In this study, the lead contents of

In this study, the lead contents of different kinds of lipsticks were determined by solid sampling high resolution
continuum source electrothermal atomic absorption spectrometry (SS-HR-CS ET AAS) and the
results were compared with those obtained after microwave-assisted acid digestion of the samples.
The experimental parameters for solid sampling such as the maximum amount of sample on the platforms
of solid autosampler, graphite furnace program were optimized. Samples were directly loaded
on the platforms of solid autosampler between 0.25 and 2.0 mg and lead was determined applying
800 C for pyrolysis and 2100 C for atomization. Under optimized conditions, interference-free determination
could be performed using aqueous standards. The LOD and the characteristic mass were 21.3 and
12.6 pg, respectively. The lead in the same lipstick samples was determined after microwave-assisted
acid digestion and compared with those found by solid sampling. Mostly, there was no significant difference
between the lead concentrations found by the two techniques. The lead in 25 lipstick samples with
different properties were 0.11–4.48 ng mg1 which were not significantly different from those (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เนื้อหาเป้าหมายของลิปสติกชนิดต่าง ๆ ถูกกำหนด โดยสุ่มตัวอย่างของแข็งความละเอียดสูงความต่อเนื่องแหล่งดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal spectrometry (AAS ET SS-HR-CS) และผลลัพธ์ที่ได้เทียบกับได้รับหลังจากไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดที่ตัวอย่างพารามิเตอร์การทดลองสำหรับการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งเช่นจำนวนตัวอย่างบนแพลตฟอร์มของแข็ง autosampler มีปรับโปรแกรมเตาเผาแกรไฟต์ ตัวอย่างก็โหลดโดยตรงบนแพลตฟอร์มของ autosampler แข็งระหว่าง 0.25 และ 2.0 มิลลิกรัมและเป้าหมายที่กำหนดใช้C 800 สำหรับไพโรไลซิและ C 2100 สำหรับแยกเป็นอะตอม ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ กำหนดปราศจากสัญญาณรบกวนอาจจะกระทำโดยใช้มาตรฐานอควี การลอดและมวลลักษณะ 21.3 และ12.6 pg ตามลำดับ กำหนดเป้าหมายในตัวลิปสติกอย่างเดียวหลังจากไมโครเวฟช่วยกรดย่อยอาหาร และเปรียบเทียบกับที่พบ โดยการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็ง ส่วนใหญ่ มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างที่รอคอยความเข้มข้นพบเทคนิคสอง ลูกค้าเป้าหมายในลิปสติกตัวอย่างที่ 25 ด้วยคุณสมบัติอื่น 0.11-4.48 มิลลิกรัม ng 1 ซึ่งไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจาก (< 0.026-1 มิลลิกรัม ng 7.19) รายงาน โดย FDA สำหรับตัวอย่างประมาณ 400

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เนื้อหานำของชนิดที่แตกต่างกันของลิปสติกที่ถูกกำหนดโดยการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งความละเอียดสูงที่มาต่อเนื่อง electrothermal spectrometry การดูดซึมของอะตอม (SS-HR-CS ET AAS) และผลการวิจัยเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับหลังจากไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดของตัวอย่าง. พารามิเตอร์การทดลองสำหรับการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งเช่นจำนวนเงินสูงสุดของตัวอย่างบนแพลตฟอร์มของเครื่องฉีดตัวอย่างอัตโนมัติของแข็งโปรแกรมเตาไฟท์ได้รับการปรับให้เหมาะสม ตัวอย่างโหลดโดยตรงบนแพลตฟอร์มของเครื่องฉีดตัวอย่างอัตโนมัติที่มั่นคงระหว่าง 0.25 และ 2.0 มก. และนำไปสู่การถูกกำหนดใช้ 800? C เป็นเวลาไพโรไลซิและ 2,100 องศาเซลเซียสสำหรับละออง ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดความมุ่งมั่นที่ปราศจากคลื่นรบกวนที่อาจจะดำเนินการโดยใช้มาตรฐานน้ำ ล็อดและมวลลักษณะเป็น 21.3 และ12.6 หน้าตามลำดับ เป็นผู้นำในกลุ่มตัวอย่างลิปสติกเดียวกันก็ตัดสินใจหลังจากไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดและเมื่อเทียบกับผู้ที่พบได้โดยการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็ง ส่วนใหญ่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างความเข้มข้นของตะกั่วที่พบโดยทั้งสองเทคนิค นำใน 25 ตัวอย่างลิปสติกที่มีคุณสมบัติที่แตกต่างกัน0.11-4.48 มิลลิกรัมงะ 1 ซึ่งไม่แตกต่างจากสิ่งที่ (<0.026- 7.19 นาโนกรัมมก. 1) รายงานโดยองค์การอาหารและยาประมาณ 400 ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผมนอนตอนนี้ผมนอนตอนนี้ผมนอนตอนนี้ผมนอนตอนนี้