Caralluma edulis (Edgew.) Benth. &

Caralluma edulis (Edgew.) Benth. & Hook. f., (family Asclepiadaceae), rich source of antioxidants, is an
edible and nutraceutically important plant of the extreme arid regions of the Thar Desert. Anthropogenic
activities on established sand dunes, habitat destruction and harvesting/grazing of complete plant prior
to its reproductive maturity restrict the propagation by sexual means. Poor reproduction and seed set
have put adverse pressure on native populations of this endemic and slow multiplying plant of Indian
Thar Desert. Though it is categorized as endangered plant species, there is need for revision of its status as
this species can be spotted rarely in its habitat. There is also need for development of non-conventional
methods for propagation and conservation of C. edulis. Therefore, in vitro methods are good alternative
for multiplication, propagation and germplasm conservation of this nutraceutically important plant.
We used nodal segments obtained from field grown plants as explant for culture initiation. Murashige
and Skoog (1962) medium containing 6-benzyladenine (BA) (2.0 mg l−1) + additives proved optimum for
axillary shoot bud induction and produced 3–4 shoots. Shoots were amplified by repetitive transfer of
original explant and by subculturing of in vitro raised shoots on various concentrations of cytokinins
(BA and Kinetin [Kn]) alone and in combination with auxin (-naphthaleneacetic acid [NAA]). A high
rate (35.30
±
1.55 per culture vessel) of shoot multiplication was achieved on MS medium fortified with
0.5 mg l−1 BA + 0.5 mg l−1 Kn + 0.1 mg l−1 NAA and additives. In vitro produced shoots were rooted under
in vitro as well as ex vitro conditions. Half strength MS medium containing 1.5 mg l−1 indole-3-butyric
acid (IBA) was optimal for root induction under in vitro conditions. More than 95% shoots were rooted ex
vitro, when in vitro raised shoots were treated with IBA (300 mg l−1) for 4 min. Rooted plantlets by both
methods were hardened under different conditions of humidity and temperature in the greenhouse. The
percentage survival rate of ex vitro rooted plants was higher (97.1
±
2.02%) in comparison to in vitro rooted
plants (87.6
±
2.45%). The described protocol can be efficiently used for the large scale propagation and
conservation of germplasm of this edible, endemic and endangered plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Caralluma edulis (Edgew) Benth และเบ็ด เอฟ, (ครอบครัว Asclepiadaceae), แหล่งอุดมไปด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ เป็นการกินและ nutraceutically สำคัญต้นในภูมิภาคมากแห้งแล้งของทะเลทรายธาร์ มาของมนุษย์กิจกรรมสร้างทรายดันส์ ทำลายถิ่นฐานธรรมชาติ และเก็บ เกี่ยว/grazing ของพืชสมบูรณ์ก่อนการครบกำหนดของสืบพันธุ์จำกัดเผยแพร่ โดยวิธีการทางเพศ ชุดเมล็ดและการสืบพันธุ์ไม่ดีมีใส่ร้ายดันประชากรพื้นเมืองของยุง ความเร็วคูณโรงงานอินเดียทะเลทรายธาร์ แม้ว่ามันจะแบ่งเป็นพืชที่ใกล้สูญพันธุ์ มีความจำเป็นสำหรับการปรับปรุงสถานะของการเป็นสามารถพบนกชนิดนี้ไม่ค่อยในอยู่อาศัย นอกจากนี้ยังจำเป็นสำหรับการพัฒนาของไม่ธรรมดาวิธีการเผยแพร่และอนุรักษ์ของ C. edulis ดังนั้น วิธีการเพาะเลี้ยงเป็นทางเลือกที่ดีการคูณ การเผยแพร่ และ germplasm อนุรักษ์พืชนี้สำคัญ nutraceuticallyเราใช้เซกเมนต์ดังที่ได้รับจากปลูกพืชเป็น explant วัฒนธรรมเริ่มต้นในฟิลด์ Murashigeและ Skoog (1962) กลางประกอบด้วย 6-benzyladenine (BA) (2.0 มิลลิกรัม l−1) และสารเติมแต่งที่เหมาะสมสำหรับพิสูจน์รักแร้ยิงเหนี่ยวนำดอกตูม และผลิตถ่ายภาพ 3-4 ถ่ายภาพถูกขยาย โดยโอนซ้ำเดิม explant และ subculturing ของเครื่องมือโดยยกยอดในความเข้มข้นต่าง ๆ ของ cytokinins(BA และ Kinetin [ช็อปปิ้ง]) คนเดียว และร่วมกับออกซิน (กรด - naphthaleneacetic [NAA]) สูงอัตรา (35.30±1.55 ต่อเรือวัฒนธรรม) ของยิง คูณสำเร็จบน MS กลางธาตุด้วยl−1 0.5 mg BA + 0.5 มิลลิกรัม l−1 ช็อปปิ้ง + 0.1 mg l−1 NAA และวัตถุเจือปน ถ่ายภาพผลิตเพาะเลี้ยงถูกรากภายใต้การเพาะเลี้ยงเป็นอดีตเครื่องเงื่อนไข กลางครึ่งแรง MS ประกอบด้วยอินโดล-3-butyric l−1 1.5 มิลลิกรัมกรด (อิบา) เหมาะสมที่สุดสำหรับหลักการเหนี่ยวนำในสภาวะ ถ่ายภาพมากกว่า 95% มีรากออกหลอด เมื่อยกยอดเพาะเลี้ยงได้รับการรักษา ด้วยอิบา (l−1 300 mg) สำหรับ 4 นาทีราก plantlets ทั้งวิธีถูกชุบแข็งภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ ของความชื้นและอุณหภูมิในเรือนกระจก ที่อัตราอยู่รอดเปอร์เซ็นต์ของอดีตเครื่องรากพืชมีราคาสูง (97.1±2.02%) เปรียบเทียบในรากพืช (87.6±2.45%) โพรโทคอลอธิบายได้อย่างมีประสิทธิภาพใช้สำหรับขนาดใหญ่เผยแพร่ และอนุรักษ์ germplasm ของโรงงานนี้กิน ยุง และใกล้สูญพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

