Feeding standards such as NRC (2001

Feeding standards such as NRC (2001) calculate the
dietary P requirement for dairy cows by dividing the
amount of P needed for maintenance, lactation,
growth and pregnancy by the coefficient of absorption
from the diet. This approach considers feed as
the only source of P that can supply the daily P
requirement and does not take into account the role
of internal body P reserves. Freshening cows mobilize
P as well as Ca from bone to support milk production
when dry matter intake is low. Mobilization of Ca
has been recognized and utilized in the common
practice of feeding diets deficient in Ca before calving
to prevent periparturient paresis. Mobilization of P,
on the other hand, has been largely ignored. Feeding
standards and ration formulation programs increase P
density recommendations for early lactation diets to
compensate for low intake. This practice, however,
may be narrow-sighted. Braithwaite (1983) suggestedthat fortifying the diet with P during early lactation
has no effect on P mobilization from bone. Castairs
et al. (1981) and Wu et al. (2000) reported that cows
did not increase milk production with increased dietary
P concentrations in early lactation. It seems that
cows mobilize P from bone in early lactation regardless
of P intake, a phenomenon that is likely driven
by Ca metabolism and makes increasing the P content
of the diet ineffective and unnecessary.
Mobilized P from bone in early lactation must be
restored in late lactation to maintain the body P status.
De Boer et al. (1981) reported that balance of P
in cows fed 0.34% P was negative at weeks 5–7 of
lactation but positive at weeks 17–20, suggesting that
there were movements of P in body reserves during
lactation. Research in Germany (GFE 1993) showed
positive P balance in mid-lactation cows, whether
the diet contained 0.30%, 0.41% or 0.56% P. Wu
et al. (2000, 2001) reported that cows fed a low-P
diet (0.31%) reduced milk production during the last
one-third of lactation while changing P balance from
negative to positive, and at the end of the lactation,
nearly restored bone P to the level of cows fed
0.39% and 0.47% P. It appeared that cows conserved
P for bone replenishment. Thus, both milk
production and bone replenishment or mobilization
should be considered when defining the P requirement
for lactating cows.Accurately providing needed dietary P based on
understanding of P dynamics is important because it
can minimize the excretion of P; excess P has a negative
impact on the environment. We hypothesized
that cows mobilize a significant amount of P in early
lactation and re-store the same amount of P in later
lactation and that P dynamics have a significant
