In 2011 the U.S. Food and Drug Admi

In 2011 the U.S. Food and Drug Administration (FDA) found that the livers of roxarsone-treated chickens had elevated levels of iAs,2 a known human carcinogen.3 In response, roxarsone’s manufacturer, Pfizer, voluntarily pulled the drug off the U.S. market, although it is still sold overseas, and a similar arsenical drug is still available in the United States.4 Sampling for the new study
took place between December 2010 and June 2011, before Pfizer withdrew roxarsone from the U.S. market.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) พบว่า livers ของไก่ roxarsone ถือว่าได้ยกระดับของ iAs, 2 carcinogen.3 เป็นมนุษย์รู้จักตอบ ผู้ผลิตของ roxarsone ไฟเซอร์ สมัครใจดึงยาออกจากตลาดสหรัฐอเมริกา แม้ ว่ามันยังขายต่างประเทศ ยาเสพติด arsenical เหมือนยังคงมีอยู่ในสุ่ม States.4 สหศึกษาใหม่
เกิดระหว่างเดือน 2010 ธันวาคมและ 2011 เดือนมิถุนายน ก่อนไฟเซอร์ต้องถอน roxarsone จากตลาดสหรัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 2011 สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (อย. ) พบว่าตับของไก่ roxarsone รับการรักษาได้ระดับสูงของ IAS 2 carcinogen.3 มนุษย์ที่รู้จักกันในการตอบสนองผู้ผลิต roxarsone ของไฟเซอร์ยาเสพติดสมัครใจดึงออกตลาดสหรัฐ แม้ว่ามันจะยังคงขายในต่างประเทศและยาเสพติดสารหนูที่คล้ายกันยังคงมีอยู่ในประเทศ States.4 การเก็บตัวอย่างเพื่อการศึกษาใหม่
ที่เกิดขึ้นระหว่างเดือนธันวาคม 2010 และเดือนมิถุนายน 2011 ก่อนที่จะถอนตัวออกไฟเซอร์ roxarsone จากตลาดสหรัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2011 อาหารและยาสหรัฐ ( FDA ) พบว่า ตับของไก่ Roxarsone ถือว่ามีการยกระดับระดับ 2 ทำไมมนุษย์รู้จัก สารก่อมะเร็ง และ 3  ในการตอบสนอง , Roxarsone บริษัทไฟเซอร์ สมัครใจ ดึงยาออกจากตลาดสหรัฐ แม้ว่าจะยังขายต่างประเทศ และมีสารหนูยา ยังคงมีอยู่ในสหรัฐอเมริกา 4  คน
ศึกษาใหม่เอาสถานที่ ระหว่าง เดือนธันวาคม 2553 และเดือนมิถุนายน 2554 ก่อนที่จะถอนตัวจากไฟเซอร์ Roxarsone ในตลาดสหรัฐ