2.2. Synthesis1.5 g of Zn(CH3COO)2

2.2. Synthesis
1.5 g of Zn(CH3COO)22H2O was dissolved into 40 mL distilled water, then NaOH solution with different concentrations was dropped into the zinc acetate solution with vigorous magnetic stirring at room temperature, and the mass ratios of NaOH to Zn(CH3COO)2 were 1:2, 1:1, 2:1 and 4:1, respectively. When the NaOH solution was dropped completely, the mixed solution was continued stirred for 30 min at room temperature, and then was removed to the Teflon autoclave at 120 C for 12 h, afterward, the obtained slurry was filtrated, washed several times with water and absolute ethanol, and then dried at 100 C for 12 h to obtain the final product of ZnO, which was designated as ZnOA.
The products obtained with different mass ratios of 1:2, 1:1, 2:1 and 4:1 were designated as
ZnO-A1, ZnO-A2, ZnO-A3 and ZnO-A4, respectively. The zinc salt of Zn(NO3)2 was also used to synthesize
ZnO product in accord with the above steps, and products prepared with different ratios were designated
as ZnO-N1, ZnO-N2, Zn-N3 and Zn-N4, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การสังเคราะห์1.5 g ของ Zn (CH3COO) 2 2H2O ถูกส่วนยุบลงในน้ำ 40 mL กลั่น แล้วโซลูชัน NaOH มีความเข้มข้นแตกต่างกันถูกตัดทิ้งเป็นโซลูชัน acetate สังกะสีกับคึกคักกวนแม่เหล็กที่อุณหภูมิห้อง และอัตราส่วนมวลของ NaOH กับ Zn (CH3COO) 2 ได้ 1:2, 1:1, 2:1 และ 4:1 ตามลำดับ เมื่อลบโซลูชัน NaOH สมบูรณ์ โซลูชั่นแบบผสมมีต่อคนใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง แล้ว ถูกลบไปด้วยเทฟลอนที่ 120 C สำหรับ 12 h หลังจากนั้น สารละลายได้รับ filtrated ล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำและเอทานอลนอน และอบแห้งที่ 100 C สำหรับ h 12 เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของ ZnOซึ่งถูกกำหนดเป็น ZnOAผลิตภัณฑ์ได้รับ มีอัตราโดยรวมแตกต่างกันส่วน 1:2, 1:1, 2:1 และ 4:1 ถูกกำหนดให้เป็นZnO A1, ZnO-A2, ZnO A3 และ ZnO-A4 ตามลำดับ เกลือสังกะสีของ Zn (NO3) 2 นอกจากนี้ยังใช้ในการสังเคราะห์กำหนดผลิตภัณฑ์ ZnO ในสอดคล้องกับขั้นตอนข้างต้น และผลิตภัณฑ์ด้วยอัตราส่วนที่แตกต่างกันZnO N1, ZnO N2, Zn N3 และ Zn-N4 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสังเคราะห์
1.5 กรัมของ Zn (CH3COO) 2? 2H2O ก็เลือนหายไปเป็น 40 มลน้ำกลั่นแล้วการแก้ปัญหา NaOH ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันถูกทิ้งลงไปในสารละลายสังกะสีกับกวนแม่เหล็กแข็งแรงที่อุณหภูมิห้องและอัตราส่วนมวลของ NaOH จะ Zn (CH3COO ) 2 เป็น 1: 2, 1: 1, 2: 1 และ 4: 1 ตามลำดับ เมื่อแก้ปัญหา NaOH ถูกทิ้งอย่างสมบูรณ์ผสมแก้ปัญหาได้อย่างต่อเนื่องขยับเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องและจากนั้นจะถูกลบออกไปนึ่งเทฟลอนที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงหลังจากนั้นผสมได้ถูกกรองล้างหลาย ๆ ครั้งด้วยน้ำ และเอทานอลแน่นอนและแห้งแล้วที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของซิงค์ออกไซด์ซึ่งถูกกำหนดให้เป็น ZnOA?.
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับกับอัตราส่วนที่แตกต่างกันของมวล 1: 2, 1: 1, 2: 1 และ 4: 1 ได้รับการกำหนดให้เป็น
ZnO-A1, ZnO-A2, ZnO-A3 และ ZnO-A4 ตามลำดับ เกลือสังกะสีสังกะสี (NO3) 2 ก็ยังใช้ในการสังเคราะห์
ผลิตภัณฑ์ซิงค์ออกไซด์ตามขั้นตอนข้างต้นและผลิตภัณฑ์ปรุงด้วยอัตราส่วนที่แตกต่างกันถูกกำหนด
เป็น ZnO-N1, N2-ZnO, Zn-N3 และ Zn-N4 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสังเคราะห์
1.5 กรัมของ Zn ( ch3coo ) 2  2H2O-dx เป็น 40 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น แล้วสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์กับความเข้มข้นลงไปในสารละลายด้วยแม่เหล็กซิงค์อะซิเตต แข็งแรง กวนที่อุณหภูมิและมวลของอัตราส่วนโซเดียมไฮดรอกไซด์ สังกะสี ( ch3coo ) 2 เป็น 1 : 2 , 1 : 1 , 2 : 1 และ 1 ตามลำดับ เมื่อสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ลงอย่างสมบูรณ์โซลูชั่นแบบผสมอย่างต่อเนื่อง 30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง แล้วถูกลบออกไป Teflon Autoclave ที่ 120  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง หลังจากนั้นนำสารละลาย คือ , ผลิต , ล้างหลายครั้งด้วยน้ำและเอทานอลแน่นอน แล้วอบแห้งที่อุณหภูมิ 100  C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของ ZnO , ซึ่งถูกกำหนดให้เป็น znoa .
ผลิตภัณฑ์ได้รับที่มีมวลอัตราส่วน 1 : 2 , 1 :1 , 2 : 1 และ 4 : 1 ที่ถูกกําหนดให้เป็น
zno-a1 zno-a2 zno-a3 , และ , zno-a4 ตามลำดับ เกลือสังกะสีสังกะสี ( 3 ) ถูกใช้เพื่อสังเคราะห์
ผลิตภัณฑ์ ZnO ตามขั้นตอนข้างต้นและผลิตภัณฑ์พร้อมกับอัตราส่วนต่าง ๆเขต
เป็น zno-n1 zno-n2 zn-n3 , และ , zn-n4 ตามลำดับ