Atomic absorption spectrometry (AAS

Atomic absorption spectrometry (AAS) is used for determination of metals. It is based on the phenomenon that the atom in the ground state absorbs the light of wavelengths that are characteristic to each element when light is passed through the atoms in the vapour state. Because this absorption of light depends on the concentration of atoms in the vapour, the concentration of the target element in the water sample is determined from the measured absorbance. The Beer-Lambert law describes the relationship between concentration and absorbance.
In flame atomic absorption spectrometry (FAAS), a sample is aspirated into a flame and atomized. A light beam from a hollow cathode lamp of the same element as the target metal is radiated through the flame, and the amount of absorbed light
is measured by the detector. This method is much more sensitive that other methods and free from spectral or radiation interference by co-existing elements. Pretreatment is either unnecessary or straightforward. However, it is not suitable for simultaneous analysis of many elements, because the light source is different for each target element.
Electrothermal atomic absorption spectrometry (EAAS) is based on the same principle as FAAS, but an electrically heated atomizer or graphite furnace replaces the standard burner head for determination of metals. In comparison with FAAS, EAAS gives higher sensitivities and lower detection limits, and a smaller sample volume is required. EAAS suffers from more interference through light scattering by co-existing elements and requires a longer analysis time than FAAS.
The principle of inductively coupled plasma/atomic emission spectrometry (ICP/AES) for determination of metals is as follows. An ICP source consists of a flowing stream of argon gas ionized by an applied radio frequency. A sample aerosol is generated in a nebulizer and spray chamber and than carried into the plasma through an injector tube. A sample is heated and excited in the high-temperature plasma. The high temperature of the plasma causes the atoms to become excited. On returning to the ground state, the excited atoms produce ionic emission spectra. A monochromator is used to separate specific wavelengths corresponding to different elements, and a detector measures the intensity of radiation of each wavelength. A significant reduction in chemical interference is achieved. In the case of water with low pollution, simultaneous or sequential analysis is possible without special pretreatment to achieve low detection limits for many elements. This, coupled with the extended dynamic range from three digits to five digits, means that multi-element determination of metals can be achieved. ICP/AES has similar sensitivity to FAAS or EAAS.
In inductively coupled plasma/mass spectrometry (ICP/MS), elements are atomized and excited as in ICP/AES, then passed to a mass spectrometer. Once inside the mass spectrometer, the ions are accelerated by high voltage and passed through a series of ion optics, an electrostatic analyser and, finally, a magnet. By varying the strength of the magnet, ions are separated according to mass/charge ratio and passed through a slit into the detector, which records only a very small atomic mass range at a given time. By varying the magnet and electrostatic analyser settings, the entire mass range can be scanned within a relatively short period of time. In the case of water with low pollution, simultaneous or sequential analysis is possible without special pretreatment to achieve low detection limits for many