลางเสียค่าใช้จ่าย เมื่อปริมาณ PACL เกิน 40 มิลลิกรัม / ลิตร, ประสิทธิภาพในการกำจัดเสื่อมสภาพเนื่องจากการรักษาเสถียรภาพอีกครั้ง. ประสิทธิภาพการแข็งตัวลดลงเมื่อละลายอินทรีย์อยู่ในน้ำดิบ ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพการแข็งตัวที่เสื่อมสภาพเมื่อ PACL ถูกบันทึกลงไปในน้ำแม่น้ำ การแข่งขันอาจก่อให้เกิดการลดลงของประสิทธิภาพการแข็งตัว น้ำจากแม่น้ำที่มีจำนวนมากของสารอินทรีย์ละลายซึ่งจำเป็นต้องบริโภคตกตะกอนแยกต่างหาก เมื่อละลายอินทรีย์ขาดทั้งหมดของอลูมิเนียมเพิ่มสามารถใช้ในการทำปฏิกิริยากับครู อย่างไรก็ตามเนื่องจากประจุลบละลายอินทรีย์ยังสามารถทำปฏิกิริยากับประจุบวกสายพันธุ์ไฮโดรไลซิอลูมิเนียมตกตะกอนน้อยกลายเป็นใช้ได้สำหรับการกำจัดของครูเมื่อ PACL ถูกบันทึกอยู่ในน้ำในแม่น้ำ ต่อจากนั้นมีประสิทธิภาพการแข็งตัวเสื่อมโทรมสำหรับน้ำในแม่น้ำ แข็งตัวลบออก 44~67% ของครูที่เข้ามาจากน้ำในแม่น้ำที่สภาวะที่เหมาะสม. ตามแผนภาพการแข็งตัว [19], พีเอชของเกี่ยวกับ 6.8~8.3 และปริมาณสารส้มประมาณ 20~50 มิลลิกรัม / ลิตรเป็นกวาดเหมาะสม ภูมิภาคแข็งตัว ในระหว่างการทดลองการแข็งตัวของน้ำแม่น้ำนอกจาก PACL 60 มิลลิกรัม / ลิตรลดลงสารละลาย 8.1-7.4 เนื้อหา Al2O3 ของ PACL คือ 10% ในขณะที่สารส้มคือ 7% ดังนั้น 20~50 มิลลิกรัม / ลิตรสารส้มเท่ากับ 3.4~8.5 มิลลิกรัม / ลิตรเป็น Al2O3 และ 60 มิลลิกรัม / ลิตรของ PACL เท่ากับ 6.0 มิลลิกรัม / ลิตรเป็น Al2O3 ต่อมาแข็งตัวที่ปริมาณ PACL 60 มิลลิกรัม / ลิตรและค่า pH 7.4 สอดคล้องกับกวาดเหมาะสมภูมิภาคแข็งตัว อลูมิเนียมไฮดรอกไซตกตะกอนสามารถสร้างภายใต้เงื่อนไขนี้ ครูก็จะถูกลบออกโดยการพัวพันเข้าหรือดูดซับเข้าสู่ตะกอนเหล่านี้. มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในประสิทธิภาพการกำจัดของครูจากน้ำสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับชนิดคือ แต่ประสิทธิภาพในการกำจัดของพวกเขากลายเป็นที่ค่อนข้างคงที่ไม่คำนึงถึงชนิดเมื่อครูถูกถอดออกจากน้ำในแม่น้ำ ซึ่งอาจจะอธิบายได้ด้วยกลไกการแข็งตัวที่แตกต่างกัน ดังกล่าวก่อนหน้าการวางตัวเป็นกลางค่าใช้จ่ายในการกำจัดขับรถมาตรฐานการบัญชีฉบับจากน้ำสังเคราะห์ ในทางตรงกันข้ามการแข็งตัวกวาดอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการกำจัดของครูจากน้ำในแม่น้ำ ในระหว่างการวางตัวเป็นกลางค่าใช้จ่าย, ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย PACL แบกประจุบวกถูกดูดซับเข้าสู่ผิวสอน ต่อจากนั้นพลังงานที่จำเป็นสำหรับการติดต่ออนุภาคถูกลดลง destabilization จะได้รับผลกระทบจากลักษณะ TA เช่นโครงสร้างโมเลกุลและค่าใช้จ่ายผิว ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะการสอนบางส่วนจะเอียงมากขึ้นสำหรับ destabilization และคนอื่น ๆ จะไม่ ในทางกลับกันผลของชนิด TA จะไม่เป็นเรื่องสำคัญในระหว่างการแข็งตัวกวาดน้ำในแม่น้ำเพราะครูจะได้รับการพัวพันเป็นตะกอนหรือดูดซับเข้าสู่ตะกอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารละลาย pH สำคัญในการกำจัดฉบับที่ . ดังแสดงในรูปที่ 1 ฉบับที่ 3 ประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันของ tricarbonyl ไดเมตทิลามีน , และบีตา - diketone ซึ่งนำไปสู่การเอารัดเอาเปรียบของฉบับที่ . ค่าคงที่การแตกตัวของพวกเขามีความ∼ 1 3 4 2 7 ความ∼ 8 และความ 3 9 ∼ 10 [ 17 ] ดังนั้น ขอบคุณที่สุดคือ มีประจุบวก ด้านล่าง pH 3.0 และ zwitterionic หรือเสียค่าใช้จ่ายสูงกว่า pH 3.0พวกเขาอยู่ในรูปแบบ zwitterionic ที่พีเอช 5.0 ∼ 6.0 ซึ่งเป็นช่วงที่พบในระหว่างการทดลองในน้ำสังเคราะห์ พีเอซีแอลเพิ่ม 40 มิลลิกรัมต่อลิตร ลดลงจากพีเอช 6.0 5.0 . ดูเหมือนว่าประจุเป็นกลางทำให้ทากำจัดเมื่อพีเอซีแอลถูกเพิ่มลงในน้ำสังเคราะห์ เนื่องจากน้ำสังเคราะห์เตรียมปราศจากความเป็นด่างตะกอนอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์สามารถฟอร์ม แทนอลูมิเนียมไฮโดรไลซ์ชนิดประจุบวกถูกใช้เพื่อแก้ zwitterionic หรือประจุลบพื้นผิวของฉบับที่ . ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ จึงแยกจากน้ำ โดยการกรอง เสถียรภาพอีกครั้งเกิดขึ้นเมื่อให้ยาเกินขนาด ซึ่งยืนยันว่าค่าธรรมเนียมการ . เมื่อพีเอซีแอลยาเกิน 40 มิลลิกรัม / ลิตรประสิทธิภาพการกำจัดเสื่อมโทรมเนื่องจากการรักษาเสถียรภาพอีกครั้ง

