Mechanism of ActionDescription: Sim

Mechanism of Action
Description: Simvastatin, an antilipemic agent, is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the enzyme that catalyses the early and rate-limiting step in cholesterol biosynthesis. It reduces total cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides and increases HDL-cholesterol levels.
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the GI tract (85%). Bioavailability:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mechanism of Action
Description: Simvastatin, an antilipemic agent, is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the enzyme that catalyses the early and rate-limiting step in cholesterol biosynthesis. It reduces total cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides and increases HDL-cholesterol levels.
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the GI tract (85%). Bioavailability: <5%. Time to peak plasma concentration: 1-2 hr.
Distribution: Plasma protein binding: Approx 95%.
Metabolism: Extensively hepatic via CYP3A4 isoenzyme to β-hydroxyacid (major active metabolite).
Excretion: Mainly via faeces (60% as metabolites); urine (10-15%, inactive form). Elimination half-life: 1.9 hr (active metabolite).


MIMS Class
Dyslipidaemic Agents

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของการกระทำ
คำอธิบาย: Simvastatin, ตัวแทน antilipemic เป็นสารยับยั้งการแข่งขันของ HMG-CoA reductase เอนไซม์ที่เร่งขั้นตอนต้นและ จำกัด อัตราการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล จะช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม LDL คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์และเพิ่มระดับ HDL คอเลสเตอรอล.
เภสัช:
การดูดซึม: ดีดูดซึมจากทางเดินอาหาร (85%) การดูดซึม: <5% ใช้เวลาในการจุดสูงสุดความเข้มข้นในพลาสมา: 1-2 ชม.
การกระจาย: โปรตีนพลาสม่าที่มีผลผูกพัน: ประมาณ 95%.
การเผาผลาญอาหาร: ตับอย่างกว้างขวางผ่าน isoenzyme CYP3A4 ที่จะβ-hydroxyacid (metabolite ออกฤทธิ์สำคัญ).
การขับถ่าย: ส่วนใหญ่ผ่านทางอุจจาระ (60% เป็นสาร); ปัสสาวะ (10-15% รูปแบบที่ไม่ได้ใช้งาน) กำจัดครึ่งชีวิต: 1.9 ชั่วโมง (metabolite ใช้งาน). MIMS ชั้นDyslipidaemic ตัวแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกการออกฤทธิ์
รายละเอียด : ทิฟฟานี่ ฮวัง ตัวแทน antilipemic , ยับยั้งการแข่งขันของ hmg COA เตส , เอนไซม์พันธุ์ต้นและอัตราการขั้นตอนในไขมันใน . มันช่วยลดคอเลสเตอรอลรวมคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL ระดับคอเลสเตอรอล :
.
เภสัชจลนศาสตร์การดูดซึม : ดูดซึมจากทางเดินอาหาร ( 85% ) โอ : < 5 %เวลาที่ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด 1-2 ชม. .
จำหน่าย : พลาสมาโปรตีน : ประมาณ 95% .
ของตับ ( อย่างกว้างขวางผ่านความรู้สึกให้บีตา - ไฮดร็อกซี ( สาขางานไลท์ ) .
: ส่วนใหญ่ผ่านการขับถ่ายอุจจาระ ( 60 % เป็นสารที่ ) ; ปัสสาวะ ( 10-15 % , แบบฟอร์มใช้งาน ) ครึ่งชีวิต - : 1.9 ชม. ( ใช้งานเพียง ) .




dyslipidaemic ตัวแทนชั้นมิมส์