We demonstrate that, in addition to

We demonstrate that, in addition to the previously reported growth factors sequestered within the dentine matrix (Finkelman et al., 1990 and Cassidy et al., 1997), a number of angiogenic growth factors are also present. Several biological effects of growth factors in odontoblast differentiation and upregulation have already been identified during development and repair in the dentine–pulp complex (Begue-Kirn et al., 1992, Begue-Kirn et al., 1994, Smith et al., 1995 and Sloan and Smith, 1999) and the present findings extend these observations to include possible angiogenic effects. Thus, dentine matrix can be considered to contain a cocktail of biologically active molecules with a wide range of effects if released. Whilst dentine matrix is not generally considered to show appreciable turnover or remodeling, any injury to the tissue (e.g. caries, erosion, trauma) might lead to release of these molecules.

Preliminary studies on the angiogenic effects of isolated dentine matrix components (Pearce et al., 1996) led to the hypothesis that such effects might be mediated by angiogenic growth factors sequestered within the matrix and this suggestion has been confirmed here. Release of these growth factors could account for the increased local angiogenesis observed at sites of dental tissue repair (Baume, 1980, Schroder, 1985, Smith et al., 1990 and Jin et al., 1996) after carious or traumatic injury. Diffusible growth factors have also been found in the pulps of orthodontically moved teeth, where they might mediate local angiogenic responses to tissue events (Derringer and Linden, 1998 and Derringer et al., 1996).

The distribution of these growth factors between the soluble and insoluble tissue compartments of the dentine matrix may reflect the manner in which they become sequestered within the tissue and will also determine their potential release characteristics. Whilst odontoblasts can express various growth factors, little is known of their secretion into the extracellular matrix. In view of the polarized nature of odontoblast secretion, any growth factors secreted by these cells would be expected to be deposited within the dentine matrix, where they might associate with a variety of extracellular matrix components. Transforming growth factors-β (TGFβs) are reportedly associated with several molecules in dentine matrix (Smith et al., 1998) and their distribution between the soluble and insoluble tissue compartments would determine the sites of growth-factor localization. The observed distribution of angiogenic growth factors in dentine presumably reflects their association with various extracellular matrix molecules. This association may influence not only their distribution but also their biological effects, as interactions with extracellular matrix molecules provide one level of regulation of growth-factor activity (Gospodarowicz et al., 1990 and Kim et al., 1998, and references therein). The higher concentrations of most of these growth factors in the soluble tissue compartment will allow more ready release during carious or other injuries.

