The melt structures doped with diff

The melt structures doped with different content of Gd2O3 have been estimated by means of FTIR and Raman spectroscopy from the corresponding glass structures quenched in water to avoid the experimental difficulties of high temperature measurements, due to the silicate made up of tetrahedral [SiO4] units readily form glasses upon solidification from melt. Raman spectra of Gd2O3 doped soda lime silicate glasses quenched in water were recorded with the INVIA confocal microRaman spectrometer (RENISHAW) equipped with a CCD detector. The 514.5 nm light from Ar+ laser was chosen for sample excitation. Spectral resolution of the Raman spectrometer was 1–2 cm−1, the measurement frequency range is in 100–1500 cm−1. FTIR absorption spectra of Gd2O3 doped soda lime silicate glass frits were also measured on a Fourier transform infrared spectrometer (Nexus) using the KBr disc method, resolution of the instrument was 2 cm−1, in 400–4000 cm−1 region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างละลาย doped มีเนื้อหาแตกต่างกันของ Gd2O3 มีการประมาณ โดยก FTIR และรามันจาก quenched ในน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาทดลองวัดอุณหภูมิสูง เนื่องจากซิลิเคทขึ้น tetrahedral [SiO4] หน่วยพร้อมแบบฟอร์มโครงสร้างแก้วสอดคล้องแก้วเมื่อ solidification จากละลาย รามันแรมสเป็คตราของ Gd2O3 doped ซิลิเคทมะนาวโซดาแก้ว quenched น้ำถูกบันทึก ด้วยการ INVIA confocal microRaman สเปกโตรมิเตอร์ (RENISHAW) พร้อมจับ CCD 514.5 nm แสงจากเลเซอร์ Ar ถูกเลือกให้เป็นตัวอย่างในการกระตุ้น ความละเอียดสเปกตรัมของสเปกโตรมิเตอร์รามันเป็น 1-2 cm−1 ช่วงการวัดความถี่เป็น 100 – 1500 cm−1 แรมสเป็คตราดูดซึม FTIR ของ Gd2O3 frits doped โซดาไลม์ซิลิเคทแก้วมีวัดบนฟูรีเยแบบแปลงอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (Nexus) ใช้วิธีดิสก์ KBr, cm−1 2 ใน 400 – 4000 cm−1 มีความละเอียดของเครื่องมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างละลายยาที่มีเนื้อหาที่แตกต่างกันของ Gd2O3 ได้รับการประเมินโดยวิธี FTIR และรามันสเปกโทรสโกจากโครงสร้างกระจกที่สอดคล้องกันดับในน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงความยากลำบากในการทดลองของการวัดอุณหภูมิสูงเนื่องจากซิลิเกตที่ทำขึ้นจาก [SiO4] หน่วย tetrahedral อย่างง่ายดาย แว่นตารูปแบบกับการแข็งตัวจากละลาย รามันสเปกตรัมของ Gd2O3 มะนาวโซดาแก้วซิลิเกตยาดับในน้ำถูกบันทึกด้วย INVIA สเปกโตรมิเตอร์ confocal microRaman (RENISHAW) การติดตั้งเครื่องตรวจจับข้อมูลที่ แสง 514.5 นาโนเมตรจาก Ar + เลเซอร์เป็นทางเลือกสำหรับตัวอย่างการกระตุ้น ความละเอียดสเปกตรัมของสเปกโตรมิเตอร์รามันเป็น 1-2 ซม. -1, ช่วงความถี่ในการวัด 100-1500 ซม. -1 FTIR สเปกตรัมการดูดซึมของยา Gd2O3 โซดามะนาวซิลิเกตฟริตส์กระจกถูกวัดยังฟูริเยร์เปลี่ยนสเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด (Nexus) โดยใช้วิธีการ KBr แผ่นความละเอียดของตราสารเป็น 2 ซม. 1 ใน 400-4000 ซม. -1 ภูมิภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยมีโครงสร้างการเจือด้วยเนื้อหาที่แตกต่างกันของ gd2o3 ได้ถูกประมาณโดยการเพิ่มขึ้นที่สอดคล้องกัน และรามานสเปกโทรสโกปี จากกระจกโครงสร้างดับในน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการทดลองการวัดอุณหภูมิสูงเนื่องจากลิเกขึ้นของทรงสี่หน้า [ sio4 ] หน่วยพร้อมรูปแบบแว่นตาเมื่อความชื้นจากละลายรามานสเปกตรัมของ gd2o3 เจือโซดามะนาวแก้วซิลิเกต ดับในน้ำที่ถูกบันทึกไว้กับ invia ด้วย microraman Spectrometer ( 10 ) พร้อมระบบตรวจจับ การ 514.5 nm แสงจากเลเซอร์ได้เลือกตัวอย่างแบบ AR . ความละเอียดของสเปกตรัมของรามานสเปกโตรมิเตอร์ 1 – 2 cm − 1 , ช่วงความถี่การวัดใน 100 – 1 , 500 cm − 1FTIR สเปกตรัมการดูดกลืนของ gd2o3 เจือโซดามะนาวแก้วซิลิเกตฟริตยังวัดฟูเรียร์สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด ( Nexus ) โดยใช้แผ่นาวิธีแก้ไขมี 2 cm − 1 , − 1 ใน 400 – 4 ซม. )