impact on the dietary P requirement. The objective of
this study was to examine mobilization and deposition
of P during the lactation cycle and the influence
of the movement of P on the dietary P requirement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาหารมาตรฐานเช่นคำนวณ NRC (2001)อาหารสำหรับผู้ P นมโดยแบ่งความต้องการจำนวนที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษา ด้านการให้นม Pเจริญเติบโตและการตั้งครรภ์ โดยค่าสัมประสิทธิ์ของการดูดซึมจากอาหาร วิธีการนี้พิจารณาอาหารเป็นแหล่งที่มาเฉพาะของ P ที่สามารถจัดหา P ทุกวันความต้องการ และไม่คำนึงถึงบทบาทของร่างกายภายใน P ระดมวัวมากP เป็น Ca จากกระดูกเพื่อสนับสนุนการผลิตน้ำนมเมื่อบริโภคเรื่องแห้งมีน้อย เคลื่อนไหวของ Caได้รู้จัก และใช้ประโยชน์ร่วมกันปฏิบัติการให้อาหารอาหารขาดสารใน Ca ก่อน calvingเพื่อป้องกันอัมพฤกษ์ periparturient เคลื่อนไหวของ Pบนมืออื่น ๆ ได้รับส่วนใหญ่ถูกละเว้น ให้อาหารมาตรฐานและโปรแกรมกำหนดอาหารเพิ่ม Pความหนาแน่นคำแนะนำสำหรับอาหารด้านการให้นมช่วงการชดเชยการบริโภคต่ำ แบบฝึกหัดนี้ อย่างไรก็ตามอาจจะแคบ sighted Suggestedthat (1983) Braithwaite fortifying อาหารกับ P ในด้านการให้นมก่อนไม่มีผลต่อการเคลื่อนไหว P จากกระดูกได้ Castairsal. ร้อยเอ็ด (1981) และ Wu et al. (2000) รายงานที่โคไม่ได้เพิ่มการผลิตนมเพิ่มอาหารสำหรับผู้P ที่ความเข้มข้นในด้านการให้นมก่อน เหมือนที่วัวระดม P จากกระดูกต้นด้านการให้นมโดยไม่คำนึงถึงของบริโภค P ปรากฏการณ์ที่อาจจะมีการขับเคลื่อนโดย Ca เผาผลาญและทำให้เพิ่มเนื้อหา Pของอาหารไม่มีประสิทธิภาพ และไม่จำเป็นต้องระดม P จากกระดูกในด้านการให้นมก่อนการคืนค่าในด้านการให้นมช้าเพื่อรักษาสถานะตัว Pเดอโบ et al. (1981) รายงานว่า ยอดดุลของ Pในแม่โคที่เลี้ยง 0.34% P ถูกลบในสัปดาห์ที่ 5 – 7 ของด้านการให้นมแต่บวกที่สัปดาห์ 17-20 แนะนำที่มีความเคลื่อนไหวของ P ในร่างกายสำรองระหว่างด้านการให้นม วิจัยในเยอรมนี (GFE 1993) พบว่าบวก P สมดุลในด้านการให้นมช่วงกลางวัว ว่าอาหารอยู่ 0.30%, 0.41% หรือ 0.56% P. วูal. ร้อยเอ็ด (2000, 2001) รายงานว่า วัวเลี้ยงต่ำ-Pผลิตนมอาหาร ($ 0.31%) ลดลงในช่วงสุดท้ายหนึ่งในสามของด้านการให้นมในขณะที่การเปลี่ยนแปลงดุล P จากลบบวก และจบที่ด้านการให้นมเกือบคืนกระดูก P ระดับของวัวไปเลี้ยง0.39% และ 0.47% พี ปรากฏว่า วัวอยู่P การกระดูก ดังนั้น ทั้งนมผลิตและกระดูกเพิ่มเติมหรือเปลี่ยนแปลงควรพิจารณากำหนดความต้องการ Pสำหรับโครีดนมวัว ให้ถูกต้องจำเป็นอาหาร P ตามเข้าใจ P dynamics เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากมันสามารถลดการขับถ่ายของ P เกิน P มีค่าเป็นลบส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม เราตั้งสมมติฐานว่าว่า วัวระดมเงินสำคัญของ P ในช่วงต้นด้านการให้นม และอีกเก็บ P ในจำนวนเดียวกันในภายหลังด้านการให้นมและ P dynamics ได้สำคัญส่งผลกระทบกับความต้องการอาหารสำหรับผู้ P วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ตรวจสอบเคลื่อนไหวและสะสมของ P รอบด้านการให้นมและอิทธิพลของการเคลื่อนไหวของ P กับความต้องการอาหารสำหรับผู้ P

