HPLC analysisFive flavonoids namely

HPLC analysis
Five flavonoids namely alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin and panduratin A were purified and crystallized using a modified method following Kiat et al., (2006). These flavonoids crystals were used as standards in the HPLC analysis. HPLC grade organic solvents i.e. ethyl-acetate, methanol and acetonitrile (Merck) and phosphoric acid (BDH) were used. Quantitative analyses of the five selected flavonoids were performed by a HPLC system (Waters, USA) equipped with W600E multisolvent delivery system, W2489 UV/visible detector, W2707 auto sampler and in-line de-gasser. The reverse column used was a Chromolith RP-18e, (100 x 4.6 mm i.d.; 2 μm) (Merck) provided with guard cartridges RP-18e (5 x 4.6 mm i.d.; Merck). The gradient solvents systems used for elution were a mixture of 0.1% phosphoric acid (A) and acetonitrile (B). Analyses of flavonoids were carried out by the following gradient elution (0.5 min, 80% A, 20% B; 4.5 min, 65% A, 35% B; 5.0 min, 40% A, 60% B; 8.0 min, 100% B), with a total run time of 18 min at a flow rate of 1.5 ml/min. Peak detection was performed at both 285 and 330 nm. The 0.02 ml samples were injected and identification of flavonoids was done by comparing the retention time of absorption spectra with those of reference standards. Quantification of alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin and panduratin A in the extracts was done using a standard calibration method applicable within the range of 0.002 to 1.0 μg. The data were acquired and processed by Empower 2 software and expressed as μg of each compound per gram dry weight (DW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ HPLCFlavonoids ห้าได้แก่ alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin A ได้บริสุทธิ์ และตกผลึกโดยใช้วิธีการแก้ไขดังต่อไปนี้ al. เกียรติร้อยเอ็ด, (2006) Flavonoids ผลึกเหล่านี้ถูกใช้เป็นมาตรฐานในการวิเคราะห์ HPLC มีใช้ HPLC เกรดอินทรีย์เช่นเอทิล-acetate เมทานอล และ acetonitrile (เมอร์ค) และกรดฟอสฟอริก (BDH) ระบบ HPLC (น้ำ สหรัฐอเมริกา) พร้อมระบบส่ง multisolvent W600E, W2489 UV/เห็น จับ แซมเพลอร์อัตโนมัติ W2707 และ gasser ชื่นในบรรทัดได้ดำเนินการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ flavonoids เลือก 5 คอลัมน์ย้อนหลังที่ใช้เป็นแบบ Chromolith RP-18e, (100 x 4.6 มม.ประชาชน 2 μm) (เมอร์ค) มีตลับยาม RP-18e (5 x 4.6 มม.ประชาชน เมอร์ค) ระบบไล่ระดับสีหรือสารทำละลายที่ใช้สำหรับ elution มีส่วนผสมของ 0.1% กรดฟอสฟอริก (A) และ (B) acetonitrile วิเคราะห์ของ flavonoids ที่ดำเนินการ โดยการไล่ระดับสี elution (0.5 min, A 80%, 20% B; 4.5 นาที 65% A, 35% B; 5.0 นาที 40% A, 60% B; 8.0 นาที 100% B) มีเวลารวม 18 นาทีที่อัตราการไหลของ 1.5 ml/นาที สูงสุด ทำการตรวจหารายการที่ 285 และ 330 nm ตัวอย่าง 0.02 ml ถูกฉีด และรหัสของ flavonoids ถูกทำ โดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บข้อมูลของแรมสเป็คตราดูดซึมกับมาตรฐานอ้างอิง นับ alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin A ในสารสกัดได้กระทำโดยใช้วิธีการปรับเทียบมาตรฐานใช้ของ μg 0.002-1.0 ข้อมูลได้มา และประมวลผล โดยซอฟต์แวร์ 2 Empower และแสดงเป็น μg ของแต่ละสารประกอบต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ HPLC