elements. This, coupled with the extended dynamic range from three digits to five digits, means that multi-element determination of metals can be achieved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (AAS) ใช้สำหรับความมุ่งมั่นของโลหะ มันจะขึ้นอยู่กับปรากฏการณ์ที่อะตอมในสถานะพื้นดินดูดซับแสงความยาวคลื่นที่มีลักษณะแต่ละองค์ประกอบเมื่อแสงผ่านอะตอมในสถานะไอ เนื่องจากการดูดซึมของแสงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอะตอมในการไอ ความเข้มข้นขององค์ประกอบในตัวอย่างน้ำเป้าหมายถูกกำหนดจาก absorbance วัด กฎหมายเบียร์ Lambert อธิบายความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและ absorbanceในเปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (FAAS), ตัวอย่างคือ aspirated ในเปลวไฟ และ atomized แสงไฟจากหลอดแคโทดกลวงขององค์ประกอบเป็นโลหะเป้าหมายเดียวกันคือ radiated ผ่านเปลวไฟ และจำนวนไฟดูดซึมการวัด ด้วยเครื่องตรวจจับ วิธีนี้จะสำคัญมากวิธีที่อื่น และฟรีจากสเปกตรัม หรือรบกวนสัญญาณรังสี โดยองค์ประกอบร่วมที่มีอยู่ Pretreatment เป็นไม่จำเป็น หรือตรงไปตรงมา อย่างไรก็ตาม มันไม่ได้เหมาะสำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันหลายองค์ประกอบ เนื่องจากแหล่งกำเนิดแสงแตกต่างกันสำหรับแต่ละองค์ประกอบเป้าหมายดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal spectrometry (EAAS) ยึดหลักการเดียวกับ FAAS แต่เตาเผาแกรไฟต์หรือกระบอกฉีดการนำการไฟฟ้าอุ่นแทนหัวเตามาตรฐานสำหรับกำหนดของโลหะ เมื่อเปรียบเทียบกับ FAAS, EAAS ให้รัฐสูงกว่าขีดจำกัดต่ำสุดตรวจ และไดรฟ์ข้อมูลตัวอย่างขนาดเล็กที่จำเป็น EAAS suffers จากรบกวนเพิ่มเติมผ่านแสง scattering โดยองค์ประกอบร่วมที่มีอยู่ และต้องใช้เวลาวิเคราะห์นานกว่า FAASหลักการของท่านพลาสม่า/อะตอมมลพิษ spectrometry (ICP/AES) สำหรับการกำหนดของโลหะจะเป็นดังนี้ แหล่ง ICP ประกอบด้วยกระแสไหลของก๊าซอาร์กอน ionized โดยคลื่นความถี่วิทยุที่ใช้ สร้างขวดตัวอย่าง ในห้องฝอยละอองและสเปรย์ และ กว่าจำหน่ายในพลาสมาผ่านหลอดเป็นหัวฉีด ตัวอย่างเร่าร้อน และตื่นเต้นในพลาสมาอุณหภูมิสูง อุณหภูมิของพลาสมาสูงทำให้อะตอมกลายเป็นตื่นเต้น ในการกลับไปยังสถานะพื้น อะตอมตื่นเต้นผลิต ionic เล็ดรอดแรมสเป็คตรา Monochromator ที่ใช้แยกความยาวคลื่นเฉพาะที่สอดคล้องกับองค์ประกอบต่าง ๆ และการตรวจวัดความเข้มของรังสีของแต่ละความยาวคลื่น ลดสัญญาณรบกวนสารเคมีสำคัญที่ทำ ในกรณีที่น้ำมีมลพิษต่ำ วิเคราะห์พร้อม ๆ กัน หรือตามลำดับได้ โดย pretreatment พิเศษเพื่อให้วงเงินต่ำตรวจสำหรับองค์ประกอบต่าง ๆ นี้ควบคู่กับช่วงแบบไดนามิกที่ขยายจากสามหลักห้าหลัก หมายความ ว่า องค์ประกอบหลายเรื่องของโลหะสามารถทำได้ ICP/AES ได้ไวคล้ายการ FAAS EAASในพลาสม่าท่านมวล spectrometry (ICP/MS), องค์ประกอบเป็น atomized และตื่นเต้นใน ICP/AES นั้นผ่านไปสเปกโตรมิเตอร์โดยรวม ครั้งภายในสเปกโตรมิเตอร์มวล ประจุที่เร่ง ด้วยแรงดันสูง และผ่านชุดของไอออนแสง analyser เป็นไฟฟ้าสถิตและ สุดท้าย แม่เหล็ก โดยแตกต่างกันความแข็งแรงของแม่เหล็ก ประจุจะแบ่งตามอัตราส่วนมวล/ค่าธรรมเนียม และผ่านร่องเป็นเครื่องตรวจจับ ซึ่งจะบันทึกเฉพาะช่วงมวลอะตอมขนาดเล็กมากในเวลาที่กำหนด โดยแตกต่างกันแม่เหล็กและการตั้งค่า analyser สถิต ช่วงรวมทั้งสามารถสแกนภายในระยะเวลาค่อนข้างสั้น ในกรณีที่น้ำมีมลพิษต่ำ วิเคราะห์พร้อม ๆ กัน หรือตามลำดับได้ โดย pretreatment พิเศษเพื่อให้วงเงินต่ำตรวจสำหรับองค์ประกอบต่าง ๆ นี้ควบคู่กับช่วงแบบไดนามิกที่ขยายจากสามหลักห้าหลัก หมายความ ว่า องค์ประกอบหลายเรื่องของโลหะสามารถทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึม spectrometry ปรมาณู (AAS) ถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดโลหะ มันขึ้นอยู่กับปรากฏการณ์ที่อะตอมในสภาพพื้นดินดูดซับแสงความยาวคลื่นที่มีลักษณะที่แต่ละองค์ประกอบเมื่อแสงจะถูกส่งผ่านอะตอมในรัฐไอ เพราะการดูดซึมของแสงนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอะตอมในไอเข้มข้นขององค์ประกอบเป้าหมายในตัวอย่างน้ำมีความมุ่งมั่นจากการดูดกลืนแสงวัด กฎหมายเบียร์แลมเบิร์อธิบายความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและการดูดกลืนแสง.
ในการดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟ (FAAS) ตัวอย่างดูดเข้าสู่เปลวไฟและ atomized แสงไฟจากโคมไฟแคโทดกลวงขององค์ประกอบเดียวกับโลหะเป้าหมายจะแผ่ผ่านเปลวไฟและปริมาณของแสงที่ดูดซึมได้
ถูกวัดโดยเครื่องตรวจจับ วิธีการนี้เป็นมากขึ้นที่สำคัญที่วิธีการอื่น ๆ และเป็นอิสระจากการแทรกแซงหรือการฉายรังสีสเปกตรัมโดยองค์ประกอบร่วมที่มีอยู่ ปรับสภาพเป็นทั้งที่ไม่จำเป็นหรือตรงไปตรงมา แต่ก็ไม่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันของหลายองค์ประกอบเพราะแหล่งกำเนิดแสงที่แตกต่างกันสำหรับองค์ประกอบแต่ละเป้าหมาย.
Electrothermal spectrometry การดูดซึมของอะตอม (EaaS) เป็นไปตามหลักการเช่นเดียวกับ FAAS แต่ฉีดน้ำอุ่นไฟฟ้าหรือเตาไฟท์แทนที่ หัวเตามาตรฐานสำหรับความมุ่งมั่นของโลหะ ในการเปรียบเทียบกับ FAAS, EaaS ให้ความไวสูงและข้อ จำกัด ที่ต่ำกว่าการตรวจสอบและปริมาณตัวอย่างที่มีขนาดเล็กจะต้อง EaaS ทนทุกข์ทรมานจากการแทรกแซงมากขึ้นผ่านการกระเจิงแสงโดยองค์ประกอบร่วมที่มีอยู่และต้องใช้เวลานานกว่าการวิเคราะห์ FAAS.
หลักการของ inductively คู่พลาสมา / spectrometry การปล่อยอะตอม (ICP / AES) สำหรับการกำหนดของโลหะมีดังนี้ แหล่ง ICP ประกอบด้วยกระแสการไหลของก๊าซอาร์กอนแตกตัวเป็นไอออนโดยใช้คลื่นความถี่วิทยุ ละอองตัวอย่างจะถูกสร้างขึ้นในห้อง nebulizer และสเปรย์และกว่าดำเนินในพลาสมาผ่านท่อหัวฉีด ตัวอย่างร้อนและตื่นเต้นในพลาสม่าที่มีอุณหภูมิสูง อุณหภูมิสูงของพลาสม่าทำให้อะตอมที่จะกลายเป็นความตื่นเต้น กลับไปที่สภาพพื้นดิน, อะตอมตื่นเต้นผลิตสเปกตรัมการปล่อยอิออน monochromator จะใช้ในการแยกความยาวคลื่นเฉพาะที่สอดคล้องกับองค์ประกอบที่แตกต่างและตรวจวัดความเข้มของรังสีของแต่ละความยาวคลื่น ลดความสำคัญในการแทรกแซงทางเคมีที่จะประสบความสำเร็จ ในกรณีของน้ำที่มีมลพิษต่ำ, การวิเคราะห์พร้อมกันหรือต่อเนื่องเป็นไปได้โดยไม่ต้องปรับสภาพพิเศษเพื่อให้บรรลุขอบเขตการตรวจสอบต่ำสำหรับหลายองค์ประกอบ นี่คู่กับช่วงไดนามิกยื่นออกมาจากตัวเลขสามหลักเขตถึงห้าตัวเลขหมายความว่าการตัดสินใจหลายองค์ประกอบของโลหะสามารถทำได้ ICP / AES มีความไวคล้ายกับ FAAS หรือ EaaS.