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรฐานการให้อาหารเช่นอาร์ซี (2001)
การคำนวณความต้องการP
อาหารสำหรับโคนมโดยการหารปริมาณของP ที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษาให้นมบุตร, การเจริญเติบโตและการตั้งครรภ์โดยค่าสัมประสิทธิ์ของการดูดซึมจากอาหาร วิธีการนี้จะพิจารณาอาหารเป็นแหล่งเดียวของ P ที่สามารถจัดหา P ในชีวิตประจำวันความต้องการและไม่คำนึงถึงบทบาทของร่างกายภายในสำรองP วัวสดระดมP รวมถึง Ca จากกระดูกเพื่อสนับสนุนการผลิตนมเมื่อปริมาณวัตถุแห้งอยู่ในระดับต่ำ การชุมนุมของ Ca ได้รับการยอมรับและนำมาใช้ร่วมกันในการปฏิบัติของการเลี้ยงลูกด้วยนมขาดอาหารใน Ca ก่อนคลอดเพื่อป้องกันไม่ให้periparturient อัมพฤกษ์ การชุมนุมของ P, บนมืออื่น ๆ ที่ได้รับการปฏิเสธส่วนใหญ่ การให้อาหารมาตรฐานและโปรแกรมการกำหนดอัตราส่วน P เพิ่มคำแนะนำสำหรับความหนาแน่นของการให้นมอาหารก่อนที่จะชดเชยการบริโภคต่ำ การปฏิบัตินี้ แต่อาจจะแคบสายตา Braithwaite (1983) suggestedthat กำลังใจกับการรับประทานอาหารในช่วงให้นมบุตร P ต้นไม่มีผลต่อการระดมP จากกระดูก Castairs et al, (1981) และวู et al, (2000) รายงานว่าวัวไม่ได้เพิ่มการผลิตนมที่มีการบริโภคอาหารที่เพิ่มขึ้นความเข้มข้นในการให้นมบุตรP ต้น ดูเหมือนว่าวัวระดม P จากกระดูกในการให้นมบุตรในช่วงต้นโดยไม่คำนึงถึงของการบริโภคP, ปรากฏการณ์ที่เป็นแรงผลักดันน่าจะเป็นจากการเผาผลาญอาหารแคลเซียมและทำให้การเพิ่มเนื้อหาP ของอาหารที่ไม่ได้ผลและไม่จำเป็น. ระดม P จากกระดูกในการให้นมบุตรในช่วงต้นจะต้องได้รับการบูรณะในช่วงปลายเดือนการให้นมเพื่อรักษาสถานะของร่างกายพี. De Boer et al, (1981) รายงานว่าความสมดุลของ P ในวัวที่เลี้ยง 0.34% P เป็นลบในสัปดาห์ที่ 5-7 ของการให้นมแต่ในเชิงบวกในสัปดาห์ที่ผ่านมาวันที่ 17-20 บอกว่ามีความเคลื่อนไหวของฟอสฟอรัสในร่างกายสำรองในช่วงให้นมบุตร การวิจัยในประเทศเยอรมนี (GFE 1993) แสดงให้เห็นถึงความสมดุลP ในเชิงบวกในช่วงกลางวัวให้นมบุตรไม่ว่าจะเป็นอาหารที่มีอยู่0.30%, 0.41% หรือ 0.56% พี Wu et al, (2000, 2001) รายงานว่าวัวที่เลี้ยงต่ำ P อาหาร (0.31%) การผลิตนมลดลงในช่วงที่ผ่านมาหนึ่งในสามของการให้นมขณะที่การเปลี่ยนสมดุลP จากเชิงลบเป็นบวกและในตอนท้ายของการให้นมที่เกือบเรียกคืนกระดูกP ระดับของการเลี้ยงวัว0.39% และ 0.47% พีปรากฏว่าวัวป่าสงวนP สำหรับการเติมเต็มของกระดูก ดังนั้นทั้งนมการผลิตและการเติมเต็มของกระดูกหรือการระดมควรพิจารณาเมื่อการกำหนดความต้องการพีสำหรับให้นมบุตรcows.Accurately การให้อาหารที่จำเป็น P อยู่บนพื้นฐานของความเข้าใจของการเปลี่ยนแปลงP เป็นสิ่งสำคัญเพราะสามารถลดการขับถ่ายของP นั้น ส่วนเกิน P มีเชิงลบผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม เราตั้งสมมติฐานว่าวัวระดมจำนวนเงินที่สำคัญของ P ในช่วงต้นให้นมบุตรและre-เก็บเงินจำนวนเดียวกันของ P ในภายหลังให้นมบุตรและว่าการเปลี่ยนแปลงP มีนัยสำคัญส่งผลกระทบต่อความต้องการP อาหาร วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบการชุมนุมและการสะสมของP ในระหว่างรอบการให้นมบุตรและอิทธิพลของการเคลื่อนไหวของP ในความต้องการ P อาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารมาตรฐานเช่นอาร์ซี ( 2001 ) คำนวณ
อาหาร P ความต้องการสำหรับโคนม โดยแบ่งเงินที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษา P
1
, , การเจริญเติบโตและการตั้งครรภ์โดยสัมประสิทธิ์การดูดกลืน
จากอาหาร วิธีการนี้ถือว่าอาหารเป็นแหล่งเดียวของ P
p
ทุกวันที่สามารถจัดหาความต้องการและไม่คำนึงถึงบทบาท
ของร่างกายภายในจุดสำรองfreshening วัวระดม
P รวมทั้งแคลเซียมจากกระดูกเพื่อสนับสนุนการผลิตนม
เมื่อปริมาณวัตถุแห้งต่ำ การจัดตั้ง CA
ได้รับการยอมรับและใช้ในการปฏิบัติการให้อาหารเหมือนกัน

ขาดใน CA ก่อนคลอดเพื่อป้องกัน periparturient ภาวะเหน็บชาเฉพาะส่วน . การระดมทุนของ P
บนมืออื่น ๆที่ได้รับส่วนใหญ่ละเลย อาหารและโปรแกรมเพิ่มสูตรอาหารมาตรฐาน

pความหนาแน่นรวมในช่วงต้นของการให้นมอาหาร
ชดเชยการบริโภคต่ำ การปฏิบัตินี้ , อย่างไรก็ตาม ,
อาจจะแคบตัว . เบรทเวต ( 1983 ) พบว่าประมาณอาหารกับ P ในช่วงต้นของการให้นม
ไม่มีผลต่อ P การระดมจากกระดูก castairs
et al . ( 1981 ) และ Wu et al . ( 2000 ) รายงานว่าได้เพิ่มการผลิตน้ำนมวัว

อาหารเพิ่มขึ้นP ความเข้มข้นในช่วงต้นของการให้นม . ดูเหมือนว่า
P จากกระดูกวัวระดมในช่วงต้นของการให้นมไม่
P การบริโภค เป็นปรากฏการณ์ที่น่าจะขับเคลื่อนโดย CA การเผาผลาญและทำให้เพิ่ม

( P ) ของอาหารที่ไม่มีประสิทธิภาพและไม่จําเป็น .
ระดม P จากกระดูกในช่วงต้นของการให้นมจะต้องเรียกคืนในช่วงการให้น้ำนม
เพื่อรักษาสถานะของร่างกายต่อ
de Boer et al .( 1981 ) ได้รายงานว่า ความสมดุลของ P
โคเฟด 0.34 % p เป็นลบในสัปดาห์ที่ 5 – 7
1 แต่บวกในสัปดาห์ที่ 17 20 กล่าวว่า มีความเคลื่อนไหวของ P

ในสงวนร่างกายช่วงการให้น้ำนม การวิจัยในเยอรมัน ( gfe 1993 ) พบในวัวนมเป็นสมดุล
p
กลาง ไม่ว่าจะเป็นอาหารที่มี 0.30 % , 0.41 % หรือ 0.56 % P . อู๋
et al . ( 2000 , 2001 ) ได้รายงานว่า วัวเลี้ยงเป็นอาหาร ( low-p
031 ) ลดการผลิตนมในช่วงหนึ่งในสามสุดท้ายของนมในขณะที่การเปลี่ยนแปลง P

ความสมดุลจากลบเป็นบวก และในตอนท้ายของการให้นม เกือบคืนกระดูก
P ระดับวัวเลี้ยง
0.39 % และ 0.47 % P . ปรากฏว่าวัวป่าสงวน
P สำหรับทดแทนกระดูก ดังนั้น ทั้งการผลิตและการเติมหรือกระดูกนม

ควรพิจารณาเมื่อการกำหนดความต้องการ
pเลี้ยงโครีดนม อย่างการให้ต้องการอาหาร P ตามความเข้าใจของ P
พลวัตเป็นสิ่งสำคัญเพราะมัน
สามารถลดส่วนเกิน , p ; P มี
ผลกระทบเชิงลบต่อสิ่งแวดล้อม เราตั้งสมมุติฐาน
วัวที่ระดม ปริมาณฟอสฟอรัสในต้น
นม และเป็นร้านเดียวกัน ปริมาณฟอสฟอรัสในนม และในภายหลัง
p
พลวัตมีความสัมพันธ์ผลกระทบต่ออาหาร , ความต้องการ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาการ

ของ P ใน 1 รอบ และอิทธิพลของการเคลื่อนไหวของ P
ในอาหารต่อความต้องการ