ห้า flavonoids คือ alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin บริสุทธิ์และเป็นก้อนโดยใช้วิธีการแก้ไขต่อไปนี้เกียรติ et al., (2006) ผลึก flavonoids เหล่านี้ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานในการวิเคราะห์ HPLC HPLC ตัวทำละลายอินทรีย์เกรดเช่นเอทิลอะซิเตท, เมทานอลและ acetonitrile (เมอร์) และกรดฟอสฟ (BDH) ถูกนำมาใช้ การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ flavonoids ห้าที่เลือกดำเนินการโดยระบบ HPLC (น้ำ, USA) พร้อมกับระบบการจัดส่ง W600E multisolvent, W2489 UV / เครื่องตรวจจับที่มองเห็น W2707 ตัวอย่างอัตโนมัติและในบรรทัด de-Gasser คอลัมน์กลับมาใช้เป็น Chromolith RP-18e (100 x 4.6 มม id 2 ไมโครเมตร) (เมอร์) ให้กับตลับหมึกยาม RP-18e (5 x 4.6 มม id; เมอร์) ระบบตัวทำละลายที่ใช้ในการไล่ระดับสีชะมีส่วนผสมของ 0.1% กรดฟอสฟอรัส (A) และ acetonitrile (B) การวิเคราะห์ของ flavonoids ได้ดำเนินการโดยชะลาดดังต่อไปนี้ (0.5 นาที, 80%, 20% B; 4.5 นาที, 65%, 35% B; 5.0 นาที, 40%, 60% B; 8.0 นาที, 100% B) มีเวลาทำงานรวม 18 นาทีที่อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตร / นาที การตรวจสอบยอดได้ดำเนินการทั้ง 285 และ 330 นาโนเมตร 0.02 มลตัวอย่างที่ถูกฉีดและบัตรประจำตัวของ flavonoids ที่ได้กระทำโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาสเปกตรัมการดูดซึมกับบรรดามาตรฐานอ้างอิง ปริมาณ alpinetin, pinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin ในสารสกัดที่ได้กระทำโดยใช้วิธีการสอบเทียบมาตรฐานที่ใช้บังคับอยู่ในช่วงของ 0.002-1.0 ไมโครกรัม ข้อมูลที่ได้รับมาและประมวลผลโดยซอฟต์แวร์อำนาจ2และแสดงเป็นไมโครกรัมของแต่ละสารประกอบต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ HPLC ห้า flavonoids คือ alpinetin pinocembrin คาดาโมนินพินโนสโตรบิน , , , และ แพนดูราตินเอมีความบริสุทธิ์และตกผลึกที่ใช้แก้ไขวิธีต่อไปนี้เกียรติ et al . ( 2006 ) เหล่านี้ผลึกสารฟลาโวนอยด์ถูกใช้เป็นมาตรฐานในการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส HPLC เกรดตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทิลอะซิเตต และเมทานอลไน ( Merck ) และกรดฟอสฟอริก ( bdh ) สถิติที่ใช้การวิเคราะห์เชิงปริมาณของฟลาโวนอยด์นี้คัดเลือกได้ระบบ HPLC ( น้ำ , USA ) พร้อมระบบส่ง multisolvent w600e ตรวจจับยูวี / มองเห็น w2489 w2707 อัตโนมัติตัวอย่างในบรรทัด , และเดอแกสเซอร์ . และคอลัมน์ที่ใช้เป็น chromolith rp-18e ( 100 x 4.6 มม. บัตร 2 μ M ) ( Merck ) ให้กับยามตลับ rp-18e ( 5 x 4.6 มม. บัตร ; เมอร์ค )การไล่ระดับสีตัวทำละลายใช้ระบบสำหรับใช้เป็นส่วนผสมของกรดฟอสฟอริค ( 0.1% ) และไน ( B ) การวิเคราะห์ปริมาณสารฟลาโวนอยด์ ได้ดำเนินการโดยการไล่ระดับสี ( ต่อไปนี้ ( 0.5 นาที 80 % เป็น 20 % B ; 4.5 นาที 65 % , 30 % B ; 5.0 นาที 40 % เป็น 60 % B ; 8 นาที 100 % B ) กับเวลาที่ใช้ทั้งหมด 18 นาทีที่ไหล อัตรา 1.5 มิลลิลิตร / นาทีการตรวจจับสูงสุดดำเนินการโดยทั้งจำนวน 330 nm . 0 .02 ml จำนวนฉีดและการด์ที่ทำโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำของการดูดกลืนรังสี กับมาตรฐานอ้างอิง ปริมาณของ alpinetin pinocembrin คาดาโมนินพินโนสโตรบิน , , , และ แพนดูราตินเอใน สารสกัด โดยใช้มาตรฐานการสอบเทียบวิธีใช้งานได้ภายในช่วง 0.002 ถึง 1.0 μกรัมข้อมูลที่ได้มาประมวลผลให้ 2 ซอฟต์แวร์ และแสดงเป็นμกรัมต่อน้ำหนักแห้งสารแต่ละกรัม ( แห้ง )