ด้วยประสิทธิภาพลดลงเมื่อละลายอินทรีย์อยู่ในน้ำดิบ ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่า ด้วยประสิทธิภาพที่เสื่อมสภาพเมื่อพีเอซีแอลเพิ่มลงไปในแม่น้ำ . การแข่งขันจะลดลงที่มีประสิทธิภาพ น้ำในแม่น้ำมีปริมาณสารอินทรีย์ที่ละลายในน้ำ ,ซึ่งต้องใช้สารช่วยตกตะกอนแยกต่างหาก เมื่อละลายอินทรีย์ขาดทั้งหมดของอลูมิเนียมเพิ่ม สามารถใช้ตอบโต้กับฉบับที่ . อย่างไรก็ตาม เนื่องจากซึ่งมีประจุลบละลายอินทรีย์ยังสามารถทำปฏิกิริยากับเอนไซม์มีประจุบวกชนิดอลูมิเนียม , สารน้อย กลายเป็นใช้ได้สำหรับการกำจัดของ TAS เมื่อพีเอซีแอลที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแม่น้ำ . ต่อมาด้วยประสิทธิภาพที่เสื่อมสภาพ สำหรับแม่น้ำ . การเอาออก 44 ∼ 67% ของ TAS เข้ามาจากแม่น้ำที่เหมาะสม

ตามด้วยแผนภาพ [ 19 ] , pH ประมาณ 6.8 ∼ 8.3 และปริมาณสารส้มประมาณ 20 ∼ 50 มก. / ล. เป็นของสูงสุดกวาดการภูมิภาค ในระหว่างการทดลองของแม่น้ำพีเอซีแอลเพิ่ม 60 มิลลิกรัมต่อลิตรพีเอชลดลงจาก 8.1 ถึง 7.4 . โดยเนื้อหาของพีเอซีแอลคือ Al2O3 10 % ในขณะที่ที่ของสารส้มที่ 7% ดังนั้น , 20 ∼ 50 มก. / ล. ปริมาณสารส้มเท่ากับ 3.4 ∼ 8.5 มก. / ล. เป็น Al2O3 และ 60 มิลลิกรัมต่อลิตรของพีเอซีแอลเท่ากับ 6.0 มก. / ล. เป็น Al2O3 ต่อมาการตกตะกอนที่พีเอซีแอลยา 60 มิลลิกรัมต่อลิตรและที่พีเอช 7.4 ที่สอดคล้องกับที่กวาดการภูมิภาคตะกอนโซดาไฟ อลูมิเนียมสามารถฟอร์มภายใต้เงื่อนไขนี้ ฉบับที่แล้วจะถูกลบออกโดยการเป็นสื่อกลางในการดูดซับตะกอนหรือนี้

มีความแตกต่างอย่างมากในการกำจัดของ TAS จากน้ำสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับชนิด อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพการกำจัดของพวกเขากลายเป็นที่ค่อนข้างคงที่ไม่ว่าประเภทเมื่อฉบับที่ถูกถอดออกจากแม่น้ำ . นี้สามารถอธิบายได้โดยกลไกการแข็งตัวของเลือดที่แตกต่างกัน ตามที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ ค่าธรรมเนียมการขับรถเอาของ TAS จากน้ำสังเคราะห์ บนมืออื่น ๆ , การกวาดอาจต้องรับผิดชอบต่อการกำจัด TAS จากแม่น้ำ .ระหว่างประจุเป็นกลาง , การย่อยผลิตภัณฑ์ของพีเอซีแอลถือประจุบวกถูกลงฉบับที่พื้นผิว โดยพลังงานที่จำเป็นสำหรับอนุภาคติดต่อก็ลดลง การ destabilization จะได้รับผลกระทบ โดยทาลักษณะเช่น ค่าใช้จ่าย โครงสร้างโมเลกุลและพื้นผิว ขึ้นอยู่กับลักษณะบางฉบับที่จะกินมากขึ้นเพื่อ destabilization และอื่น ๆไม่มี บนมืออื่น ๆ , ผลของชนิดทา จะไม่เป็นที่สำคัญในระหว่างการกวาดแม่น้ำเพราะ TAS จะเป็นสื่อกลางในการตกตะกอนหรือถูกดูดซับบนตะกอน