The present demonstration of angiogenic growth factors in dentine matrix provides an insight into how signaling of local angiogenic responses might arise during pulpal repair. New forms of treatments aimed at increasing or optimizing the presentation of these angiogenic growth factors after injury might be beneficial to the pulpal response and could lead to enhanced dental healing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราแสดงให้เห็นว่า นอกจากที่รายงานไปก่อนหน้านี้เจริญเติบโตปัจจัยนั้นถูกแยกในเมตริกซ์ dentine (Finkelman และ al., 1990 และไนโมและ al., 1997), ปัจจัยการเจริญเติบโต angiogenic อยู่ยัง แล้วการระบุลักษณะพิเศษทางชีวภาพหลายปัจจัยการเจริญเติบโตในการสร้างความแตกต่างของ odontoblast และ upregulation ในระหว่างการพัฒนาและซ่อมแซมในคอมเพล็กซ์ dentine-เยื่อ (Begue Kirn et al., 1992, Begue Kirn et al., 1994 สมิธและ al., 1995 และสโลน และสมิ ธ 1999) และสังเกตเหล่านี้จะรวมผล angiogenic ได้ขยายผลการวิจัยปัจจุบัน ดังนั้น สามารถพิจารณา dentine เมตริกซ์มีค็อกเทลของโมเลกุลที่ชิ้นงาน มีลักษณะพิเศษออก ขณะ dentine เมตริกซ์ไม่โดยทั่วไปถือว่าแสดงเห็นหมุนเวียนหรือการเปลี่ยนแปลง บาดเจ็บใด ๆ ในเนื้อเยื่อ (เช่นการผุ พังทลาย การบาดเจ็บ) อาจทำให้ปล่อยของโมเลกุลเหล่านี้การศึกษาเบื้องต้นผล angiogenic ประกอบ dentine แยกเมทริกซ์ (Pearce et al., 1996) นำไปสู่การสมมติฐานซึ่งผลดังกล่าวอาจถูก mediated สาเหตุ angiogenic เติบโตนั้นถูกแยกในเมตริกซ์ และคำแนะนำนี้ได้รับการยืนยันที่นี่ การเจริญเติบโตปัจจัยเหล่านี้สามารถบัญชีสำหรับ angiogenesis ท้องถิ่นเพิ่มขึ้นตรวจสอบที่เว็บไซต์ของการซ่อมแซมเนื้อเยื่อฟัน (Baume, 1980, Schroder, 1985, Smith et al., 1990 และจิ้นร้อยเอ็ด al., 1996) หลังจากบาดเจ็บ carious หรือเจ็บปวดได้ ปัจจัยการเจริญเติบโต diffusible นอกจากนี้ยังพบใน pulps orthodontically ย้ายฟัน ที่พวกเขาอาจบรรเทา angiogenic ภายในตอบสนองต่อเหตุการณ์เนื้อเยื่อ (Derringer และลินเด น 1998 และ Derringer et al., 1996)การกระจายของปัจจัยเหล่านี้เจริญเติบโตระหว่างช่องเยื่อละลายน้ำ และไม่ละลายน้ำของเมทริกซ์ dentine อาจสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะที่จะเป็นนั้นถูกแยกอยู่ภายในเนื้อเยื่อ และจะกำหนดลักษณะของพวกเขาออกเป็น ในขณะที่ odontoblasts สามารถแสดงปัจจัยต่าง ๆ ของการเจริญเติบโต น้อยมีชื่อเสียงของพวกเขาหลั่งในการเคลือบ มุมมองธรรมชาติโพลาไรซ์ของ odontoblast หลั่ง ปัจจัยการเจริญเติบโต secreted โดยเซลล์เหล่านี้จะคาดว่าจะนำฝากภายในเมตริกซ์ dentine ที่พวกเขาอาจเชื่อมโยงกับความหลากหลายของส่วนประกอบของสารเคลือบ เปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต-β (TGFβs) เป็นรายงานที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลต่าง ๆ ในเมตริกซ์ dentine (Smith et al., 1998) และการกระจายระหว่างช่องเยื่อละลายน้ำ และไม่ละลายน้ำจะตรวจสอบไซต์ของปัจจัยการเจริญเติบโตแปล กระจายพบ angiogenic ปัจจัยการเจริญเติบโตใน dentine สันนิษฐานว่าสะท้อนถึงการเชื่อมโยงกับโมเลกุลสารเคลือบต่าง ๆ สมาคมนี้อาจมีอิทธิพลต่อการไม่กระจายตัว แต่ยังผลทางชีวภาพของพวกเขา ตามที่โต้ตอบกับสารเคลือบโมเลกุลมีระดับหนึ่งของข้อบังคับของกิจกรรมการเจริญเติบโตปัจจัย (Gospodarowicz และ al., 1990 และคิมและ al., 1998 และอ้างอิง therein) ความเข้มข้นสูงของปัจจัยเหล่านี้เจริญเติบโตในช่องเนื้อเยื่อละลายน้ำจะช่วยให้มากขึ้นพร้อมปล่อยระหว่าง carious หรือผู้บาดเจ็บการสาธิตแสดง angiogenic ปัจจัยการเจริญเติบโตในเมตริกซ์ dentine แสดงความเข้าใจในสัญญาณ angiogenic ท้องถิ่นตอบสนองอาจเกิดขึ้นในระหว่างการซ่อมแซม pulpal วิธี รูปแบบใหม่ของการรักษามุ่งที่การเพิ่มขึ้น หรือเพิ่มประสิทธิภาพงานนำเสนอของปัจจัยเหล่านี้เจริญเติบโต angiogenic หลังจากบาดเจ็บอาจเป็นประโยชน์ต่อการตอบสนอง pulpal และอาจนำไปสู่การรักษาทันตกรรมขั้นสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราแสดงให้เห็นว่านอกเหนือไปจากปัจจัยการเจริญเติบโตที่รายงานก่อนหน้านี้ทรัพย์ภายในเมทริกซ์ฟัน (ที่ Finkelman et al., 1990 และแคสสิดี้ et al., 