3.2. Drying properties3.2.1. FT-IR

3.2. Drying properties
3.2.1. FT-IR study
Fig. 3 shows the FT-IR spectra of various high solids alkyd resin compositions. As expected the spectra of all the resins have very high similarity since they have similar polymer backbone. The broadest O H peak (stretch of hydroxyl) in all the spectra was seen at 3500cm−1. The peak around 1700cm−1 is due to C O stretching of ester linkages which are typically present in alkyd system. In the conventional alkyd coating films, the drying occurs due to oxidative curing. It is well known that the drying process includes oxidation of fatty acids, hydroperoxide decomposition and crosslinking between fatty acid chains [21]. Oxidation starts with a hydrogen abstraction on the methylene group activated by two double bonds in linolenic or linoleic acid chain of the fatty acids in a complex process of radical polymerization assisted by metal driers [22]. Cross-linking occurs by radical addition with conjugated double bonds or radical recombination with formation of an alkyl (carbon–carbon), ether or peroxy bonds [21,23]. In this study, the drying behavior of high solids alkyd coating films with varying DPE content was studied with time using FT-IR spectroscopy. Fig. 4(a) and (b) illustrate the FT-IR spectra of clear films of ALK 1 (0% DPE) and ALK 6 (60% DPE). Both the spectra showed identical drying behavior up to the first 5 h of time. However, the unsaturation
peak of the fatty acid: cis double bonds at 3008cm−1 disappears after 24 and 48 h (blue curve), indicating the oxidative cure and
cross-linking of the fatty acid chains in the alkyd resin [24].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. คุณสมบัติแห้ง
3.2.1 เรียน FT IR
Fig. 3 แสดงแรมสเป็คตรา FT-IR ของของแข็งสูงต่าง ๆ เรซิ่นจน ตามแรมสเป็คตราของเรซิ่นมีความคล้ายคลึงกันสูงมากเนื่องจาก พวกเขามีพอลิเมอร์แกนหลักที่คล้ายกัน กว้างที่สุด O H สูงสุด (ยืดของไฮดรอกซิล) ในแรมสเป็คตราทั้งหมดถูกดูได้ที่ 3500cm−1 พีครอบ 1700cm−1 เป็นเนื่องจากยืด C O ของเอสลิงค์ที่มีอยู่โดยทั่วไปในระบบ alkyd ในฟิล์มเคลือบ alkyd ธรรมดา แห้งเกิดจากการบ่ม oxidative เป็นที่รู้จักกันดีว่า กระบวนการแห้งรวมการเกิดออกซิเดชัน ของกรดไขมัน แยกส่วนประกอบ hydroperoxide crosslinking ระหว่างกรดไขมันโซ่ [21] ออกซิเดชันที่เริ่มต้น ด้วย abstraction ไฮโดรเจนในกลุ่มเมทิลีนไดที่เรียกใช้ โดยสองคู่พันธบัตรใน linolenic กรด linoleic ห่วงโซ่ของกรดไขมันในกระบวนการซับซ้อนของการ polymerization รุนแรงด้วยโลหะพื้น [22] Cross-linking เกิด โดยเพิ่มรุนแรงกับพันธบัตรคู่กลวงหรือ recombination รุนแรงกับกำเนิดของ alkyl (คาร์บอนคาร์บอน), อีเทอร์ หรือ peroxy พันธบัตร [2123] . ในการศึกษานี้ ลักษณะการอบแห้งของของแข็งสูง alkyd เคลือบฟิล์มด้วย DPE เนื้อหาแตกต่างกันได้ศึกษา ด้วยเวลาใช้ก FT-IR Fig. 4(a) และ (b) แสดงแรมสเป็คตรา FT-IR ของฟิล์มใสของ ALK 1 (0% DPE) และ ALK 6 (60% DPE) ทั้งแรมสเป็คตราที่แสดงพฤติกรรมเหมือนกันแห้งถึง h 5 แรกเวลา อย่างไรก็ตาม ที่ unsaturation
ช่วงของกรดไขมัน: พันธบัตรคู่ cis ที่ 3008cm−1 หายไปหลังจาก 24 และ 48 h (เส้นสีน้ำเงิน), บ่งชี้รักษา oxidative และ
เชื่อมโยงข้ามของห่วงโซ่กรดไขมันในการเรซิ่น [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 คุณสมบัติการอบแห้ง