ใน inductively คู่พลาสมา / มวลสาร (ICP / MS) องค์ประกอบ atomized และตื่นเต้นใน ICP / AES, ผ่านไปแล้วสเปกโตรมิเตอร์มวล เมื่อเข้าไปในสเปกโตรมิเตอร์มวลไอออนถูกเร่งโดยแรงดันสูงและผ่านชุดของเลนส์ไอออนวิเคราะห์ไฟฟ้าสถิตและในที่สุดแม่เหล็ก โดยการเปลี่ยนแปลงความแข็งแรงของแม่เหล็กไอออนจะถูกแยกออกไปตามมวล / อัตราส่วนค่าใช้จ่ายและผ่านช่องเข้าไปในเครื่องตรวจจับซึ่งบันทึกเฉพาะช่วงมวลอะตอมขนาดเล็กมากในเวลาที่กำหนด โดยการเปลี่ยนแปลงแม่เหล็กและการตั้งค่าการวิเคราะห์ไฟฟ้าสถิตช่วงมวลทั้งหมดสามารถสแกนได้ภายในระยะเวลาอันสั้นของเวลา ในกรณีของน้ำที่มีมลพิษต่ำ, การวิเคราะห์พร้อมกันหรือต่อเนื่องเป็นไปได้โดยไม่ต้องปรับสภาพพิเศษเพื่อให้บรรลุขอบเขตการตรวจสอบต่ำสำหรับหลายองค์ประกอบ นี่คู่กับช่วงไดนามิกยื่นออกมาจากตัวเลขสามหลักเขตถึงห้าตัวเลขหมายความว่าการตัดสินใจหลายองค์ประกอบของโลหะสามารถทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Atomic absorption spectrometry ( AAS ) ใช้สำหรับการหาปริมาณโลหะ มันขึ้นอยู่กับปรากฏการณ์ที่อะตอมในสถานะพื้น ดูดแสงความยาวคลื่นที่มีลักษณะของแต่ละองค์ประกอบ เมื่อแสงผ่านไออะตอมในรัฐ เพราะการดูดซึมของแสงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไออะตอมใน ,ความเข้มข้นขององค์ประกอบเป้าหมายในตัวอย่างน้ำถูกกำหนดจากวัดการดูดกลืนแสง . กฎหมายเบียร์ Lambert อธิบายความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและค่า .
ในเปลวไฟ Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) ตัวอย่างคือ aspirated เข้าไปในเปลวไฟและได้ . เป็นแสงจากโคมไฟหลอดกลวงของธาตุเดียวกันเป็นโลหะเป้าหมายแผ่ผ่านเปลวไฟและปริมาณของการดูดกลืนแสง
เป็นวัดโดยเครื่องตรวจจับ วิธีนี้เป็นวิธีที่ละเอียดอ่อนมากว่าวิธีอื่น ๆ และฟรีจากสเปกตรัมหรือรังสี การแทรกแซงโดย CO องค์ประกอบที่มีอยู่ การปรับสภาพให้ที่ไม่จำเป็นหรือตรงไปตรงมา แต่มันไม่เหมาะกับการวิเคราะห์พร้อมกันหลายองค์ประกอบ เพราะแหล่งกำเนิดแสงที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละองค์ประกอบเป้าหมาย .