1997) จำนวนของปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือดนอกจากนี้ยังมีในปัจจุบัน ผลกระทบทางชีวภาพหลายปัจจัยการเจริญเติบโตในความแตกต่าง odontoblast และ upregulation ได้รับการระบุในระหว่างการพัฒนาและการซ่อมแซมในที่ซับซ้อนฟันเยื่อ (Begue-Kirn et al., 1992 Begue-Kirn et al., 1994 สมิ ธ , et al., 1995 และสโลนสมิ ธ , 1999) และผลการวิจัยในปัจจุบันขยายการสังเกตเหล่านี้จะรวมถึงผลกระทบที่เป็นไปได้เส้นเลือด ดังนั้นเมทริกซ์ฟันได้รับการพิจารณาให้มีค๊อกเทลของโมเลกุลทางชีวภาพที่มีความหลากหลายของผลกระทบถ้าปล่อย ขณะที่แมทริกซ์ฟันไม่ได้พิจารณาโดยทั่วไปที่จะแสดงผลประกอบการเห็นหรือการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับบาดเจ็บใด ๆ ไปยังเนื้อเยื่อ (เช่นฟันผุพังทลายบาดเจ็บ) อาจนำไปสู่การเปิดตัวของโมเลกุลเหล่านี้. การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับผลกระทบเส้นเลือดของส่วนประกอบของเมทริกซ์ฟันแยก (เพียร์ซและอัล ., 1996) นำไปสู่สมมติฐานที่ว่าผลกระทบดังกล่าวอาจจะมีการไกล่เกลี่ยโดยปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือดทรัพย์ภายในเมทริกซ์และข้อเสนอแนะนี้ได้รับการยืนยันที่นี่ การเปิดตัวของปัจจัยการเจริญเติบโตเหล่านี้อาจบัญชีสำหรับเจเนซิสในท้องถิ่นเพิ่มขึ้นสังเกตได้ที่เว็บไซต์ของการซ่อมแซมเนื้อเยื่อทันตกรรม (Baume 1980 Schroder 1985 สมิ ธ et al., 1990 และจิ et al., 1996) หลังจากได้รับบาดเจ็บหรือบาดแผลผุ ปัจจัยการเจริญเติบโตแพร่ยังได้รับการพบในเยื่อของฟันย้าย orthodontically ที่พวกเขาอาจจะเป็นสื่อกลางในการตอบสนองของเส้นเลือดในท้องถิ่นกับเหตุการณ์เนื้อเยื่อ (เดอริงเกอร์และลินเด็นปี 1998 และเดอริงเกอร์ et al., 1996). การกระจายของปัจจัยการเจริญเติบโตเหล่านี้ระหว่างที่ละลายน้ำได้และ ช่องเนื้อเยื่อที่ไม่ละลายน้ำของเมทริกซ์ฟันอาจสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะที่พวกเขากลายเป็นทรัพย์ภายในเนื้อเยื่อและยังจะเป็นตัวกำหนดลักษณะการปล่อยศักยภาพของพวกเขา ขณะที่ odontoblasts สามารถแสดงปัจจัยการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันของการหลั่งของพวกเขาใน extracellular เมทริกซ์ ในมุมมองของธรรมชาติที่ขั้วของการหลั่ง odontoblast ใด ๆ ปัจจัยการเจริญเติบโตที่หลั่งมาจากเซลล์เหล่านี้จะได้รับการคาดหวังว่าจะนำมาฝากกันในเมทริกซ์ฟันที่พวกเขาอาจจะเชื่อมโยงกับความหลากหลายของชิ้นส่วน extracellular เมทริกซ์ เปลี่ยนการเจริญเติบโตปัจจัยβ (TGFβs) มีรายงานว่ามีความเกี่ยวข้องกับโมเลกุลในหลายเมทริกซ์ฟัน (สมิ ธ et al., 1998) และการกระจายของพวกเขาระหว่างช่องเนื้อเยื่อที่ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำจะตรวจสอบเว็บไซต์ของการแปลการเจริญเติบโตปัจจัย สังเกตการกระจายของปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือดในเนื้อฟันน่าจะสะท้อนให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของพวกเขากับโมเลกุลต่างๆ extracellular เมทริกซ์ สมาคมนี้อาจมีผลต่อการกระจายไม่เพียง แต่พวกเขา แต่ยังผลกระทบทางชีวภาพของพวกเขาเช่นการมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุล extracellular เมทริกซ์ให้ระดับหนึ่งของการควบคุมการเจริญเติบโตของกิจกรรมปัจจัย (Gospodarowicz et al., 1990 และคิม et al., 1998 และการอ้างอิงนั้น) ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของส่วนใหญ่เหล่านี้ปัจจัยการเจริญเติบโตในช่องเนื้อเยื่อที่ละลายน้ำได้จะช่วยให้การเปิดตัวพร้อมมากขึ้นในช่วงผุหรือการบาดเจ็บอื่น ๆ . สาธิตปัจจุบันของปัจจัยการเจริญเติบโตเส้นเลือดในเมทริกซ์ฟันให้เข้าใจในวิธีการส่งสัญญาณของการตอบสนองของเส้นเลือดในท้องถิ่นอาจเกิดขึ้นในระหว่างการซ่อมแซม pulpal . รูปแบบใหม่ของการรักษามุ่งเป้าไปที่การเพิ่มหรือการเพิ่มประสิทธิภาพการนำเสนอของปัจจัยการเจริญเติบโตเหล่านี้เส้นเลือดหลังจากได้รับบาดเจ็บที่อาจจะเป็นประโยชน์ต่อการตอบสนอง pulpal และอาจนำไปสู่การรักษาทางทันตกรรมที่เพิ่มขึ้น