Clinical FeaturesSymptoms of SCA1 u

Clinical Features
Symptoms of SCA1 usually begin in the third or fourth decade of life, most often around age 30. In addition to cerebellar signs, there are upper motor neuron signs and extensor plantar responses. Involuntary choreiform movements may occur. Characteristic families with autosomal dominant spinocerebellar ataxia were reported by Menzel

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะทางคลินิกอาการของ SCA1 มักจะเริ่มต้นในทศวรรษสาม หรือสี่ของชีวิต มักอายุ 30 นอกจากสัญญาณ cerebellar มีป้ายบนประสาทและการตอบสนองศรีษะเอกซ์เทนเซอร์ เคลื่อนไหวโดยไม่ตั้งใจ choreiform อาจเกิดขึ้น ครอบครัวลักษณะเฉพาะโดดเด่น autosomal และไขสันหลังมีรายงาน โดย Menzel

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะทางคลินิก
อาการของ SCA1 มักจะเริ่มต้นในทศวรรษที่สามหรือสี่ของชีวิตส่วนใหญ่มักจะอายุประมาณ 30 นอกจากสัญญาณสมองน้อยมีสัญญาณมอเตอร์เซลล์ประสาทบนและการตอบสนองยืดฝ่าเท้า การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจ choreiform อาจเกิดขึ้น ครอบครัวลักษณะกับ autosomal ataxia Spinocerebellar ที่โดดเด่นได้รับรายงานจาก Menzel

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะทางคลินิกอาการของ sca1 มักจะเริ่มต้นในทศวรรษที่สามหรือสี่ของชีวิต ส่วนใหญ่มักจะอายุ 30 นอกจากประจำตรา มีสัญญาณที่เซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเหยียดฝ่าเท้าและการตอบสนอง choreiform การเคลื่อนไหวต่างๆที่อาจเกิดขึ้น ครอบครัวลักษณะยีนเด่นกับเมลิน่า เปเรซถูกรายงานโดย Menzel