edulis Caralluma (Edgew.) Benth & ตะขอ. f. (Asclepiadaceae ครอบครัว)
แหล่งอุดมไปด้วยสารต้านอนุมูลอิสระเป็นพืชที่สำคัญและกินnutraceutically ของดินแดนแห้งแล้งที่รุนแรงของทะเลทรายธาร์ anthropogenic
กิจกรรมบนเนินทรายที่จัดตั้งขึ้นทำลายถิ่นที่อยู่และการเก็บเกี่ยว /
ทุ่งเลี้ยงสัตว์ของพืชสมบูรณ์ก่อนที่จะครบกําหนดการเจริญพันธุ์จำกัด การขยายพันธุ์โดยวิธีทางเพศ การทำสำเนาที่ไม่ดีและติดเมล็ดได้สร้างแรงกดดันกระทบต่อประชากรที่เป็นชนพื้นเมืองของพืชเฉพาะถิ่นและคูณช้าของอินเดียทะเลทรายธาร์ ถึงแม้ว่ามันจะแบ่งออกเป็นพืชที่ใกล้สูญพันธุ์ชนิดที่มีความจำเป็นในการแก้ไขสถานะของการเป็นสายพันธุ์นี้สามารถพบน้อยมากในแหล่งที่อยู่อาศัยของตน นอกจากนี้ยังมีความจำเป็นในการพัฒนาที่ไม่ธรรมดาวิธีการสำหรับการขยายพันธุ์และการอนุรักษ์ edulis ซี ดังนั้นวิธีการในหลอดทดลองเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการขยายพันธุ์การคูณและการอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมของพืชที่สำคัญ nutraceutically นี้. เราใช้ส่วนสำคัญที่ได้รับจากสนามที่ปลูกพืชเป็นชิ้นส่วนสำหรับการเริ่มต้นวัฒนธรรม อาหารสูตร Murashige และ Skoog (1962) ที่มีขนาดกลาง 6 benzyladenine (BA) (2.0 mg l-1) + สารเติมแต่งที่ได้รับการพิสูจน์ที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำตายิงออกที่ซอกใบและผลิต3-4 หน่อ ข้าวกล้าถูกขยายโดยการโอนซ้ำของชิ้นเดิมและโดยการถ่ายเชื้อในหลอดทดลองของการถ่ายภาพในยกระดับความเข้มข้นต่างๆของไซโตไค(ปริญญาตรีและ Kinetin [Kn]) อยู่คนเดียวและร่วมกับออกซิน (? กรด -naphthaleneacetic [NAA]) สูงอัตรา (35.30 ± 1.55 ต่อลำวัฒนธรรม) ของการคูณยิงก็ประสบความสำเร็จบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA-1 + 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร Kn-1 + 0.1 mg l-1 NAA และสารเติมแต่ง ในหลอดทดลองผลิตหน่อมีรากภายใต้ในหลอดทดลองเช่นเดียวกับอดีตหลอดทดลองเงื่อนไข ความแข็งแรงครึ่งสูตร MS ที่มี 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1-3 indole-butyric กรด (IBA) เป็นที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำรากภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง มากกว่า 95% ยอดฝังรากอดีตหลอดทดลองในเมื่อยอดยกหลอดทดลองได้รับการรักษากับไอบีเอ(300 มก. l-1) เป็นเวลา 4 นาที ต้นรากทั้งวิธีการที่ถูกแข็งภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันของความชื้นและอุณหภูมิในเรือนกระจก อัตราการรอดตายร้อยละของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชอดีตที่ฝังรากสูง (97.1 ± 2.02%) เมื่อเทียบกับในหลอดทดลองที่หยั่งรากพืช(87.6 ± 2.45%) โปรโตคอลที่อธิบายไว้สามารถนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการขยายพันธุ์ขนาดใหญ่และการอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมของกินนี้พืชเฉพาะถิ่นและใกล้สูญพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

