The assay for H2Ocontent was carrie

The assay for H2Ocontent was carried out by the procedure previously described by Patterson, Macrae, and Ferguson (1984). Mushroom tissues (2 g) were homogenised with 10 ml of acetone at 0  C. After centrifugation for 15 min at 6000g and 4  C, the supernatant phase was collected. The supernatant (1 ml) was mixed with 0.1 ml of 5% titanium sulphate and 0.2 ml ammonia, and then centrifuged for 10 min at 6000g and 4  C. The pellets were dissolved in 3 ml of 10% (v/v) H22SO and centrifuged for 10 min at 5000g. Absorbance of the supernatant phase was measured at 410 nm. H2O24content was calculated using H2O as a standard and then expressed as 1062 mol/g and per g is on the fresh weight basis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรวจหาได้ดำเนินการโดย H2Ocontent ขั้นตอนที่อธิบายก่อนหน้านี้โดยแพตเตอร์สัน Macrae, และเฟอร์กูสัน (1984) เนื้อเยื่อเห็ด (2 กรัม) ถูกนำมาปั่นกับ 10 มิลลิลิตรของอะซิโตนที่ 0 องศาเซลเซียสหลังจากการปั่นแยก 15 นาทีที่ 6000g และ 4 C เฟสใ​​สถูกเก็บรวบรวม ใส (1 มิลลิลิตร) ผสมกับ 0.1 มิลลิลิตรซัลเฟตไทเทเนียม 5% และ 0.2 มลแอมโมเนียและปั่นแล้วเป็นเวลา 10 นาทีที่ 6000g และ 4 C. เม็ดถูกกลืนหายไปใน 3 มล 10% (v / v) และ H22SO ปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 5000g การดูดกลืนแสงของเฟสใสวัดที่ 410 นาโนเมตร H2O24content ที่คำนวณโดยใช้ H2O เป็นมาตรฐานและแสดงแล้วเป็น 1,062 mol / กรัมต่อกรัมและอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( สำหรับ h2ocontent กระทำโดยขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้าโดย MacRae แพตเตอร์สัน และ เฟอร์กูสัน ( 1984 ) เนื้อเยื่อเห็ด ( 2 กรัม ) homogenised 10 ml ของอะซิโตนที่ 0 ไหม . . หลังจากปั่น 15 นาทีที่ 6000g 4   C ระยะสูงถูกเก็บ และน่าน ( 1 มิลลิลิตร ) ผสมกับ 0.1 มล. 0.2 มิลลิลิตร ซัลเฟต ไทเทเนียมร้อยละ 5 และแอมโมเนียแล้วระดับสำหรับ 10 นาทีที่ 6000g 4   C เม็ดละลายใน 3 ml 10% ( v / v ) h22so ไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่ 5000g . ค่าวัดที่ระยะสูง 410 นาโนเมตร h2o24content คำนวณใช้ H2O เป็นมาตรฐานแล้วแสดงเป็นตัว mol / g และ ต่อ กรัมในน้ำหนักสด