3.3. Comparison of methods for meas

3.3. Comparison of methods for measuring changes in the rate of
biomethane production
Previously, the rate constant (kBMP) (Eq. (1)) has been calculated
as an indicator of hydrolysis speed during BMP tests (Monlau et al.,
2012). The current data set was used to evaluate the sensitivity of
kBMP to changes in rates of biomethane production by comparing
significant differences in kBMP. Significant differences at each time
point were examined (Table 4). Table 5 displays calculated values
for kBMP. The improvements to rates of biomethane production,
caused by the Ca(OH)2 pre-treatment, could be identified by a significant
rise in kBMP values. kBMP increased on average by 85.9%
from 3, 2 and 1.25 mmparticles sizes and 58.4% from 10 mm, when
compared to the corresponding milled-only samples. No significant
increase in kBMP values could be attributed to the use of enzyme
alone. However, previous analysis had shown that pre-treatment
significantly increased NmL-CH4 g-VS produced for 3, 2 and
1.25 mm particle sizes, at every digestion time point examined.
The lack of significant variation in kBMP between milled-only and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. การเปรียบเทียบวิธีการวัดการเปลี่ยนแปลงในอัตราผลิต biomethaneก่อนหน้านี้ การคำนวณค่าคงอัตรา (kBMP) (Eq. (1))เป็นตัวบ่งชี้ย่อยเร็วระหว่าง BMP ทดสอบ (Monlau et al.,2012) . ชุดข้อมูลปัจจุบันถูกใช้เพื่อประเมินความไวของkBMP การเปลี่ยนแปลงในอัตราการผลิต biomethane โดยเปรียบเทียบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน kBMP แตกต่างกันในแต่ละครั้งมีจุดตรวจสอบ (ตาราง 4) ตาราง 5 แสดงค่าที่คำนวณได้สำหรับ kBMP การปรับปรุงราคาของการผลิต biomethaneเกิดจาก Ca (OH) 2 ก่อนรักษา สามารถระบุได้ ด้วยสำคัญขึ้นค่า kBMP kBMP เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 85.9%จาก 3, 2 และ 1.25 mmparticles ขนาด 58.4% จาก 10 มม. เมื่อเมื่อเทียบกับปลายเท่านั้นตัวอย่างที่สอดคล้องกัน ไม่สำคัญเพิ่มขึ้น kBMP สามารถตั้งค่าการใช้เอนไซม์คนเดียว อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ก่อนหน้าแสดงว่าก่อนรักษาเพิ่ม g VS เอ็นเอ็มแอล-CH4 ที่ผลิต 3, 2 และขนาดอนุภาคที่ 1.25 มม. ที่ย่อยทุกเวลาจุดตรวจสอบไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใน kBMP ระหว่างปลายเท่านั้น และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การเปรียบเทียบวิธีการวัดการเปลี่ยนแปลงในอัตรา
การผลิตก๊าซมีเทนทางชีวภาพ
ก่อนหน้านี้อัตราคงที่ (kBMP) (สมการ (1).) ได้รับการคำนวณ
เป็นตัวบ่งชี้ความเร็วการย่อยสลายในระหว่างการทดสอบ BMP (Monlau et al.,
2012) ข้อมูลชุดปัจจุบันถูกนำมาใช้ในการประเมินความไวของ
kBMP การเปลี่ยนแปลงของอัตราการผลิตก๊าซมีเทนทางชีวภาพโดยการเปรียบเทียบ
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน kBMP แตกต่างที่สำคัญในเวลาแต่ละ
จุดมีการตรวจสอบ (ตารางที่ 4) ตารางที่ 5 แสดงค่าคำนวณ
สำหรับ kBMP การปรับปรุงอัตราการผลิตก๊าซมีเทนทางชีวภาพ,
เกิดจาก Ca (OH) 2 การรักษาก่อนจะได้รับการระบุอย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในค่า kBMP kBMP เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 85.9%
จาก 3, 2 และ 1.25 ขนาด mmparticles และ 58.4% จาก 10 มิลลิเมตรเมื่อ
เทียบกับตัวอย่างข้าวสารเท่านั้นที่สอดคล้องกัน อย่างไม่มีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในค่า kBMP สามารถนำมาประกอบกับการใช้งานของเอนไซม์
เพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์ก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการรักษาก่อน
ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ NML-CH4 G-VS ผลิต 3, 2 และ
1.25 มมขนาดอนุภาคที่จุดเวลาย่อยอาหารทุกการตรวจสอบ.
ขาดของการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใน kBMP ระหว่างแป้งอย่างเดียวและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การเปรียบเทียบวิธีการวัดการเปลี่ยนแปลงในอัตราการผลิตไบโอมีเทนก่อนหน้านี้ อัตราคงที่ ( kbmp ) ( อีคิว ( 1 ) ถูกคำนวณเป็นตัวบ่งชี้ของการทดสอบความเร็วใน BMP ( monlau et al . ,2012 ) ปัจจุบันชุดข้อมูลที่ใช้ประเมินความไวของkbmp การเปลี่ยนแปลงในอัตราการผลิตไบโอมีเทนโดยเปรียบเทียบความแตกต่างใน kbmp . ความแตกต่างในแต่ละเวลาจุดทดสอบ ( ตารางที่ 4 ) ตารางที่ 5 แสดงการคำนวณค่าสำหรับ kbmp . การปรับปรุงอัตราการผลิตไบโอมีเทน ,เกิดจาก Ca ( OH ) 2 และอาจจะระบุโดยนัยเพิ่มขึ้นใน kbmp ค่า kbmp เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 85.9 %จาก 3 , 2 และ 1.25 mmparticles ขนาด 58.4 % จาก 10 มิลลิเมตร เมื่อเทียบกับที่ข้าวสารเท่านั้น ตัวอย่าง ไม่แตกต่างกันเพิ่มค่า kbmp อาจจะเกิดจากการใช้เอนไซม์คนเดียว อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้ พบว่า ผลวิเคราะห์เพิ่มขึ้น nml-ch4 g-vs ผลิต 3 , 2 และ1.25 มิลลิเมตร ขนาดของอนุภาคที่เวลาย่อยทุกจุดตรวจขาดของสำคัญในการ kbmp ระหว่างข้าวสารเท่านั้น และ