caralluma ชินี ( edgew . ) Benth . &ตะขอ F . ( ครอบครัว asclepiadaceae ) แหล่งที่อุดมไปด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ เป็น nutraceutically
กินได้และปลูกที่สำคัญของภูมิภาคแห้งแล้งที่รุนแรงของทะเลทราย Thar . จากกิจกรรมของมนุษย์
เมื่อก่อตั้งขึ้นเนินทราย ทำลายสิ่งแวดล้อมและการเก็บเกี่ยว / แทะของพืชสมบูรณ์ก่อน
เพื่อสืบพันธุ์ของมันวุฒิภาวะจำกัดการขยายพันธุ์โดยวิธีการทางเพศน่าสงสารการสืบพันธุ์และเมล็ดชุด
เอาความดันที่ไม่พึงประสงค์ในประชากรพื้นเมืองของถิ่นและพืชทะเลทรายธาร์ช้าคูณของอินเดีย

แม้ว่าจะจัดเป็นพืชที่ใกล้สูญพันธุ์ มีต้องแก้ไข สถานะเป็น ชนิดนี้สามารถจะด่าง
ไม่ค่อยในที่อยู่อาศัยของมัน นอกจากนี้ยังมีความต้องการในการพัฒนาที่ไม่ปกติ
วิธีการขยายพันธุ์และอนุรักษ์ของตับเต่า . ดังนั้นในวิธีการที่ดีทางเลือก
การคูณ การขยายพันธุ์และการอนุรักษ์พันธุกรรมพืช nutraceutically สำคัญนี้ เราใช้
ส่วนข้อที่ได้จากแปลงปลูกพืช เช่น ชิ้นส่วนพืชสำหรับการเพาะเลี้ยง
อาหารสูตร Murashige และ Skoog ( 1962 ) อาหารที่มี 6-benzyladenine ( BA ) ( 2.0 mg L − 1 ) สารเติมแต่งที่เหมาะสมสำหรับ
พิสูจน์รักแร้บัดเหนี่ยวยิงและผลิต 3 – 4 หน่อ ยอดโอนซ้ำขยายของ
ต่อเดิมและโดยเลี้ยงในหลอดทดลองเลี้ยงยอดความเข้มข้นต่าง ๆ ของไซโตไคนิน
( BA และ kinetin [ รู้ ] ) คนเดียวและร่วมกับออกซิน (  - ไพร่ฟ้าประชาชนกรด [ ล ] ) อัตราสูง±


( หน้าที่ 1