ปาทังกา electrothermal อะตอม ( eaas ) ขึ้นอยู่กับหลักการเดียวกับ FAAS แต่เครื่องฉีดน้ําร้อนไฟฟ้าหรือเตากราไฟต์แทนหัว Burner มาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์โลหะ ในการเปรียบเทียบกับให้ความไวสูงและ FAAS eaas , จำกัดการค้นหาลดลงและปริมาณตัวอย่างขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นeaas ทนทุกข์ทรมานจากการแทรกแซงมากขึ้นผ่านการกระจายแสงโดย CO องค์ประกอบที่มีอยู่และต้องใช้เวลานานกว่าการวิเคราะห์ FAAS .
หลักการของอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ / ปล่อย spectrometry ( ICP / AES ) สำหรับการหาปริมาณโลหะ มีดังนี้ เป็น ICP แหล่งประกอบด้วยกระแสไหลของก๊าซอาร์กอนบริสุทธิ์โดยการใช้วิทยุความถี่ตัวอย่างละอองลอยที่เกิดใน nebulizer และห้องพ่นสีและพัดเข้าไปในพลาสมาผ่านหัวฉีด ท่อ ตัวอย่างจะเร่าร้อนและตื่นเต้นในพลาสมาที่มีอุณหภูมิสูง อุณหภูมิสูงของพลาสมา ทำให้อะตอมกลายเป็นตื่นเต้น กลับพื้นดินสภาพ อะตอมตื่นเต้นผลิตไอออนการปล่อยสเปกตรัม .เป็นโมโนโครเมเตอร์ใช้เพื่อแยกเฉพาะความยาวคลื่นที่สอดคล้องกับองค์ประกอบที่แตกต่างกันและเครื่องตรวจจับวัดความเข้มของรังสีในแต่ละความยาวคลื่น การเข้าแทรกแซงทางเคมีได้ ในกรณีของน้ำที่มีมลพิษต่ำพร้อมกันหรือต่อเนื่องการวิเคราะห์เป็นไปได้โดยการจำกัดการค้นหาต่ำพิเศษเพื่อให้บรรลุองค์ประกอบหลายนี้ควบคู่กับการขยายช่วงไดนามิค จากสามตัวห้าตัว หมายถึง การกำหนดองค์ประกอบหลายของโลหะได้ ICP / AES มีความคล้ายกับ FAAS หรือ eaas .
ในเดือนมีนาคมคู่พลาสมา / แมสสเปกโทรเมทรี ( ICP / MS ) มีองค์ประกอบ และตื่นเต้นที่ได้ใน ICP / AES แล้วส่งผ่านไปยังแมสสเปกโตรมิเตอร์ เมื่อภายในแมสสเปกโตรมิเตอร์ประจุถูกเร่งโดยแรงดันสูงและผ่านชุดของไอออนทัศนศาสตร์ , ไฟฟ้าสถิต วิเคราะห์ และ สุดท้าย แม่เหล็ก โดยการเปลี่ยนแปลงแรงของแม่เหล็กไอออนจะแยกตามอัตราส่วนมวล / ค่าธรรมเนียมและผ่านกรีดเข้าไปในเครื่อง ซึ่งบันทึกเพียงเล็กน้อยมวลอะตอมช่วงที่เวลาที่กำหนด โดยเปลี่ยนแม่เหล็กและการวิเคราะห์ไฟฟ้าสถิตช่วงมวลทั้งหมดสามารถสแกนภายในระยะเวลาอันสั้นของเวลา ในกรณีของน้ำที่มีมลพิษต่ำพร้อมกันหรือต่อเนื่องการวิเคราะห์เป็นไปได้โดยการจำกัดการค้นหาต่ำพิเศษเพื่อให้บรรลุองค์ประกอบหลาย นี้ควบคู่กับการขยายช่วงไดนามิค จากสามตัวห้าตัว หมายถึง การกำหนดองค์ประกอบหลายโลหะสามารถบรรลุ .