3.2.1 การศึกษา FT-IR
รูปที่ 3 แสดงสเปกตรัม FT-IR ของของแข็งสูงต่างๆองค์ประกอบเรซินอัลคิด ตามที่คาดไว้สเปกตรัมของเรซินทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันสูงมากเนื่องจากพวกเขามีกระดูกสันหลังลิเมอร์ที่คล้ายกัน กว้าง OH สูงสุด (ยืดของมักซ์พลังค์) ในทุกสเปกตรัมที่มองเห็นได้ใน 3500cm-1 จุดสูงสุดรอบ 1700cm-1 เนื่องจาก CO ยืดของความเชื่อมโยงเอสเตอร์ซึ่งมักจะอยู่ในระบบอัลคิด ในภาพยนตร์เคลือบอัลคิดแบบแห้งเกิดขึ้นเนื่องจากการบ่มออกซิเดชัน เป็นที่ทราบกันดีว่ากระบวนการอบแห้งรวมถึงการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันสลายตัวไฮโดรและเชื่อมขวางระหว่างโซ่กรดไขมัน [21] ออกซิเดชันเริ่มต้นด้วยการเอาไฮโดรเจนในกลุ่มเมทิลีนเปิดใช้งานโดยสองพันธะคู่ในห่วงโซ่กรดไลโนเลนิไลโนเลอิกหรือกรดไขมันในกระบวนการที่ซับซ้อนของพอลิเมอหัวรุนแรงช่วยเหลือจาก driers โลหะ [22] ข้ามการเชื่อมโยงที่เกิดขึ้นโดยการเพิ่มความรุนแรงด้วยพันธะคู่ผันหรือการรวมตัวกันอย่างสิ้นเชิงกับการก่อตัวของอัลคิล (คาร์บอนคาร์บอน) อีเทอร์หรือพันธบัตร peroxy [21,23] ในการศึกษานี้พฤติกรรมการอบแห้งของของแข็งสูงฟิล์มเคลือบอัลคิดที่แตกต่างกับเนื้อหา DPE ได้รับการศึกษาที่มีระยะเวลาการใช้ FT-IR Spectroscopy รูปที่ 4 (ก) และ (ข) แสดงให้เห็นถึงสเปกตรัม FT-IR ของภาพยนตร์ที่ชัดเจนของ ALK 1 (0% DPE) และ ALK 6 (60% DPE) ทั้งสเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมการอบแห้งเหมือนกันถึง 5 ชั่วโมงแรกของเวลา แต่ไม่อิ่มตัว
จุดสูงสุดของกรดไขมัน: พันธะคู่ที่ถูกต้อง 3008cm-1 หายไปหลังจากที่ 24 และ 48 ชั่วโมง (เส้นโค้งสีฟ้า) แสดงให้เห็นการรักษาออกซิเดชันและ
ข้ามการเชื่อมโยงของห่วงโซ่กรดไขมันในเรซินอัลคิด [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . คุณสมบัติ
ดำเนินงานและการอบแห้ง - ศึกษา
รูปที่ 3 แสดงสเปกตรัม FT-IR อัลคิดเรซินองค์ประกอบต่าง ๆ ปริมาณของแข็งสูง . อย่างที่คาดไว้ สเปกตรัมของเรซินทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันสูงมากเนื่องจากพวกเขามีความกล้าพอลิเมอร์ที่คล้ายคลึงกัน วิ O H สูงสุด ( ยืดของไฮดรอกซิล ) ในสเปกตรัมทั้งหมดที่เห็นใน 3500cm − 1สูงสุดรอบ 1700cm − 1 เนื่องจาก C o ยืดของเอสเทอร์ การเชื่อมโยงซึ่งโดยทั่วไปปัจจุบันในระบบอัลคิด . ในปกติอัลคีดเคลือบฟิล์มแห้งเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการบ่ม มันเป็นที่รู้จักกันดีว่ากระบวนการอบแห้งรวมถึงการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไขมัน และการทำปฏิกิริยาระหว่าง hydroperoxide กรดไขมันโซ่ [ 21 ]การเริ่มต้นด้วยสิ่งที่เป็นนามธรรม ไฮโดรเจน ใน 4 กลุ่มที่กระตุ้นด้วยสองพันธบัตรในหนึ่งหรือห่วงโซ่ของกรดไขมันไลโนเลอิก กรดในกระบวนการที่ซับซ้อนของการพอลิเมอไรเซชันช่วยโดย driers โลหะ [ 22 ] การเชื่อมโยงข้ามเกิดขึ้นโดยอนุมูลอิสระนอกจากนี้กับ conjugated พันธะคู่หรือการก่อตัวของอนุมูลอิสระกับอัลคิล ( คาร์บอน - คาร์บอน ) , อีเทอร์หรือพันธบัตรเปอร์ออกซี [ 2123 ] การศึกษาพฤติกรรมการอบแห้งสูงของแข็งเคลือบฟิล์มอัลคิดแตกต่างกับ dpe เนื้อหาเวลาที่ใช้ศึกษาด้วยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี รูปที่ 4 ( a ) และ ( b ) แสดงให้เห็นถึงเทคนิค FT-IR สเปกตฟิล์มใสของ ALK 1 ( 0% dpe ) และผู้ผลิต 6 ( 60 % dpe ) ทั้ง นี้ พบพฤติกรรมการอบแห้งเหมือนกันถึงก่อน 5 ชั่วโมงของเวลา อย่างไรก็ตาม ยอดของกรดไขมันไม่อิ่มตัว
:CIS พันธบัตรเดิมที่ 3008cm − 1 จะหายไป หลังจาก 24 และ 48 ชั่วโมง ( เส้นสีฟ้า ) , ระบุรักษาออกซิเดชันและโมเลกุลของกรดไขมันโซ่
ในอัลคิดเรซิน





[ 24 ]