Evaluation of the extraction solven

Evaluation of the extraction solvent
Acetonitrile was selected as sampling solvent because it adsorbs/dissolves the highest quantity of nicotine, comparing with the other two solvents used (i.e. methanol and dichloromethane). Moreover, an additional dilution and/or evaporation step could be needed if using dichloromethane.

Method validation
Aliquot samples containing 0.005, 0.02, 0.078, 0.313, 1.250, and 5 μg · mL-1 nicotine in acetonitrile were used for the method validation.

The calibration graph resulted from the analysis of the calibration standard solutions prepared in acetonitrile was linear during the entire range of calibration solutions with a regression curve: y = 2.83 · 107× - 5.51 · 105 and a determination coefficient of 0.9998. The limit of detection (LOD) was 100 ng · mL-1 and the limit of quantification was 300 ng · mL-1 (for details of calculation see Additional file 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินของตัวทำละลายสกัดAcetonitrile ถูกเลือกเป็นการสุ่มตัวอย่างตัวทำละลายเนื่องจากมัน adsorbs/ละลาย ปริมาณสูงสุดของนิโคติน เปรียบเทียบกับอื่นสองหรือสารทำละลายใช้ (เช่นเมทานอลและ dichloromethane) นอกจากนี้ การเจือจางเพิ่มเติมและ/หรือขั้นตอนการระเหยสามารถใช้ใช้ dichloromethaneวิธีการตรวจสอบตัวอย่าง aliquot 0.005, 0.02, 0.078, 0.313, 1.250 และ 5 μg · นิโคติน mL 1 ใน acetonitrile ถูกใช้สำหรับการตรวจสอบวิธีกราฟปรับเทียบผลจากการวิเคราะห์เทียบโซลูชั่นมาตรฐานที่จัดทำในระหว่างช่วงทั้งหมดของโซลูชั่นเทียบกับเส้นโค้งถดถอยไม่เชิงเส้น acetonitrile: y = 2.83 · × 107 - 5.51 · 105 และสัมประสิทธิ์ความมุ่งมั่นของ 0.9998 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ถูก 100 ng · ถูก 300 ng · mL-1 และจำนวนนับ mL-1 (สำหรับรายละเอียดของการคำนวณดูเพิ่มเติมแฟ้ม 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของการสกัดด้วยตัวทำละลาย
Acetonitrile ได้รับเลือกเป็นตัวทำละลายสุ่มตัวอย่างเพราะมัน adsorbs / ละลายปริมาณนิโคตินสูงที่สุดเมื่อเทียบกับอีกสองตัวทำละลายที่ใช้ (เช่นเมทานอลและไดคลอโรมีเทน) นอกจากนี้การลดสัดส่วนเพิ่มเติมและ / หรือขั้นตอนการระเหยอาจจะจำเป็นถ้าใช้ไดคลอโรมีเทน. วิธีการตรวจสอบตัวอย่างแบ่งส่วนที่มี 0.005, 0.02, 0.078, 0.313, 1.250 และ 5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร·-1 นิโคตินใน acetonitrile ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบวิธีการที่. กราฟมาตรฐานเป็นผลมาจากการวิเคราะห์การแก้ปัญหาการสอบเทียบมาตรฐานที่จัดทำขึ้นใน acetonitrile เป็นเชิงเส้นในระหว่างช่วงของการแก้ปัญหาการสอบเทียบกับเส้นโค้งการถดถอย y = 2.83 · 107 × - 5.51 · 105 และค่าสัมประสิทธิ์ความมุ่งมั่นของ 0.9998 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) เป็น 100 ศึกษา· mL-1 และขีด จำกัด ของปริมาณ 300 มิลลิลิตรศึกษา·-1 (สำหรับรายละเอียดของการคำนวณดูแฟ้มเพิ่มเติม 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการสกัดด้วยตัวทำละลาย
ไน ถูกเลือกเป็นตัวทำละลาย ) เพราะมัน adsorbs / ละลายปริมาณสูงสุดของนิโคติน เมื่อเทียบกับอีกสองชนิดที่ใช้ ( เช่นเมทานอลไดคลอโรมีเทน ) นอกจากนี้ เพิ่มเติมการเจือจางและ / หรือการระเหยขั้นตอนอาจจำเป็นถ้าโดยใช้ไดคลอโรมีเทน

วิธีการตรวจสอบ
ส่วนลงตัวตัวอย่างที่มี 0.005 , 0.02 , 0.078 , 0.313 ,1.250 และ 5  μกรัมแน่นอน · นิโคตินในไนใช้สำหรับวิธีการตรวจสอบ

ปรับแต่งกราฟ เป็นผลจากการวิเคราะห์ของการสอบเทียบมาตรฐานโซลูชั่นเตรียมโตไนไตรล์เป็นเส้นตรงในช่วงทั้งหมดของโซลูชั่นการสอบเทียบกับเส้นโค้ง : Y   =   2.83  ·  107 × - อีก ·  105 และการกําหนด สัมประสิทธิ์ของเบียร์ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 100 กรัม · แน่นอนและจำกัดปริมาณ 300 กรัม · แน่นอน ( รายละเอียดของการคำนวณดูแฟ้มเพิ่มเติม 1 )