The major breakthrough came with th

The major breakthrough came with the report of two studies that examined associations of a large number of SNPs with blood pressure and hypertension. The Global BPgen consortium tested 2.5 million genotyped or imputed SNPs for association with systolic or diastolic blood pressure in 34,433 subjects of European ancestry [89] and identified eight regions with genome-wide significance. The variants were near the CYP17A1, CYP1A2, FGF5, SH2B3, MTHFR, ZNF652 and PLCD3 genes and chromosome 10 open reading frame 107 (c10orf107). These loci were also associated with hypertension as qualitative trait. The second consortium (CHARGE) studied 2.5 million genotyped or imputed SNPs in 29,136 subjects and found significant (P < 4 × 10− 7) associations with systolic blood pressure for 13 SNPs, with diastolic blood pressure for 20 SNPs and with hypertension for 10 SNPs [90]. The data were than meta-analysed with those of the Global BPGen consortium [89] and revealed genome-wide significance (P < 5 × 10− 8) for ATP2B1 (chromosome 12q21; plasma membrane calcium ATPase 1), CYP17A1 (chromosome 10q24; steroid 17-alpha-monooxygenase), PLEKHA7 (chromosome 11p15; pleckstrin homology domain containing, family A member 7), SH2B3 (chromosome 12q24; SH2B adaptor protein 3), CACNB2 (chromosome 10p12; calcium channel, voltage-dependent, beta 2 subunit), CSK-ULK3 (chromosome 15q24; adjacent to c-src tyrosine kinase and unc-51-like kinase 3 loci), TBX3-TBX5, (chromosome 12q24; adjacent to T-box transcription factor TBX3 and T-box transcription factor TBX5 loci) and ULK4 (chromosome 3p22; unc-51-like kinase 4) for association with systolic or diastolic blood pressure or hypertension.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความก้าวหน้าสำคัญมาพร้อมกับรายงานการศึกษาที่สองที่ตรวจสอบความสัมพันธ์ของจำนวน SNPs กับความดันโลหิตและความดันโลหิตสูง กิจการร่วมค้า BPgen สากลทดสอบ 2.5 ล้าน genotyped หรือควาบ SNPs สำหรับความสัมพันธ์กับความดันโลหิต systolic หรือเลี้ยงในเรื่อง 34,433 ของยุโรปวงศ์ [89] และระบุขอบเขต 8 มีความสำคัญทั้งจีโนม ตัวแปรถูกใกล้ CYP17A1, CYP1A2, FGF5, SH2B3, MTHFR, ZNF652 และ PLCD3 ยีนและโครโมโซม 10 เปิดอ่านหนังสือกรอบ 107 (c10orf107) Loci เหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงเป็นเชิงคุณภาพติด กิจการร่วมค้าที่สอง (ค่าธรรมเนียม) เรียน 2.5 ล้าน genotyped หรือควาบ SNPs ในเรื่อง 29,136 และพบอย่างมีนัยสำคัญ (P < 4 × 10− 7) ความสัมพันธ์ กับความดันโลหิต systolic สำหรับ 13 SNPs ความดันโลหิต diastolic สำหรับ 20 SNPs และความดันโลหิตสูงการ SNPs 10 [90] ข้อมูลได้มากกว่า analysed meta กับกิจการร่วมค้า BPGen สากล [89] และเปิดเผยความสำคัญทั่วจีโนม (P < 5 × 10− 8) สำหรับ ATP2B1 (โครโมโซม 12q21 แคลเซียมในพลาสมาเมมเบรน ATPase 1), CYP17A1 (โครโมโซม 10q24 เตียรอยด์ 17-อัลฟา-monooxygenase), PLEKHA7 (โครโมโซม 15 p 11; pleckstrin โดเมน homology ประกอบด้วย ครอบครัวสมาชิก 7), SH2B3 (โครโมโซม 12q24 SH2B อะแดปเตอร์โปรตีน 3), CACNB2 (โครโมโซม 10 p 12 ช่องแคลเซียม ย่อยแรงดันขึ้นอยู่กับ เบต้า 2), CSK ULK3 (โครโมโซม 15q24 ประชิดนาย c tyrosine kinase และ unc 51 เหมือน kinase 3 loci), TBX3-TBX5, (โครโมโซม 12q24 ติดกับกล่อง T transcription ปัจจัย TBX3 และกล่อง T transcription ปัจจัย TBX5 loci) และ ULK4 (โครโมโซม 3 p 22; kinase unc 51 เหมือน 4) สำหรับความสัมพันธ์กับความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิต systolic หรือเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความก้าวหน้าที่สำคัญมาพร้อมกับรายงานการศึกษาทั้งสองที่ตรวจสอบความสัมพันธ์ของจำนวนมากของ SNPs ที่มีความดันเลือดและความดันโลหิตสูง สมาคม BPgen ทดสอบทั่วโลก 2.5 ล้าน SNPs genotyped หรือตั๋วสำหรับการเชื่อมโยงที่มีความดันโลหิตหรือ diastolic 34433 ในเรื่องของชาวยุโรป [89] และระบุแปดพื้นที่ที่มีความสำคัญทั้งจีโนม สายพันธุ์ที่อยู่ใกล้ CYP17A1, CYP1A2, FGF5, SH2B3, MTHFR, ZNF652 ยีนและโครโมโซม PLCD3 และ 10 เปิดอ่านกรอบ 107 (c10orf107) ตำแหน่งเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับความดันโลหิตสูงเป็นลักษณะเชิงคุณภาพ สมาคมวินาที (ค่าใช้จ่าย) การศึกษา 2.5 ล้าน SNPs genotyped หรือกล่าวหาในเรื่องที่ 29136 และพบว่ามีนัยสำคัญ (P <4 × 10 7) สมาคมที่มีความดันโลหิต 13 SNPs ที่มีความดันโลหิต diastolic 20 SNPs และความดันโลหิตสูงเป็นเวลา 10 SNPs [90] ข้อมูลที่ถูกกว่าการวิเคราะห์อภิมากับบรรดาสมาคม BPGen ทั่วโลก [89] และเผยให้เห็นความสำคัญของจีโนมกว้าง (P <5 × 10 8) สำหรับ ATP2B1 (โครโมโซม 12q21; เยื่อหุ้มแคลเซียม ATPase 1) CYP17A1 (โครโมโซม 10q24; เตียรอยด์ 17 อัลฟา monooxygenase) PLEKHA7 (โครโมโซม 11p15; pleckstrin โดเมนที่คล้ายคลึงกันที่มีครอบครัวสมาชิก 7), SH2B3 (โครโมโซม 12q24; อะแดปเตอร์ SH2B โปรตีนที่ 3) CACNB2 (โครโมโซม 10p12; แคลเซียมแชนแนลแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับเบต้า 2 หน่วยย่อย ) CSK-ULK3 (โครโมโซม 15q24; ติดกับคไคเนสซายน์ src และ UNC-51 เหมือนไคเนส 3 ตำแหน่ง) TBX3-TBX5 (โครโมโซม 12q24; ติดกับ T-กล่องถอดความปัจจัย TBX3 และ T-กล่องถอดความปัจจัย TBX5 ตำแหน่ง) และ ULK4 (โครโมโซม 3p22; UNC-51 เหมือนไคเนส 4) สำหรับการเชื่อมโยงที่มีความดันโลหิตหรือ diastolic หรือความดันโลหิตสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาที่สำคัญมารายงานสองการศึกษาที่ตรวจสอบความสัมพันธ์ของตัวเลขขนาดใหญ่ของ snps กับความดันโลหิตสูงและความดันโลหิตสูง สมาคมผู้ bpgen ทั่วโลกทดสอบ 2.5 ล้าน genotyped หรือใดๆ snps สมาคมกับ systolic หรือความดันเลือดสูงใน 34433 คนเชื้อสายยุโรป [ 89 ] และระบุแปดภูมิภาคที่มีความสำคัญ genome-wide .รูปอยู่ใกล้ cyp17a1 , CYP1A2 , fgf5 sh2b3 mthfr , , , และ znf652 plcd3 ยีนและโครโมโซม 10 เปิดอ่านกรอบ 107 ( c10orf107 ) ตำแหน่งเหล่านี้ยังเกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงเป็นลักษณะเชิงคุณภาพ กลุ่มที่สอง ( ฟรี ) เรียน 2.5 ล้าน genotyped หรือใดๆ snps ใน 29136 คน และพบอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 4 × 10 − 7 ) สมาคมกับความดันโลหิต 13 snps กับความดันโลหิตสูงและความดันโลหิตสูง 20 snps 10 snps [ 90 ] ข้อมูล Meta วิเคราะห์มากกว่าบรรดาสมาคม [ 89 ] bpgen ทั่วโลกและพบความสำคัญ genome-wide ( P < 5 × 10 − 8 ) สำหรับ atp2b1 ( โครโมโซม 12q21 ; เยื่อหุ้มเซลล์โปรตีนแคลเซียม ( 1 )cyp17a1 ( โครโมโซม 10q24 ; สเตียรอยด์ 17 อัลฟ่า monooxygenase ) plekha7 ( โครโมโซม 11p15 ; pleckstrin เป็นโดเมนที่มี ครอบครัวสมาชิก 7 ) , sh2b3 ( โครโมโซม 12q24 ; sh2b อะแดปเตอร์โปรตีน 3 ) cacnb2 ( โครโมโซม 10p12 ; แคลเซียมแชนแนล แรงดันขึ้นอยู่กับเบต้า 2 subunit ) csk-ulk3 ( โครโมโซม 15q24 ; ติดกับ c-src ไทโรซินไคเนส unc-51-like kinase ตามลำดับ และ 3 ) tbx3-tbx5 ( โครโมโซม 12q24 ;ติดกับ t-box tbx3 ถอดความปัจจัย t-box ถอดความปัจจัยและ tbx5 ตามลำดับ ) และ ulk4 ( โครโมโซม 3p22 ; unc-51-like ไคเนส 4 ) ความสัมพันธ์กับ systolic หรือความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตสูง